Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хогнесса последовательность

    Регуляция транскрипции по типу оперона характерна для прокариот и их вирусов-бактериофагов. Важной особенностью оперонов бактерий и фагов являются последовательности, состоящие из оператора и следующих за ним структурных генов, транскрибируемых как одно целое. У эукариот такие системы не найдены, хотя у них есть промоторные области. Для генов дрожжей, например, обычна ТАТА — последовательность Хогнесса, необходимая для инициации транскрипции. Терминаторы транскрипции — также обязательные элементы эукариотических генов. [c.423]


    Несмотря на индивидуальность набора регуляторных элементов у структурных генов эукариот, каждый из них имеет промоторный участок (ТАТА-бокс, или бокс Хогнесса) из восьми нуклеотидов, включающий последовательность ТАТА последовательность ССААТ (САТ-бокс) участок из повторяющихся динуклеотидов G (ОС-бокс). Эти элементы находятся на расстоянии 25, 75 и 90 п.н. от сайта инициации соответственно (рис. 3.23). Транскрипция структурного гена эукариот начинается со связывания с ТАТА-боксом фактора транскрипции ПО (TFIID), который представляет собой комплекс по крайней мере из 14 белков. Затем с TF1ID и участками ДНК, примыкающими к ТАТА-бок-су, связываются другие факторы транскрипции, [c.46]

    Часто эту последовательность называют ТАТА или блоком Хогнесса. Эта каноническая последовательность всецело состоит из А-Т-пар (в двух положениях ориентация этих пар может изменяться). Только в незначительном числе описанных случаев присутствует пара G- . Блок, как правило, окружен последовательностями, богатыми G- , которые, возможно, принимают участие в его функционировании. Он почти идентичен с блоком Прибнова, обнаруженным в бактериальных промоторах. Действительно, единственное существенное отличие состоит в локализации этих участков. Блок Хогнесса располагается предпочтительно в положении —25, тогда как блок Прибнова В положении —10. Видимо, эта структура не абсолютно необходима для транскрипции, так как извест- [c.149]

    ТАТА-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ (БЛОК ХОГНЕССА). А—Т-богатая семичленная последовательность, находящаяся на расстоянии около 25 п. н. перед стартовой точкой каждой транскрипционной единицы, транскрибируемой РНК-полимеразой II вероятно, необходима для такого расположения фермента, при котором он может осуществлять правильную инициацию. [c.527]

    Бокс Хогнесса (Hogness fox) Нуклеотидная последовательность у эукариот, расположенная за 25 нуклеотидов до сайта инициации транскрипции. Обычно состоит из 8 нуклеотидов. [c.545]

    Мы точно не знаем, какая особенность последовательности ДНК в пределах этой границы необходима для узнавания РНК-полимеразой. Поскольку стартовая точка далеко не всегда попадает в эту область, можно заключить, что от геометрии комплекса зависит, в каком месте происходит инициация. Возможно, когда фермент связывается слева от стартовой точки, комплекс способен вытягиваться по направлению хода транскрипции. Блок ТАТА всегда расположен внутри промоторной области его особое значение для транскрипции подтвердилось в опытах с введением двух мутаций в ген, кодирующий ко-нальбумин у цыпленка. Замена Т в третьей позиции блока Хогнесса на G приводит к возникновению мутации, сильно ослабляющей транскрипцию гена. Эффект этот обусловлен не просто изменением состава пар оснований, так как замена, приводящая к появлению А, оказывает такое же действие (при этом только изменяется ориентация пары Т—А). Следовательно, важное значение имеет, видимо, точная последовательность блока ТАТА. Как было показано, этой области достаточно для инициирования транскрипции in vitro. Об этом свидетельствует тот факт, что последовательность положения от — 32 до — 12, относящаяся к области поздних генов транскрипционной единицы аденовируса, встроившись в различные участки ДНК бактериальной плазмиды, способна инициировать транскрипцию на расстоянии 30 п. н. от места своего включения. [c.150]


    Когда была определена первичная структура ряда эукариотических генов, авторы начали сравнивать между собою нуклеотидные последовательности, расположенные перед разными генами. Д. Хогнесс (США) обнаружил, что за 20—30 п. н. перед сайтом кэпирования (т. е. точкой [c.62]

    При анализе известных последовательностей ДНК, прилегающих к структурной части эукариотических генов, выявлена консервативная область (блок Хогнесса), расположенная на расстоянии 25-30 нуклеотидов (к 5 -шнцу гена) от стартовой точки транскрипции мРНК. Последовательность блока Хогнесса [c.157]

    Ранний промотор вируса 8У40 устроен относительно сложно. Он содержит характерный для эукариотических промоторов ТАТА-бокс (блок Хогнесса) на расстоянии 30 пн от точки инициации транскрипции (см. 4.1). Дополнительные элементы промотора расположены на расстоянии 115 пн от точки инициации и представляют собой три прямых повтора последовательности длиной 21 пн (рис. 14.2). С этой областью связывается клеточный фактор 8Р1. Затем 8Р1 взаимодействует с другими белками, в результате чего формируется комплекс, необходимый для эффективной транскрипции РНК-полимеразой II. [c.354]


Смотреть страницы где упоминается термин Хогнесса последовательность: [c.160]    [c.160]    [c.209]    [c.99]    [c.78]    [c.63]    [c.258]    [c.157]    [c.142]   
Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.423 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте