Реакция фотохимическая поперечное сечение

При изучении механизма и кинетики фотохимических реакций, в частности в фотохимии нуклеиновых кислот пользуются понятием поперечного сечения, которое определяется долей прореагировавших молекул на единицу дозы (количество эйнштейнов на единицу поверхности) [c.616]

Скорость большинства фотохимических реакций можно легко регулировать в очень широких пределах изменением интенсивности светового потока, которое в простейшем случае может достигаться уменьшением или увеличением расстояния между источником света и реакционным сосудом, изменением поперечного сечения светового потока или поглощающей поверхности реакционной смеси. Фотохимическую реакцию, как правило, можно быстро и полностью остановить, прекратив облучение. Наконец, фотохимические реакции часто дают возможность получать такие аналитические формы, которые не могут быть получены с помощью обычных реакций. [c.156]

Считается, что за 30% всех видов УФ-поражений в биологических объектах ответственны димеры тимина. В конечном счете парциальный вклад (П) каждого типа фотопродуктов в биологический эффект будет определяться тремя факторами поперечным сечением поглощения (з), квантовым выходом фотохимической реакции (ф) и вероятностью биологической реализации элементарного повреждения (Р) [c.243]

Количественной характеристикой эффективности действующего света в самом простом случае может служить величина, называемая поперечным сечением фотохимической реакции (а). Чтобы понять, как можно найти эту величину, рассмотрим кинетику наиболее простого фотохимического процесса —УФ-инактивации фермента. [c.52]

Следует подчеркнуть, что миграция энергии между ароматическими аминокислотами может увеличивать поперечное сечение ключевой фотохимической реакции и разобщать в пространстве место поглощения кванта и место реализации его действия. Наоборот, межмолеку-лярная миграция энергии белок — внешний хромофор уменьшает квантовый выход фотохимического повреждения белкового носителя и может сенсибилизировать в акцепторах фотохимические реакции, ответственные за многие фотобиологические эффекты. [c.256]

В ходе проведения экспериментов было выявлено, что поперечное сечение инактивации мембраносвязанной эритроцитарной ацетилхолинэстеразы больше, чем у свободного фермента. Нарушение структурного состояния эритроцитарной мембраны с помош ью фосфолипаз приводит к уменьшению фоточувствительности ацетилхолинэстеразы. Такой же эффект вызывает и удаление из мембраны значительного количества холестерина, опре-деляюш его текучесть липидной фазы мембраны. Влияние мембранного окружения на УФ-чувствительность ацетилхолинэстеразы реализуется, по крайней мере, двумя путями посредством изменения конформационного состояния фермента за счет межмолекулярных взаимодействий и посредством повреждения белковой молекулы продуктами фотохимических превраш ений липидов. То есть состояние мембранного фермента зависит не только от эффективности протекания фотохимических процессов в самом белке, но и от фотохимических реакций в соседних компонентах, инициируюш их структурные перестройки мембраны. [c.131]

Пусть в кювете находится разбавленный раствор фермента в концентрации п молекул см" I —толщина кюветы, см 5 [см ] —поперечное сечение поглощения фермента (см. уравнение2.2) 1 I (кванты см с ) — интенсивности падающего и прошедшего через раствор света. Каждую секунду раствор будет поглощать (/о—/) квантов см , при этом в слое раствора толщиной I см и площадью 1 см разрушается — I йп1й1 = = Фзс I о—I) молекул, где ф, —квантовый выход фотохимической реакции. Между о, , 8 я I существует соотношение, аналогичное закону Бугера — Ламберта — Бера (2.1) [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология