Полиплоидные ряды

ПОЛИПЛОИДНЫЕ РЯДЫ В ПРИРОДЕ [c.311]

Таблица 14.1. Полиплоидные ряды у злаковых трав (из У. Вильямса,

В 1917 г. Винге сформулировал теорию, гласившую, что полиплоидные ряды возникают в природе в результате мел<-видовой гибридизации и суммирования числа хромосом скрещивающихся видов. Если вид I имеет 14 хромосом, а вид [c.333]

Происхождение полиплоидных рядов хромосом было выяснено и до известной степени понято благодаря экспериментальным исследованиям. Например, в настоящее время известно, что виды, представляющие собой наиболее высокие звенья полиплоидного ряда, произошли от более старых видов с более низким числом хромосом. Эти сведения были получены главным образом благодаря методам экспериментального удвоения числа хромосом. Эти методы были разработаны очень быстро, по существу, в течение нескольких последних десятилетий. [c.313]

Однако обычно стерильность сильнее выражена у пыльцы, чем у яйцеклеток, и по крайней мере часть женских гамет с отклоняющимся от нормы числом хромосом способна функционировать. Это дает начало анеуплоидии, т. е. появляются растения с такими хромосомными числами, которые не вмещаются в строгий полиплоидный ряд. [c.320]

Основное число — то число, на которое делятся все числа хромосом в полиплоидном ряду. Основное число соответствует числу хромосом в гаметах диплоидных видов, относящихся к данному полиплоидному ряду. [c.460]

Максимальное проявление спонтанной полиплоидии у грибов выражается в наличии у них полиплоидных рядов родов, видов и внутривидовых форм. [c.41]

Известны и другие новые виды растений, содержащие в клетках суммированные наборы хромосом родительских форм, полученные в результате межвидовых и межродовых скрещиваний. Эти данные объясняют, каким путем возникли полиплоидные ряды как у диких, так и у многих культурных растений. [c.135]

Вопросы 1. Каким путем возникают полиплоидные ряды в природе и [c.148]

Для многих растений известны так называемые полиплоидные ряды (см., например, табл. 14.1). Они включают формы от [c.349]

Это позволяет понять, почему полиплоидные ряды сохраняются в природе. У многих родов чувствительность к анеу-плоидным отклонениям настолько велика, что у диких видов встречаются лишь строго кратные числа хромосом, причем у членов данного ряда число хромосом может варьировать от диплоидного числа, равного, например, 10, до видов, имеющих более 100 хромосом (например. Sene io и Poteniilla фиг. 148). [c.321]

Очень важно, что теория Винге в основном подтвердилась. В настоящее время установлено, что полиплоидные ряды могут возникать в результате гибридизации и что подобные процессы действительно происходят в природе. [c.334]

В 1925 г. два американских исследователя Гудспид и Клаузен сообщили о получении нового константного вида табака с 72 хромосомами в результате гибридизации между 48- и 24-хромосомными видами (фиг. 161). Позднее было описано много сходных случаев. Оказалось, однако, что такие новые звенья в полиплоидном ряду возникают не только непосредственно в благодаря удвоению хромосом в оплодотворенной яйцеклетке или в молодом зародыще, как это представлял себе Винге, но и другим путем, а именно в результате образования гибридом р1 нередуцированных гамет, дающих начало аллополиплоидным растениям в Рг. [c.334]

Приведенные примеры убедительно показывают, что не только количественные изменения хромосомного набора при образовании автотетраплоидов, но, быть может, в еще большей степени скрещивание разных видов и суммирование разных наборов хромосом играли важную роль в возникновении полиплоидных рядов диких растений, а также, безусловно, в происхождении многих культурных растений. [c.342]

При описании автотриплоидов и автотетраплоидов мы упоминали о явлении, называемом анеуплоидией, т. е. о наличии хромосомных наборов, в которых число хромосом меньше полиплоидного числа или находится где-то между числом хромосом у разных членов полиплоидного ряда. Как уже было отмечено, гаметы, а также особи, у которых число хромосом не является строго полиплоидным, т. е. ие кратно основному числу, имеют пониженную жизнеспособность. Дальнейшие данные такого рода были получены при изучении гаплоидов, у которых жизнеспособны лишь нередуцированные гаметы. Только они содержат полный набор хромосом и поэтому способны функционировать, тогда как все другие гаметы, у которых отсутствует одна или несколько хромосом, обречены на гибель. [c.345]

Как для авто-, так и для аллополиплоидов характерно, что они часто обособлены от исходных диплоидных форм более или менее ясно выраженными преградами, препятствуюш,ими скрещиванию. Это явление в полной мере выражено даже у типичных автотетраплоидов. В гл. XXV (стр. 321—322) уже описывалось, как ведут себя в этом отношении ячмень и рожь. Если бы не сушествовало таких препятствий для скрещивания, то полиплоидным формам было бы трудно сохраниться в природе. Если вновь возникший тетраплоид мог бы легко скрещиваться с исходной диплоидной формой, то в результате такого скрещивания число хромосом сначала стало бы триплоидным, а затем благодаря дальнейшим обратным скрещиваниям произошел бы возврат к диплоидному числу. Наличие препятствий для скрещивания между отдельными членами полиплоидного ряда в значительной мере объясняет очень широкое распространение полиплоидии, особенно среди цветковых растений. [c.381]

Иллюстрацией полиплоидного ряда видов в пределах названного класса может служить род ржавчинных грибов Pu inia. [c.42]

Наиболее примитивные с точки зрения систематиков представители покрытосеменных растений - виды семейства магнолиевых (Ма оЦа— сеае), дошедшие до нашего времени, являются амфидиплоидами. На основе амфиплоидии они вторично дали новые полиплоидные виды, о чем свидетельствует четкий полиплоидный ряд видов в роде. vlagnolia диплоидных, имеющих первичное амфидиплоидное происхождение (2п=38, х=19), которые среди цитологически изученных видов составляют 62% вторично происшедших на этой основе видов - тетраплоидов (2п=7б) [c.69]

В результате обобщения литературных и собственных данных о значении полиплоидии в видообразовании растений сделан вывод о большой роли в эволюции полиплоидизации хромосомных наборов в сочетании с отдаленной межвидовой гибридизацией. Обращается внимание на образование амфидиплоидов уже на ранних этапах эволюции и на различных уровнях филогенетической системы покрытосеменных растений, на связь полиплоидизации геномов с наличием у представителей семейств мелких хромосом. Высказывается соображение о возможности использования полиплоидных рядов растений в качестве моделей изучения многонитчатой структуры хромосом. Ставится вопрос о необходимости при интродукции дикорастущих растений в культуру для использования их ценных веществ в промышленности изучения популяций видов для определения встречаемости в них полиплоидных форм. [c.273]

Полиплоидия редко встречается у животных, но довольно широко распространена у растений. У животных полиплоидные ряды известны в основном среди гермафродитов (организмов с мужскими и женскими органами), например у земляных червей и у видов с партеногенетическими самками (самками, дающими жизнеспособное потомство без оплодотворения), например, у некоторых жуков, бабочек, клопов, ракообразных, рыб и саламандр. Полиплоидные виды есть во всех крупных группах растений. Около 47% всех цветковых растений-это полиплоиды (табл. 21.4). Полиплоиды широко распространены также среди папоротников, но редко встречаются у голосеменных (хотя, например, секвойя Sequoia semperrirens-полиплоид). Полиплоидами являются и некоторые из наиболее важных культурных растений (табл. 21.5). [c.67]

В полиплоидных клетках, кроме числа хромосомных наборов, определяют также так называемое основное число хромосом х), которое указывает на количество хромосом в исходном наборе, на основе которого в эволюции происходила полиплоидизация данного вида. Так, виды рода пшеницы характеризуются следующими наборами хромосом у двузернянки— 14, у твердой пшеницы— 28, у мягкой — 42 все эти числа кратны 7, т. е. для пшеницы х=1 (рис. 70). Такие кратные отношения имеют место и у многих других родов растений. Группы видов одного рода с кратным увеличением числа хромосом называют полиплоидным рядом,. Такие ряды установлены у овса, розы, настурции, лука, ивы, березы и других растений и представляют собой общебиологическую закономерность большого значения. [c.124]

Наследственная изменчивость, связанная с кратным основному увеличением числа хромосом, обычно называется полиплоидией — (от греч. poly—много и pi os — складывать). В ягироком смысле слова под полиплоидией понимается изменчивость числа хромосом вообще. История полиплоидии начинается с открытия, сделанного московским профессором И, И. Герасимовым, который в 1890 г., воздействуя на водоросль спирогиру низкой температурой и некоторыми наркотиками, обнаружил, что у нее задерживается деление клеток. При этом увеличивались размеры самих клеток, ядер и появлялись некоторые другие особенности. Позднее было установлено, что такие изменения клеток растений связаны с увеличением числа хромосом. Это явление по предложению Г. Винклера (в 1916 г.) стали называть полиплоидией. Оказалось, что полиплоидия очень щироко распространена в природе. Цитологическими исследованиями установлено, что более половины видов покрытосеменных растений — полиплоиды. У злаков эта величина составляет около 70%. У многих родов растений различные виды образуют правильные естественные полиплоидные ряды [c.228]

Исходным набором хромосом любого полиплоидного ряда является гаплоидное их число, иначе называемое основным числом и обозначаемое символом х. Таким образом, основное число — это гаплоидное число хромосом, кратное увеличение которого образует данный полиплоидный ряд. Например, в полиплоидном ряду рода Solanum основное число хромосом 6, у Rumex—10 и т. д. Совокупность генов гаплоидного набора хромосом называется геномом. [c.228]

Очевидно, эволюция этих родов проходила без изменения числа хромосом, на основе структурных перестроек хромосом одних и тех Же геномов. Встречаются роды растении, например вика, с несколькими.полиплоидными рядами, а также роды, у которых крат ность хромосомных наборов нарушена промелсуточными числами например у скерды ( repis) и некоторых других. [c.230]

Как уже отмечалось, многие растения являются природными полиплоидами. Однако чаш е всего их полиплоидные ряды не результат автополиплоидизации, а следствие объединения различных геномов посредством гибридизации. Очевидно, при гибридизации двух разных видов даже с одинаковым числом хромосом у полученного амфигаплоида трудно ожидать нормального течения мейоза. Конъюгация хромосом в профазе [c.360]

У полиплоидов необходимо различать число хромосом в соматических клетках и основное число хромосом, обозначаемое X. Совокупность последних называют геномом. В роде пшеницы известны виды с 2 = 14 (пшеница однозернянка — ТгШ-сит топососсит), с 2п—28 (твердая пшеница — Т. durum) и с 2rt = 42 (мягкая пшеница — Т. aestivum). Все они образуют один полиплоидный ряд. Все числа хромосом этих видов пшеницы кратны основному — семи. Гаплоидный набор хромосом однозернянок ( ) и основное число хромосом X) состоят из семи хромосом, т. е. гаплоидный набор однозернянки состоит нз одного генома, диплоидный — из двух геномов по 7 хромосом. Для определения плоидности клеток число хромосом в соматических клетках делят на основное их число. Так, у однозернянки показатель плоидности равен 14 7 = 2, у твердой пшеницы — 28 7.=4, у мягкой — 42 7 = 6, т. е. однозернянка— ди плоид, твердая пшеница — тетраплоид, мягкая пшеница— гексаплоид. Гаплоидный набор хромосом в гаметах [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология