Везикула

Получение препарата лецитиновых липосом. а. Метод быстрого удаления детергента. Препарат яичного лецитина освобождают на роторном испарителе от органического растворителя и растворяют в холате натрия, приготовленном на 50 мМ трис-НС1 буфере, pH 7,8, в молярном соотношении фосфолипид—детергент, равном 2 1 (м. м. лецитина — 800 Да, м. м. холата — 450 Да). Для удаления детергента раствор лецитина пропускают дважды через колонку с анионитом Dowex 1X4 (20—50 меш), уравновешенную 50 мМ трис-НС1 буфером, pH 7,8. Размеры колонки в случае использования 50 мг лецитина составляют 1x7 см. Выход липосом с колонки регистрируют по мутности вытекающего раствора, содержащего везикулы. [c.375]

Липосомы и везикулы можно получать ультразвуковой обработкой взвеси липида, заменой растворителя, удалением ПАВ из солюбилизировавших липид смешанных мицелл диализом или даже взбалтыванием водной фазы в колбе, стенки которой покрыты липидом. [c.352]

Дж/м , т. е. до значения поверхностного натяжения жидких углеводородов. Аналогичное явление наблюдается на границе водный раствор ПАВ — углеводородная жидкость, что создает предпосылки для образования мелкодисперсных систем за счет возникновения структур типа мицелл, микроэмульсий, бислойных мембран, везикул (пузырьков) и т.п. [c.268]

Использование в данном случае известных научных синонимов (мицелла, везикула и т. д.) не имеет достаточных оснований ио ряду причин. [c.71]

Оказалось, что главной трудностью при разработке молекулярных каталитических систем для осуществления реакции (1) является необходимость подавления обратной реакции рекомбинации D++A- D + A, которая, будучи простым и сильно экзотермическим процессом, обычно протекает намного быстрее, чем сложные каталитические реакции (2) и (3). Рекомбинацию эту удается подавить, осуществляя реакцию (1) в молекулярных структурно организованных системах типа липидных везикул, в которых частицы D и А [а значит, и образующиеся в ходе реакции (1) частицы D+ и А ] пространственно разобщены. Интересно, что именно таким способом достигается высокая эффективность разделения зарядов и в природном фотосинтезе. [c.262]

В отличие от соединений ПАВ с одной углеводородной цепью, соединения с двумя цепями в области ККМ образуют везикулы в форме бислоя дифильных молекул (плоского или сферического) с углеводородными цепями внутри слоя и полярными головками снаружи, обращенными к воде. [c.322]

Концентрацию белка определяют методом Лоури, растворяя везикулы СР в 1%-ном растворе дезоксихолата Ыа. [c.359]

Несмотря на значительный прогресс фундаментальной и прикладной науки в создании новых лекарственных препаратов и технологий их производства, в медицине остаются актуальные и нерешенные проблемы направленной доставки лекарства непосредственно в патологический очаг организма больного токсичности и побочного действия, продолжительности действия и устойчивости препарата в физиологических условиях. Установлено, что лекарственные препараты, применяемые в обычных формах, ограниченно и медленно преодолевают барьер клеточных биологических мембран многие препараты, после введения, довольно быстро подвергаются деструкции под воздействием различных защитных систем организма, что сводит к минимуму необходимый терапевтический эффект. Эти факторы нередко затрудняют или делают невозможным медицинское применение ряда высокоактивных соединений и препаратов на их основе. В настоящее время при поиске природных и синтетических органических веществ со специфической биологической активностью, необходимой для конструирования новых лекарственных средств, все большое внимание исследователей привлекают подходы, основанные на придании препаратам способности к биоспецифическому направленному транспорту через клеточные мембраны и концентрированию в клетках-мишенях. Один из таких подходов основан на использовании липидных везикул нанодиапазона, получивших название липосомы, в качестве средства для направленной внутриклеточной транспортировки лекарственных субстанций при этом существенно понижается токсичность препарата (в сравнении со степенью токсичности препарата в обычной форме). [c.10]

М которая действует как движущая сила при агрегации бислоев и может, соответственно, уменьшать скорость агрегации везикул. [c.333]

