Амфидиплоид

При этом в растениях махорки и томата на амфидиплоиде найдены анабазин и никотин. Наличие никотина в данном случае можно объяснить корневой системой амфидиплоида. [c.177]

Успешно разрабатываются методы создания гибридов кукурузы, устойчивых к стеблевому мотыльку, создан амфидиплоид табака, который обладает комплексным иммунитетом к ложномучнистой и мучнистой росе, корневой гнили, табачной мозаике и табачному трипсу. [c.3]

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ МУТАНТОВ ПШЕНИЧНОГО ТИПА, ПОЛУЧЕННЫХ У 56-ХРОМОСОМНЫХ ПШЕНИЧНО-ПЫРЕЙНЫХ НЕПОЛНЫХ АМФИДИПЛОИДОВ [c.230]

Можно ожидать, что при воздействии мутагенов на пшенично-пырей-ные неполные амфидиплоиды появятся самые различные наследственные изменения точковые мутации, структурные изменения хромосом, утеря отдельных хромосом и целых геномов. Сложная генотипическая структура неполных амфидиплоидов допускает появление большого многообразия мутационных изменений. [c.230]

И,Н,Голубовская. 1970. Цитогенетическое исследование неполных пшенично-пырейных амфидиплоидов (2п -56). Канд. дисс. Новосибирск. [c.248]

Цитогенетический анализ мутантов пшеничного типа, полученных у 56-хромосомных пшенично-пырейных неполных амфидиплоидов, Козловская В.Ф., Хвостова В,В, В сб. Теоретические и практические проблемы полиплоидии М.. Наука, 1974 г., 230-248. [c.277]

Отдаленная гибридизация используется в селекции давно, но с развитием цитогенетики она получила новое освещение. Без овладения методами цитогенетики нельзя сейчас работать по отдаленной гибридизации. Цитогенетикой разработаны методы получения плодовитых амфидиплоидов из бесплодных отдаленных гибридов, приемы добавления отдельных хромосом, несущих нужные гены от растений других родов, и даже вставок отдельных участков хромосом в хромосомы улучшаемого сорта. [c.4]

Пшенично-ржаные амфидиплоиды Пшенично-пырейные гибриды Картофель (семена, клубни) [c.109]

Для восстановления плодовитости гибридов используют метод последовательных насыщающих скрещиваний, который позволяет восстановить хромосомный набор одного из родителей, но с новым сочетанием генов. Но более эффективным методом преодоления стерильности гибридов первого поколения является удвоение числа хромосом, то есть получение амфидиплоидов. Главной причиной нарушения мейоза у гибридов является не- [c.141]

Поскольку анеуплоидные растения чаще всего менее плодовиты, то присутствие их в посевах не может не сказаться на общей плодовитости амфидиплоидов. Однако по мере получе- [c.142]

Целые наборы хромосом от разных видов могут соединяться вместе и в результате возникают аллополиплоидные формы (от греч alios — другой) Можно соединять и неполные хромосомные наборы Так, при скрещивании 42-хромосомной пшеницы с пше-нично-ржаным амфидиплоидом, содержащим 56 хромосом, возникает гибрид с 49 хромосомами, у которого 42 хромосомы принадлежат пшенице и 7 хромосом принадлежит ржи [c.184]

Выше было показано, как целые наборы хромосом от разных видов могут соединяться вместе и давать начало аллополиплоидным формам. Можно также соединять вместе части разных геномов. Если, например, скрещивать 42-хромосомную пшеницу с пшенично-ржаным амфидиплоидом, имеющим 56 хромосом, то получается гибрид с 49 хромосомами (42 хромосомы пшеницы -V 7 хромосом ржи). Если такой гибрид снова скрестить с пшеницей, то можно получить растения с 42 хромосомами пшеницы + 1 хромосома ржи, а также растения, имеющие 2 хромосомы ржи одного и того же типа. Иными словами, удалось добавить одну из 7 пар хромосом ржи ко всем хромосомам пшеницы. Этот процесс можно повторять многократно. Таким путем удалось, например, получить 7 разных типов с 44 хромосомами, представляющих собой растения, у которых к 42 хромосомам пшеницы добавлено по одной из [c.351]

В качестве примера аллополиплоидии мы уже упоминали (стр. 336—338) о возможности получения пшенично-ржаных амфидиплоидов Triti ale) с 56 хромосомами путем сочетания хромосомных наборов пшеницы (42 хромосомы) и обычной ржи (14 хромосом). Этого можно достигнуть, опыляя предварительно кастрированные цветки пшеницы пыльцой ржи. При этом завязывается лишь небольшой процент семян и гибридные зерна получаются мелкие и сморщенные. Однако они могут прорастать и дают начало гибридам с 28 хромосомами (21 + 7 = 28) эти гибриды обладают мощным развитием, но они высокостерильны. Если совсем молодые проростки обработать колхицином, то удается получить в некоторых побегах удвоенное число хромосом. Колосья, образующиеся на этих побегах, хорошо завязывают семена и дают константное потомство с 56 хромосомами. [c.413]

Другой мутационный подход можно рекомендовать в селекции обычных аутонолинлоидов, полученных без предварительного преобразования одной из скрещиваемых линий. У таких гомогенных полиплоидов можно индуцировать ряд нехваток, устраняющих исходное тождество всех хромосом в нем. Таким образом, удается устранить небольшие генные участки, которые ведут в результате перепроизводства тождественных ферментов к задержке становления признаков и замедлению развития во времени. Хромосомный полиплоидный набор не страдает от такого декструктивного вмешательства, способного поднять продуктивный баланс путем устранения узких мест его в полиплоиде. Этот способ вмешательства является более универсальным, так как даже амфидиплоиды не свободны от таких узких мест. [c.25]

В одних случаях до нас дошли группы растений лишь в форме амфиплоидов, исходные же их формы утеряны. В других случаях, анализируя числа хромосом и различные морфологические характеристики, можно предположительно представить предков, гибридизация которых дала начало амфидиплоидам. Такие наблюдения были проведены с наиболее изученным подсемейством яблоневых [21, 36, 43, 44]. Наконец, произведенный экспериментально ресинтез ряда видов показал реальность этого пути видообразования и перспективность его в искусственной эволюции при селекции новых сортов культурных растений [47]. [c.69]

Наиболее примитивные с точки зрения систематиков представители покрытосеменных растений - виды семейства магнолиевых (Ма оЦа— сеае), дошедшие до нашего времени, являются амфидиплоидами. На основе амфиплоидии они вторично дали новые полиплоидные виды, о чем свидетельствует четкий полиплоидный ряд видов в роде. vlagnolia диплоидных, имеющих первичное амфидиплоидное происхождение (2п=38, х=19), которые среди цитологически изученных видов составляют 62% вторично происшедших на этой основе видов - тетраплоидов (2п=7б) [c.69]

Как известно, магнолиевые довольно специализированные формы, хотя для них характерны и примитивные признаки, позволяющие систематикам ставить их в начале филогенетической системы [48, 49]. Согласно кариологическим данным, они уже достаточно сложные производные каких-то более примитивных форм, и не могли быть источником последующего развития тех семейств, которые ставятся над ними в филогенетической системе. Вероятно, они и сохранились до наших дней именно потому, что оказались амфидиплоидами. Амфиплоидия обеспечила их стабилизацию и в то же врюмя аккумулировала адаптивный эффект полиплоидии и гибридизации в форме некоего гетерозиса. [c.70]

Виды рода Menthal, у большинства которых уровень полиплоидии Зх, 4х, 6х, 12х и более, - несомненный результат совместного действия гибридизации и полиплоидии [14, 39]. Амфидиплоиды недавно обнаружены в семействе губоцветных при исследованиях растений в Западный Гималаях [64]. [c.73]

Гексаплоидные виды (2п=72=6х).В цитогенетическом отношении изучены гексаплоидные виды серии Demissa. Все они являются аллополиплоидами, возникшими, вероятно, как амфидиплоиды в результате удвоения числа хромосом у триплоидов. Они характеризуются правильным мейозом, идущим с образованием 36 бивалентов почти в каждой клетке микро- и макроспороцитов, регулярным формированием тетрад и высокой фертильностью [1, 6, 15, 45]. Хорошее образование ягод и семян, наблюдаемое у гексаплоидов серии Demissa, подтверждает их высокую цитологическую сбалансированность. [c.154]

Изучение миксо- и анеуплоидии в Fj у отдаленных гибридов, а также у ам( диплоидов позволило установить, что генетическая несба-лавсированность приводит к утере хромосом мужской родительскрй формы. Это показано для пшенично-ржаных амфидиплоидов [18], для [c.242]

В результате обобщения литературных и собственных данных о значении полиплоидии в видообразовании растений сделан вывод о большой роли в эволюции полиплоидизации хромосомных наборов в сочетании с отдаленной межвидовой гибридизацией. Обращается внимание на образование амфидиплоидов уже на ранних этапах эволюции и на различных уровнях филогенетической системы покрытосеменных растений, на связь полиплоидизации геномов с наличием у представителей семейств мелких хромосом. Высказывается соображение о возможности использования полиплоидных рядов растений в качестве моделей изучения многонитчатой структуры хромосом. Ставится вопрос о необходимости при интродукции дикорастущих растений в культуру для использования их ценных веществ в промышленности изучения популяций видов для определения встречаемости в них полиплоидных форм. [c.273]

Автополиплоиды возникают непосредственно от диплоидов-в результате удвоения хромосом в соматической ткани или путем соединения нередуцированных гамет одного и того же вида. Возникновению аллополиплоидов предшествует отдаленная гибридизация с последующим удвоением хромосом в соматических или половых клетках гибрида. Такие удвоенные гибриды называются амфидиплоидами. Аллополиплоиды, по-видимому, могут [c.52]

Метод колхицинирования через корни очень эффективен для злаков, особенно в случае ограниченного количества семян какого-нибудь ценного вида или гибрида. Эти семена высевают в обычных условиях и полученным растениям дают раскуститься. Затем кусты делят, рассаживают и, когда они хорошо примутся, отмывают корни и погружают попеременно на 12 часов то в слабый раствор колхицина, то в проточную воду. Число экспозиций зависит от материала и концентраций. Ржано-пшеничные амфидиплоиды были получены этим методом при обработке в течение четырех суток и концентрации раствора 0,05%. [c.70]

Амфидиплоиды могут возникать двумя путями гибридизация с последующим удвоением числа хромосом у гибрида перевод исходных видов на тетраплоидный уровень и гибридизация полученных автотетраплоидов. [c.142]

Для удвоения числа хромосом используется колхицин (см. главу И). К настоящему времени получено несколько сотен межвидовых и межродовых амфидиплоидов. В литературе имеется уже устаревшая сводка, в которой приведено 175 названий амфидиплоидов (Модилевский, 1946). Больше всего амфидиплоидов получено в подтрибе Triti inae (Жебрак, 1957 Цицин, 1958 Писарев, 1964). [c.142]

Ряд исследователей пришли к выводу, что у большинства амфидиплоидов генотипы двух родителей, объединенные в одной клетке, не могут функционировать как единое целое, и поэтому амфидиплоиды большей частью могут быть использованы только как исходный материал для селекции. Известны только единичные случаи, когда амфидиплоиды непосредственно используются для практических целей. Так, например, Киш путем гибридизации различных Triti ale и отбором выделил 42-хро-мосомный амфидиплоид, превосходящий по урожайности рожь и подходящий в качестве ее замены на песчаных почвах. Были также предприняты попытки применения методов отбора и искусственного мутагенеза для получения стабильных амфидиплоидов, что, однако, не дало пока существенного сдвига в разрешении этой проблемы. [c.143]

Смотреть страницы где упоминается термин Амфидиплоид: [c.177] [c.177] [c.177] [c.178] [c.177] [c.177] [c.177] [c.178] [c.24] [c.36] [c.37] [c.38] [c.66] [c.67] [c.68] [c.70] [c.155] [c.230] [c.142] [c.142] [c.143] [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология