Полисомы, образование

Рис. 24.31. Нерасхождение хромосом при образовании гамет и результаты слияния аномальных гамет с нормальными гаплоидными клетками. Это приводит к различным типам полисомии, при которой число хромосом может быть равно 2п + (трисомия), 2п +2 (тетрасомия), 2п + 3 (пентасомия) и т. д. или же 2п - 1 (моносомия), — в зависимости от числа гомологичных хромосом, не разошедшихся нор-мальньш образом (см. также рис. 25.34.)

Анеуплоидия, или гетероплоидия, возникает вследствие изменения числа хромосом, не кратного гаплоидному набору. Об этом уже упоминалось в гл. 5, где обсуждалось нерасхождение и потери Х-хромосом у D. melanogaster. В результате нерасхождения хромосом при гаметогенезе могут возникать половые клетки с лишними хромосомами, и тогда при последующем слиянии с нормальными гаплоидными гаметами они образуют зиготы 2п- -1, или трисомики, по определенной хромосоме. Если в гамете оказалось меньше на одну хромосому, то последующее оплодотворение приведет к образованию зиготы 2п— 1, или моносомика, по какой-либо из хромосом. Полисомия и моносомия могут иметь самостоятельное фенотипическое проявление вследствие изменения соотношений доз некоторых генов или нарушения генного баланса. Так, А. Блексли и Дж. Бел-линг в 20-х годах показали, что создание трисомиков по каждой из 12 хромосом у дурмана (Datura stramonium) приводит к появлению характерного, отличного от других типа растения. В частности, это выражалось в специфическом изменении формы семенной коробочки. [c.362]

Известно, что рРНК образуется из общего предшественника всех типов клеточных РНК, в свою очередь синтезирующегося на матрице ДНК в ядре (см. главу 13). Рибосомные белки имеют цитоплазматическое происхождение, затем они транспортируются в ядрышки, где и происходит спонтанное образование рибосомных субчастиц путем объединения белков с соответствующими рРНК. Объединенные субчастицы вместе или врозь транспортируются через поры ядерной мембраны обратно в цитоплазму, где группа рибосом вместе с мРНК образует полисомы или полирибосомы, принимающие непосредственное участие в синтезе белка. [c.515]

Основные физические проблемы, связанные с синтезом белка на полисоме, состоят в определении механизмов точного узнавания кодоном антикодона, образования пептидной связи и пере мещения рибосомы вдоль мРНК. [c.595]

Предложенный механизм не может дать ответа на несколько вопросов. Хотя предшествующие работы ясно показали, что т-РНК тесно связана с рибосомами [85], трудно представить себе, каким образом длинная тонкая нить т-РНК (длиной но меньшей мере 1500 А) может передавать информацию о последовательности своего строения на тот участок рибосомы, на котором растет полипептидная цень. Сейчас уже известно, что молекула т-РНК в действительности включается в структурное образование из нескольких рибосом, названное полисомой, или полирибосомой [86—89], или же эргосомой [50, 64, 90—92]. [c.280]

Центром синтеза белков в клетке являются цитоплазматические частицы (диаметром 100—200 А), получившие названия рибосом, которые состоят примерно на 50% из рибосомной РНК (молекулярный вес 10 —10 ) и на 50% из белка. Несколько рибосом обычно объединяются в полирибосомы или полисомы. На полисомах происходит завершаюш,ий этап синтеза. Можно считать, что начальным этапом синтеза белка является активирование аминокислот, которое происходит в результате энзиматического образования аминоациладенилатов [c.346]

В системах, способных к эффективному синтезу белка in vivo или in vitro, единичные 70S- или 803-рибосомы присоединяются к одноцепочечной молекуле т-РНК, образуя комплексы, называемые полирибосомами или просто полисомами (фиг. 166). В процессе белкового синтеза размер этих компонентов сохраняется приблизительно постоянным. По мере образования пептидных связей каждая из рибосом перемещается от одного конца молекулы т-РНК к другому ее концу вдоль всей цепи. Когда рибосома переместится на достаточно большое расстояние, освобождается место для присоединения другой рибосомы, и так продолжается до тех пор, пока рибосома, присоединившаяся первой, не достигнет противоположного конца матрицы или по крайней мере конца данного цистрона. После присоединения последнего (и-го) аминокислотного остатка более или менее одновременно происходят следующие два события готовая полипептидная цепь отделяется от рибосомы, а та рибосома, которая была ответственна за процесс удлинения цепи от первого до п-то остатка, либо отсоединяется от матрицы и пополняет собою фонд свободных рибосом, либо начинает трансляцию следующего цистрона. Таким образом, средний размер полисомы остается более или менее постоянным и зависит от размера матрицы. Действительно, [c.523]

Так, актиномицин подавляет образование информационной РНК на матрице ДНК — клетка не получает соответствующего плана и синтез белка не идет. Тетрациклины препятствуют присоединению транспортных РНК к соответствующему месту полисомы. Сходным образом действует хлорамфеникол — он избирательно действует на 505-субъединицы рибосом, нарушая реакции, предшествующие построению на рибосоме полипептидной цепи. По-видимому, он ингибирует активность участвующих в этом процессе энзиматических систем (пептидилтрансфераз). [c.133]

Рис. 23.28. Процесс транскрипции и образования полисомы у бактерий. Обратите внимание на то, что, поскольку у бактерий нет ядра, РНК не должна у них отделяться от ДНК. Л. Электронная микрофотография участка бактериальной ДНК, на которой можно видеть стадии образования мРНК и присоединение рибосом. Б. Схематическое изображение структуры, показанной на микрофотографии А.

С началом синтеза БТШ синтез других белков в клетке замедляется или останавливается. Это может быть связано со следующими особенностями как правило, у гена БТШ интроны отсутствуют, что резко сокращает временные и энергетические затраты на процессинг матрицы БТШ имеют преимущество перед мРНК других белков при образовании полисомы. Это связано со строением их лидирующей последовательности и З -конца. [c.360]

Первое котрансляционное расщепление происходит по связи триптофан—серии у 265-го аминокислотного остатка для SIN (269-го для SFV), в результате чего из полисомы освобождается капсидный белок. Существуют данные о том, что эта связь расщепляется автокаталитически протеазой, кодируемой геном капсидного белка [1]. В центральном участке капсидного полипептида обнаружена аминокислотная последовательность Gly-Asp-Ser-Gly, которая имеется у некоторых сериновых протеаз и, возможно, обеспечивает химотрипсиноподобную активность, постулируемую для этого белка. На рибосомах были обнаружены новосинтезированные капсидные полипептиды [31, 81], которые быстро взаимодействовали с плюс-495-РНК с образованием нуклеокапсида [43]. Пул свободных капсидных белков мал, если он вообще существует. [c.353]

После инициации трансляции 705-рибосома перемещается от сайта инициации по мере считывания каждого последующего кодона. Когда расстояние от рибосомы до сайта инициации достигнет величины 100—200 нуклеотидов, в этом сайте может произойти новая инициация (рис. 3.46). Более того, как только вторая рибосома пройдет такое же расстояние, может произойти третья инициация, и т.д. Итак, одну и ту же бел о к-кодирующую последовательность мРНК могут одновременно транслировать несколько рибосом. Подобные мультирибо-сомные трансляционные комплексы называются полирибосомами или полисомами. Каждая рибосома полисомы обязательно целиком транслирует кодирующую последовательность с образованием полноразмерного полипептида. От каждой рибосомы в полисоме отходит полипептид, длина которого соответствует расстоянию, пройденному рибосомой от сайта инициации. Эта длина пропорционально увеличивается по мере продвижения рибосомы по мРНК, начиная с 5 -конца кодирующей последовательности. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология