Ретикуляция

Механизм действия флокулянтов (рис. 1.3.3.2) основан на следующих явлениях адсорбции молекул флокулянта на поверхности коллоидных частиц образовании полимерных мостиков между макромолекулами флокулянта, сорбированными на соседних частицах ретикуляции — образовании сетчатой трехмерной структуры молекул флокулянта слипании коллоидных частиц под действием сил Ван-дер-Ваальса. [c.22]

Ускоренное проявление при повышенной температуре хотя и не рекомендуется, но целесообразно для понижения вуали и зернистости изображения. Слишком высокая температура может привести к ретикуляции, отслоению или расплавлению эмульсионного слоя. Если же температура падает ниже 18 °С, то гидрохинон, влияющий в основном на контактность, становится менее активным. [c.73]

При повышенной температуре обрабатывающих растворов (выше 25° С) желатиновый фотослой сильно набухает, чрезмерно размягчается, может отстать от подложки (сморщиться или совсем отделиться) и даже расплавиться, легко поддается механическим воздействиям и повреждается во время обработки. Это — наибольшая опасность. Иногда структура желатинового слоя изменяется, вследствие чего поверхность негатива по высыхании кажется покрытой сплошной сеткой мелких трещинок (так называемая ретикуляция). Наконец, с повышением температуры нормальных проявителей увеличивается их скорость проявления и вуалирующая способность. [c.38]

Процесс ретикуляции может быть реализован не только в растворе фермента, но и при использовании его иммобилизованных препаратов. Так, в случае фермента, предварительно иммобилизованного на химически инертном носителе путем физической адсорбции, дополнительная обработка сшивающим агентом приведет к повышению прочности (задубливанию) препарата. Носитель здесь непосредственно не принимает участия в химической реакции — он служит лишь матрицей для организации [c.80]

Рис. 12. Типы ретикуляции ферментов а межмолекулярная трехмерная сетка б — сетчатая оболочка вокруг молекулы фермента (молекулярно иммобилизованный фермент) в— межмолекулярная двумерная сетка г — внутримолекулярная сетка из полипептидных цепей белка и химических скобок

СЛОЯ (монослоя) адсорбированного фермента и обусловливает двумерную направленность ретикуляции. Более того, носитель может быть вообще удален (например, нитроцеллюлозу растворяют в метаноле) и, таким образом, получится сшитая ферментная пленка (рис. 12,в). [c.81]

Флокуляция (см. 1.3.3) — это процесс агрегации взвешенных частиц при добавлении в жидкость высокомолекулярных соединений, называемых флокулянтами. Механизм действия флокулянтов основан на адсорбции их молекул на поверхности коллоидных частиц образовании полимерных мостиков между макромолекулами флоку.тянта, сорбированными на соседних частицах ретикуляции — образовании сетчатой трехмерной структуры молекул флокулянта слипании коллоидных частиц под действием сил Ван-дер-Ваальса. [c.81]

Следует отметить, что последний тип тождествен структуре пен, получаемых методами ретикуляции [41—44, 46, 48—53]. Отличие обоих типов газонаполненных пластиков состоит не в их морфологии, а в методе приготовления как уже говорилось, ретикуляр- [c.185]

Для предотвращения ретикуляции желатинового слоя негатива тёмпература каждого из обрабатывающих растворов и воды не должна отличаться от температуры любого другого раствора более чем на 2°. [c.46]

Целый ряд разнообразных решений задачи ковалентной иммобилизации ферментов дает использование систем, изначально не содержащих носителя, а только фермент и сшивающие агенты, где носитель (как твердое тело) формируется непосредственно в процессе иммобилизации или же сам фермент служит одновременно и носителем. Речь, таким образом, пойдет здесь о ковалентном вшивании молекулы фермента в различные типы сеток (рис. 11, в). Идея конструирования ферментных сеток (ретикуляция ферментов) вытекает из полифункциональной природы самой молекулы Армента, имеющей на поверхности по- [c.79]

Другой прием ретикуляции основан на использовании ферментов, предварительно ковалентно модифицироваиных реагентом, содержащим двойную связь, например акрилоилхлоридом. В этом случае при сополимеризации белкового макромономера с низкомолекулярными мономерами (например, с акриламидом) образуются сетчатые полимерные гели, сшитые белком или дополнительным сшивающим мономером (например, N. Ы-мети-лен-бис-акриламидом). В рассматриваемой системе исходное состояние — жидкий раствор, а конечное (после полимеризации) — твердое тeJ o (гель), причем, естественно, оно приобретает форму того сосуда (реактора), в котором проводится полимеризация. Целенакравлеиное использование этого явления положено в основу целого ряда оригинальных способов иммобилизации. Сшивкой белка в объеме растворителя (сополимеризацией) получают трехмерный гель (рис. 12, а) в виде крупного однородного блока, который можно механически измельчать и использовать в виде более или менее мелких частиц в суспензиях. Трехмерный гель можно готовить и непосредственно в виде мелких частиц сферической формы путем эмульсионной полимеризации. Эмульсии получают диспергированием водного раствора, содержащего мономеры, в несмешивающемся с водой органическом растворителе. Предельный вариант таких систем — микроэмульсии, или гидратированные обращенные мицеллы поверхностно-активных веществ (ПАВ) в органических растворителях. В мицеллярных системах размеры капелек , содержащих модифицированный фермент и мономеры, можно варьировать и даже получать их близкими к собственным размерам молекул ферментов. Это новое качество иммобилизации — молекулярный уровень. Иными словами, при использовании систем обращенных мицелл ПАВ в органических растворителях, можно обшивать отдельные молекулы фермента полимерной оболочкой заданной толщины, т. е. в полном смысле одеть фермент в рубашку, сшитую по мерке (рис. 12,6). [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология