Везикулы фосфолипидные липосомы

Носители второго поколения, имеющие размеры меньше 1 мкм, объединяют в группу коллоидных носителей, типичным представителем которых являются липосомы — мелкие фосфолипидные везикулы, содержащие водную фазу. Существенным достоинством липосом, определяющим перспективность их использования в медицинской практике, является относительная легкость, с которой можно изменять свойства фосфолипидной мембраны, встраивая или ковалентно присоединяя к ним те или иные биологические полимеры или химические соединения [18]. С целью направленной доставки к тканям-ми- [c.294]

Работа АТФ-аз изучается обычно на изолированных мембранных системах, в случае Са — АТФ-азы — на пузырьках саркоплазматического ретикулума, которые выделяют из гомогенатов мышечной ткани. В отдельных случаях работу фермента изучают и на реконструированной системе очищенной Са — АТФ-азе, встроенной в фосфолипидные везикулы (липосомы). [c.130]

Однако данный метод не очень прост в исполнении и требует подбора условий трансфекции для каждой конкретной культуры клеток. На эффективность трансфекции ДНК влияют такие параметры, как морфология липосом, состав и соотношение в них различных липидов, условия инкубации липосом с клетками (варьируя эти условия, можно получить результаты, различающиеся на три порядка). Эффективность заключения ДНК в липосомы существенно зависит от размера ее молекул. Чем крупнее вирусная ДНК, тем с меньшей вероятностью она инкапсулируется в фосфолипидные везикулы. Это связано не столько со стерическими затруднениями, сколько со способом упаковки ДНК в липосомы. Обычно используют процедуру озвучивания, приводящую к разрывам молекул ДНК, частота которых пропорциональна величине молекулы. Из-за отмеченных сложностей данный подход к трансфекции клеток вирусной ДНК не нашел широкого распространения. [c.335]

Липосомы—искусственно создаваемые липидные везикулы (пузырьки), состоящие из одного или нескольких фосфолипидных бислоев, разделенных водной фазой. Диаметр липосом может калебаться от 25 до 10000 нм. [c.406]

Компоненты мембран. Липиды представлены фосфолипидами и холестерином, имеюшими гидрофобные и гидрофильные группы. В мембранах находят гликолипиды. В водных растворителях фосфолипиды самоорганизуются в мицеллы, затем плоский бислой и везикулы. Везикулы, состояшие из фосфолипидного бислоя, называют липосомами везикулы с включением белков называют протеолипо-сомами. Фосфолипиды и гликолипиды в мембране расположены в виде бислоя. [c.101]

Рис. 6-4, А. Электронная микрофотография нефиксированных неокрашенных фосфолипидных пузырьков (липосом) в воле Обратите внимание, что бислойная структура везикул легко различима. Б. Схематическое изображение небольшой сферической липосомы в поперечпом разрезе. Липосомы обычно используются в эксперимептальпых исследованиях в качестве модельных мембран. (А - с любезного разрешения Jean Lepault.)

Липосомы, или фосфолипидные везикулы (пузырьки), получают обычно при набухании сухих фосфолипидов в воде или при впрыскивании раствора липидов в воду. При этом происходит самосборка бимолекулярной липидной мембраны. Минимуму энергии Гиббса отвечает замкнутая сферическая одноламеллярная форма мембраны. При этом все неполярные гидрофобные хвосты находятся внутри мембраны и ни один из них не соприкасается с полярными молекулами воды (рис. 1.11). Однако чаще получаются несферические многоламеллярные липосомы, состоящие из нескольких бимолекулярных слоев, - многослойные липосомы. [c.28]

Фосфолипидные везикулы, обладая поверхностной активностью, способны концентрироваться на поверхности воды, при этом разрушается их везикулярная структура и процесс в конце концов завершается образованием монослоя, пригодного для получения из него плоских липидных мембран по методу М. Монтала (см. 2.4). Липидные везикулы как модель биологических мембран в структурном отношении наиболее близки к естественным мембранам. При выделении из тканевых гомогенатов последние тоже приобретают замкнутую форму, но по многим другим показателям липосомы лишь упрощенно отражают процессы, происходящие в нативных мембранах. Однако поверхностно-активные свойства обоих типов мембранных структур не должны отличаться чрезмерно. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология