Поперечное сеченне фотохимической

Количественной характеристикой эффективности действующего света в самом простом случае может служить величина, называемая поперечным сечением фотохимической реакции (а). Чтобы понять, как можно найти эту величину, рассмотрим кинетику наиболее простого фотохимического процесса —УФ-инактивации фермента. [c.52]

При изучении механизма и кинетики фотохимических реакций, в частности в фотохимии нуклеиновых кислот пользуются понятием поперечного сечения, которое определяется долей прореагировавших молекул на единицу дозы (количество эйнштейнов на единицу поверхности) [c.616]

Скорость большинства фотохимических реакций можно легко регулировать в очень широких пределах изменением интенсивности светового потока, которое в простейшем случае может достигаться уменьшением или увеличением расстояния между источником света и реакционным сосудом, изменением поперечного сечения светового потока или поглощающей поверхности реакционной смеси. Фотохимическую реакцию, как правило, можно быстро и полностью остановить, прекратив облучение. Наконец, фотохимические реакции часто дают возможность получать такие аналитические формы, которые не могут быть получены с помощью обычных реакций. [c.156]

Считается, что за 30% всех видов УФ-поражений в биологических объектах ответственны димеры тимина. В конечном счете парциальный вклад (П) каждого типа фотопродуктов в биологический эффект будет определяться тремя факторами поперечным сечением поглощения (з), квантовым выходом фотохимической реакции (ф) и вероятностью биологической реализации элементарного повреждения (Р) [c.243]

Следует подчеркнуть, что миграция энергии между ароматическими аминокислотами может увеличивать поперечное сечение ключевой фотохимической реакции и разобщать в пространстве место поглощения кванта и место реализации его действия. Наоборот, межмолеку-лярная миграция энергии белок — внешний хромофор уменьшает квантовый выход фотохимического повреждения белкового носителя и может сенсибилизировать в акцепторах фотохимические реакции, ответственные за многие фотобиологические эффекты. [c.256]

Наглядным примером мембранного контроля фоточувствительности ферментов является изменение поперечного сечения инактивации эритроцитарной ацетилхолин-эстеразы после предрадиационной обработки мембран фосфолипазами А, С и 6 или удаления из них значительных количеств холестерина, определяющего текучесть липидной фазы. Влияние мембранного окружения на фоточувствительность фермента реализуется, по крайней мере, двумя путями через изменение конформационного состояния макромолекулы за счет межмолекулярных взаимодействий и повреждение белка продуктами фотохимических превращений липидов (см. гл. XIV). [c.268]

В ходе проведения экспериментов было выявлено, что поперечное сечение инактивации мембраносвязанной эритроцитарной ацетилхолинэстеразы больше, чем у свободного фермента. Нарушение структурного состояния эритроцитарной мембраны с помош ью фосфолипаз приводит к уменьшению фоточувствительности ацетилхолинэстеразы. Такой же эффект вызывает и удаление из мембраны значительного количества холестерина, опре-деляюш его текучесть липидной фазы мембраны. Влияние мембранного окружения на УФ-чувствительность ацетилхолинэстеразы реализуется, по крайней мере, двумя путями посредством изменения конформационного состояния фермента за счет межмолекулярных взаимодействий и посредством повреждения белковой молекулы продуктами фотохимических превраш ений липидов. То есть состояние мембранного фермента зависит не только от эффективности протекания фотохимических процессов в самом белке, но и от фотохимических реакций в соседних компонентах, инициируюш их структурные перестройки мембраны. [c.131]

Пусть в кювете находится разбавленный раствор фермента в концентрации п молекул см" I —толщина кюветы, см 5 [см ] —поперечное сечение поглощения фермента (см. уравнение2.2) 1 I (кванты см с ) — интенсивности падающего и прошедшего через раствор света. Каждую секунду раствор будет поглощать (/о—/) квантов см , при этом в слое раствора толщиной I см и площадью 1 см разрушается — I йп1й1 = = Фзс I о—I) молекул, где ф, —квантовый выход фотохимической реакции. Между о, , 8 я I существует соотношение, аналогичное закону Бугера — Ламберта — Бера (2.1) [c.53]