В качестве последней задачи рассмотрим липидные бислои в везикулах, размер которых настолько велик, что с эффектами кривизны можно не считаться. Ради простоты - ограничимся анализом симметричного случая. Если везикулярный бислой закрыт по отношению к липидному компоненту, то фундаментальное уравнение (16) должно быть в принципе применимо. Однако в случае везикулы поверхность мембраны уже не является независимой переменной, а будет функцией Т и Лд. Если это обстоятельство учтено явно, то мы получаем фундаментальное уравнение в надлежащей для данного случая форме, а именно [c.338]

Рис. 25.3.4. Электронные микрофотографии водных дисперсий фосфолипидов (а, в) и бислойных везикул (б, г)

Из результатов, приведенных в табл. 25.3.6, ясно, что в везикулах из смеси фосфолипидов бислой асимметричен. Было показано [24], что фосфолипиды, с ненасыщенными углеводородными цепями предпочтительно оказываются во внешней области бислоя, состоящего только из фосфатидилхолина. Однако в случае смешанных бислоев (из фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина) избирательность по отношению к составу алкильных цепей не наблюдалась явно преобладала тенденция фосфатидилэтаноламина находиться на внутренней поверхности (см. [c.120]

Электронномнкроскопическое изучение действия пре-НТ показало увеличение размеров пресинаптических везикул и уменьшение их количества в первую фазу отравления, которая коррелирует с возрастанием частоты миниатюрных ПКП (Lee, 1970). На поздних стадиях действия -бунгаротоксина наблюдается разрушение везикул вплоть до полного их исчезновения. Отмечается также набухание н вакуолизация мнтохондрий моторных нервных терминалей (Lee, 1970). [c.121]

После получения меченных ФИТЦ препаратов СР определяют количество включенной метки. Для этого измеряют оптическую плотность образца, содержащего модифицированный белок, при 490 нм и рассчитывают концентрацию ФИТЦ, используя коэффициент молярной экстинкции метки, равный 64-10 М см . Для учета вклада светорассеивания в качестве контроля используют раствор везикул СР той же концентрации по белку, но не обработанных ФИТЦ. После этого рассчитывают включение метки в белок Са—АТФазы, зная, что молекулярный вес фермента равен 100 000, а содержание белка Са— АТФазы в препаратах легкой фракции СР составляет 807о- Для приведенных условий обработки включение метки составляет 1 моль/моль Са—АТФазы. [c.366]

Глюкозо-6-фосфатаза — интегральный белок микросомальных мембран, Активный центр фермента обращен внутрь везикул, поэтому для полного выявления его активности и изучения кинетических свойств необходима обработка мембранного препарата поверхностноактивными веществами — детергентами. Детергенты представляют собой специальную группу липидов, относящихся к классу растворимых амфифиль-ных соединений, т. е. соединений, имеющих в своей структуре как гидрофильные, так и гидрофобные участки. В зависимости от пространственной структуры, соотношения гидрофильной и гидрофобной зон, наличия заряженных групп детергенты обладают различным характером действия на биологические мембраны от мягкого, вызывающего лишь дезориентацию структурных компонентов мембран, до значительно выраженной их солюбилизации и растворения мембран. [c.370]

Липосомы, полученные указанными методами, представляют собой бислойные, униламеллярные, сферической формы везикулы диаметром 25—30 нм. Препараты липосом хранят в атмосфере азота или аргона при —20 °С в течение 1 мес. Перед использованием препарата определяют, возможно ли в нем перекисное окисление фосфолипида. С этой целью на спектрофотометре оценивают индекс окисленности, т. е. отношение поглощения суспензии липосом (2 мкмоль лецитина в 3 мл смеси этанол—эфир в соотношении 3 1) при 233 и 215 нм. Поглощение препарата липосом при 233 нм свидетельствует о присутствии в суспензии продуктов перекисного окисления лецитина. В работе ис- [c.375]

Один из методов получения субмитохондриальных частиц (СМЧ) основан на обработке предварительно выделенных интактных митохондрий ультразвуком. Полученные таким способом СМЧ представляют собой замкнутые везикулы, образованные внутренней мембраной митохондрий. Формирование везикул под действием ультразвука происходит таким образом, что обращенная в матрикс интактных митохондрий поверхность внутренней мембраны становится наружной, обращенной в окружающую среду поверхностью мембраны СМЧ. Такое изменение ориентации мембраны делает СМЧ весьма удобным, а иногда и единственно пригодным объектом для изучения механизма реакций, протекание которых в интактных митохондриях опосредовано (и может контролироваться) трансмембранным переносом веществ. Препараты СМЧ широко используются, в частности, при изучении АТФ-синтетазного комплекса, активный центр которого в этом объекте экспонирован в окружающую среду и свободно доступен для субстратов и продуктов катализируемой им реакции. [c.408]

Изучеаие Т.п. дает важную информацию о природе сил взаимодействия между частицами дисперсной фазы. С образованием черных пленок связана обычно высокая устойчивость пен и эмульсий. К ньютоновским черным пленкам в обратных эмульсиях близки по строению биол. мембраны, поэтому изучение бимолекулярных слоев ПАВ и образованных ими липосом и везикул позволяет выяснить механизм функционирования биол. мембран. Получение Т. п. и тонкопленочных покрытий лежит в основе ряда совр. областей техники, таких, как мембранная технология, создание полупроводниковых приборов и др. [c.608]

При диспергаровании в водной фазе Ф. образуют везикулы и липосомы, к-рые щироко используют для моделирования биол, мембран, а также дгы направленного транспорта разл. биологически активных в-в в организме животньгх. [c.127]

С позиций термодинамики, изложенных здесь, представляется вероятным, что основные эффекты озвучивания при приготовлении растворов везикул состоят в разделении ламелей и растяжении бислоев, так что у становится больше нуля. Растяжение бислоя изменяет разность химических потенциалов [c.333]

Наиболее перспективным, с точки зрения дешевизны сырья, является способ получения фуллеренов из легкого углеводородного сырья с высоким содержанием углерода. На этом способе, уже неоднократно описанном в литературе и работающем по везикулярному механизму, постороена целая классификация компонентов в многокомпонентных системах. В связи с этим, вероятно, что формирование везикул в многокомпонентных нефтяных системах приводит к формированию фуллеренов, что и доказано экспериментально. [c.161]

Среди факторов, в значительной степени определяюших физикохимические и технологические свойства нефтяных дисперсных систем, особое место занимают размер и структура дисперсных частиц (в литературе они называются сложными структурными единицами, ассоциатами, везикулами, неоднородностями, флуктуациями и пр.). Механизм и кинетика процессов, приводящих к образованию и преврашению этих частиц, зависят от межмолекулярных взаимодействий в системе (сила Ван-дер-Ваальса, водородные связи, химические взаимодействия и пр.). Регулируя межмолекулярные взаимодействия (через размеры и Сфуктуру дисперсных частиц), можно управлять свойствами нефтяных дисперсных систем. [c.162]

Применение в урологической практике суппозиториев с эвкалимином (ректально и/или вагинально) у 96 взрослых больных с острыми и хроническими заболеваниями мочевыводящих и мочеполовых путей (хронический простатит, острый цистит, вульвовагинит, везикулит и др.) с наличием патогенной микрофлоры, приводило к нормализации микробного числа мочи, уменьшению болевого синдрома, уменьшению дизурии при острых циститах в 100% случаев. К 7-8 дню от начала лечения отмечалось значительное улучшение состояния (уменьшение клинических признаков воспалительного процесса, отрицательные результаты посевов мочи на микрофлору) и к 10-15 дню - практически полное выздоровление. Особенно высокую эффективность клиницисты отмечали при применении суппозиториев с эвкалимином в комплексе предоперационной подготовки у больных с пузырно-влагалищными свищами и развившимися, в результате этого, тяжелыми вульвовагинитами (клиника урологии ММСИ им. Н.А.Семашко). [c.383]

Когда водные дисперсии смесей различных классов липидов облучают ультразвуком, образуются отдельные бислойные везикулы (см. рнс. 25.3.4). Относительное содержание различных классов липидов во внутренней и внещней областях бислоя может быть определено методом ЯМР или с использованием химических меток. Например, количество фосфатидилэтаноламина во внешней области везикул, полученных смешением фосфатидилхолина и фос-фатидилэтаноламина, можно установить прибавлением к внешней среде 2,4,(1-трннитробензолсульфокнслоты. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология