Генный баланс

Рассмотрим баланс сил. Для движения иона без помех записан следующий баланс сил ир = геН. Более подробное рассмотрение вопроса [c.95]

Рассмотрим баланс сил. Для движения иона без помех записан следующий баланс сил ир=геН. Более подробное рассмотрение вопроса показало, что силе, вызывающей движение иона, противодействуют две новые силы сила, обусловленная катафоретическим движением ионного облака, и сила торможения, обусловленная конечным временем релаксации. Эти две силы и нужно вычесть из силы, вызывающей движение иона. [c.123]

Рассмотрим теперь [5] одновременное протекание гомогенной и гетеро генной реакций первого порядка. Дифференциальное уравнение материального баланса получится из (У.1), если добавить член, учитывающий протекание гомогенной реакции [c.196]

Эти гербициды вызывают скручивание побегов у чувствительных видов, общее замедление роста и в конечном итоге его остановку. Считается, что они нарушают нормальную экспрессию генов, в результате чего не достигается нормальный баланс ферментов, участвующих в формировании новых тканей растения. Неизвестно, почему двудольные растения оказываются чувствительнее однодольных, но причина, по-видимому, кроется не в широких листьях, поглощающих больше ядохимикатов. [c.257]

Анеуплоидия, или гетероплоидия, возникает вследствие изменения числа хромосом, не кратного гаплоидному набору. Об этом уже упоминалось в гл. 5, где обсуждалось нерасхождение и потери Х-хромосом у D. melanogaster. В результате нерасхождения хромосом при гаметогенезе могут возникать половые клетки с лишними хромосомами, и тогда при последующем слиянии с нормальными гаплоидными гаметами они образуют зиготы 2п- -1, или трисомики, по определенной хромосоме. Если в гамете оказалось меньше на одну хромосому, то последующее оплодотворение приведет к образованию зиготы 2п— 1, или моносомика, по какой-либо из хромосом. Полисомия и моносомия могут иметь самостоятельное фенотипическое проявление вследствие изменения соотношений доз некоторых генов или нарушения генного баланса. Так, А. Блексли и Дж. Бел-линг в 20-х годах показали, что создание трисомиков по каждой из 12 хромосом у дурмана (Datura stramonium) приводит к появлению характерного, отличного от других типа растения. В частности, это выражалось в специфическом изменении формы семенной коробочки. [c.362]

Но при этом возникают и настоящие, а не выдуманные проблемы. Естественный отбор благоприятствует генам, у которых есть достаточно времени, чтобы приспособиться к другим генам, — совокупность всех генов при этом остается сбалансированной и взаимно совместимой. Одна из проблем искусственного отбора заключается в том, что этот баланс может быть нарушен. Собаки породы пекинес, выведенные для удовлетворения сомнительных людских прихотей, имеют большие трудности с дыханием. У бульдогов очень тяжело протекают роды. Импортирование чужих генов может стать причиной еще более тяжелых проблем этого типа, так как внедряемый ген переносится из среды с совершенно другим генетическим окружением. [c.163]

Противники использования достижений генной инженерии обычно ссылаются на то, что все испытания пока были краткосрочными (самой генной инженерии 20 лет от роду), а влияние ГМ-продуктов может проявиться через длительное время — в следующих поколениях. Но при этом они упорно не хотят признавать, что накапливающиеся в окружающей среде ядохимикаты и удобрения, столь жадно потребляемые традиционным сельским хозяйством, также вполне могут сказаться на потомках. И чем же в этом случае генная инженерия растений опаснее существующих методик их химической защиты, без которых ни на одном крупном поле сегодня не получить приличного урожая и против которых зеленые не так уж возражают Следующий довод — неизвестно, как новые растения повлияют на существующие пищевые цепи и экологический баланс в мире нельзя, исключить, что насекомые, обитающие на ГМ-расте-ниях, подвергнутся мутации и последствия этого могут быть непредсказуемыми. И снова почему-то упускается из виду, что подобные мутации ежесекундно происходят в натуральной природе, которая вся сплошь состоит из генетически измененных организмов, ибо эволюция и происходила благодаря мутациям. [c.171]

В-третьих, использование в смесях 2—3 или большего числа мутагенов, производных одного и того же мутагенного радикала, не приносит в большинстве случаев преимущества перед действием одного мутагена, самого сильного в подобной смешанной системе. Гораздо чаще действие смеси родственных мутагенов ниже максимальной мутагенной активности одного из них. Такой результат можно объяснить, по нашему мнению, возникновением близких балансов притяжения и отталкивания в генном поле по отношению к единичным и множественным комбинациям родственных мутагенов но чаще смешанные системы усиливают отталкивание больше, чем притяжение, и в результате падает мутагенный выход. В смешанных системах налицо приближенная аддитивность составляющих притяжения и составляющих отталкивания, но с дополнительным приращением для второго. Это можно объяснить отчасти тем, что в конкуренции за вакансии мутаген, отличающийся при испытании в отдельности более слабой мутагенной активностью, может в смешанной системе эффективно экранировать генную мишень от более сильного мутагена. [c.45]

При анализе вновь обнаруженных регуляторных элементов генов позвоночных оказалось, что многие из соединяющихся с ними белков охарактеризованы ранее как регуляторы других генов. Возможно, это объясняется тем, что у высших эукариот транскрипция контролируется относительно небольшим числом белков-регуляторов (табл. 10-1). Белки, которые связываются с элементами, лежащими перед промотором, для выполнения своей функции кооперируются с белками, связанными с энхансером. Их суммарный эффект на активность гена - результат взаимоисключающих активирующих и подавляющих воздействий (рис. 10-22). Полагают, что изменение в балансе позитивно и негативно действующих белков-регуляторов обусловливает разную эффективность транскрипции гена Р-глобина на разных стадиях развития эритроцита курицы (рис. 10-23). [c.195]

Гибель клеток, наступающая в результате асимметричного обмена или сестринских соединений, следующих за разрывом хромосомы или изохроматид-ным разрывом, связана с нарушением генного баланса, возникающим вслед- [c.161]

Большинство структурных изменений ведет также к возникновению дицентрических хромосом и хроматид. Дицентрики, вероятно, часто вызывают летальный эффект независимо от их связи с ацентрическими фрагментами. Этот эффект можно частично объяснить нарушением генного баланса в результате неравных разрывов дицентрических хромосом, образующих мостики в анафазе, и частично механическими затруднениями, которые испытывает деляа1аяся клетка, когда в анафазе ее деления образуются мостики (см, гл. V). Не у всех объектов, однако, образование мостиков летально, так как мостик может разорваться. [c.244]

Невоссоединяюш,иеся простые разрывы и асимметричные обмены (кроме мелких интерстициальных нехваток, ведущих себя не как доминантные, а как рецессивные летали) у дрозофилы, несомненно, летальны, так как они никогда не обнаруживаются в хромосомах клеток слюнных желез. У растений, которые более выносливы к нарушениям генного баланса, часть подобных аберраций может быть нелетальна, хотя большинство, вероятно, летально. Симметричные обмены у всех исследованных организмов нелетальны, но они приводят к частичной стерильности. [c.245]

По наблюдениям Тэнсли, Спира и Глюксмана (1938) и Ласницкого (1940), н тканях животных гибель многих клеток, наступающая при их попытке разделиться после окончания периода временной задержки, происходит на ранней стадии развития, эти клетки учитывают как дегенерирующие и они не попадают в подсчет метафаз или анафаз. Подобные случаи, вероятно, нельзя объяснить структурными изменениями хромосом, так как нарушение генного баланса или механические затруднения в анафазе, которые принимают за причину летального эффекта структурных изменений хромосом, не могут оказывать действия до разделения хромосомы. Такие случаи пока еще не находят себе объяснения. [c.251]

У животных, у которых после мейоза нет гаплоидного митоза, и сами продукты мейоза уже представляют собой гаметы, нехватки и дупликации в спермии не лишают его способности к оплодотворению. Однако зигота не дает нормального зародыша, и смерть наступает на той или иной стадии в зависимости от степени нарушения генного баланса. [c.252]

Несмотря на хорощую изученность клиники и цитогенетики хромосомных болезней, их патогенез даже в общих чертах ещё неясен. Не разработана общая схема развития сложных патологических процессов, обусловленных хромосомными аномалиями и приводящих к появлению сложнейщих фенотипов хромосомных болезней. Ключевое звено в развитии хромосомной болезни ни при одной форме не выявлено. Некоторые авторы предполагают, что такое звено — несбалансированность генотипа или нарущение общего генного баланса . Однако такое определение ничего конструктивного не даёт. Несбалансированность генотипа — условие, а не звено патогенеза, она должна реализовываться через какие-то специфические биохимические или клеточные механизмы в фенотип (клиническую картину) болезни. [c.165]

Количество азота определяют по расходу кислорода па образование продуктов сгорания составных частей топлива (СО2, СО, ЗОг и РеЗЮз) . Отсюда определяют состав сухого генераторного газа (выраженный через величину х), в котором при данном методе расчета принимают содержание водяных паров равным 30—60 г/м . Затем на основании реакции составляется тепловой баланс (также выраженный через х) зоны газификации топлива, из которого уже определяется величина х, а отсюда состав гене-раторного газа и все расходные коэффициенты при газификации. [c.276]

Нестационарный режим реактора с неподвижным слоем катализатора, при котором состав и температура изменяются во времени настолько медленно, что справедливы уравнения (11,37)—(11,39), называется квазистатическим Действительно, уравнения (11,37) и (П,38) аналогичны соответствующим уравнениям материального и теплового балансов (Н,12) и (11,15) каталитического квазпгомо-генного реактора идеального вытеснения, работающего стационарно. [c.46]

Потоки Уу и LJ являются зависимыми неремеппыми, котор .[е можно найти по значениям х при по.мощи тепловых балансов. Попя1 ио, что при этпх иро ген уточных расчетах следует выбирать такие с значений Л и (N + 1) значений р., при которых 6 1 для всех I и /у = О для всех /, причем [c.327]

Не исключено, что в регуляции экспрессии поздних генов 5У40 принимает участие и аттенуация транскрипции. РНК-полимераза П и на ранней стадии с некоторой эффективностью узнает поздний промотор, однако значительная часть образующихся при этом транскриптов обрывается (терминируется) после считывания 90 нуклеотидов. Полагают, что в этой области имеется терминирующий сигнал, эффективность которого регулируется балансом терминирующих и антитерминирующих факторов, в число которых могут входить и вирус-специфические белки. [c.302]

Преодоление неблагоприятных условий среды, отрицательно действующих на растения, с помощью регуляторов роста было замечено давно. Известно, что с помощью фитогормонов регулируется водный баланс у растений. Цитокинины приводят к увеличению транспирации, тем самым способствуя открыванию устьиц. Абсцизовая кислота вызывает закрывание устьиц, что приводит к снижению трансшфации. Способность химических соединений контролировать жизнедеятельность растений таким путем позволяет объединить их под общим названием — антитранспиранты (гр. анти — против, лат. транс - сквозь, через + лат. спиро - задерживаю испарение воды рас-гениями) [1]. [c.54]

Экспериментально было показано, что стрессовый ответ у бактерий и высших растений выражается сходно. И у растений, и у бактерий начинается усиленный синтез молекул осмопротекторов, механизм действия которых состоит в установлении осмотического баланса между цитоплазмой и окружающей средой, а также стабилизации белковых молекул. В бактериях биоситнез пролина хорошо изучен, известны гены, кодирующие ферменты этого процесса. Избирательная экспрессия генов осмопротекторов может привести к увеличению адаптационных качеств растения и, следовательно, к увеличению его продуктивности. Поэтому следующим шагом на пути создания устойчивых к стрессам растений было клонирование бактериальных генов, получение векторных конструкций на основе Ti-плазмиды и введение их в растения. Полученные трансгены синтезировали и накапливали пролин в 4—6 раз интенсивнее, чем обычные растения. Трансгенные побеги могли укореняться и расти при концентрации соли в среде 20 г/л (350 мМ). [c.156]

Изменение физико-химических условий в осадках находит также отражение в закономерном образовании ряда аутиген-ных минералов. Различные аутигенно-минералогические формы возникают в определенной последовательности, отображающей напряженность окислительно-восстановительного состояния системы. Наиболее чутко на изменение этого состояния реагируют аутигепные минералы железа. Соотношение между аути-генно-минералогическими формами контролируется в первую очередь количеством ОВ к моменту редукции, которое может быть оценено путем определения затрат на редукцию соединений железа [Страхов Н. М., 1972 г.]. Образование различных аутигенно-минералогических форм железа происходит в строгом соответствии с напряженностью окислительно-восстановительного состояния системы. Изменение же уровня окислительно-восстановительного состояния осадка находится в прямой, зависимости от инт нсивности распада ОВ. В целом, как подчеркивает Н. М. Страхов, баланс аутигенно-минералогических форм в осадочных образованиях морского происхождения есть функция от количества ОВ, присутствующего в осадке к началу редукции железа. Поэтому, зная содержание в осадках закис-ных форм железа, можно оценить количество органического углерода (Сорг), затраченное на их редукцию, а следовательно, и исходную концентрацию ОВ. [c.215]

Таким образом, при рассмотрении устойчивости и коагуляции латексов необходимо учитывать молекулярную неоднородность межфазной границы полимер — среда, модис )ицированной адсорбционным слоем эмульгатора, наличие дискретных гидрофобных и гидрофильных участков. Неоднородность поверхности определяется не только состоянием адсорбционного слоя эмульгатора, но и природой полимера — наличием в полимерных цепях латексных частиц поверхностных ионо-генных или полярных функциональных групп. Это приводит к представлению о своеобразном поверхностном гидрофобно-гидрофильном балансе, влияющем на коллоидно-химические свойства, устойчивость и коагуляцию латексов. [c.214]

Для моделирования каталитических реакторов с неподвижным слоем было разработано два основных подхода. Один из подходов рассматривает реактор, состоящий из двух фаз частиц катализатора и потока реакционной смеси поскольку в этом случае гетерогенная природа реактора полностью выявлена, такая модель нaзывaeт i гетерогенной моделью. Другой подход не учитывает в явном виде гетерогенную природу реактора, но предполагает, что система является гомогенной с некоторыми средними свойствами, характеризующими слой как целое такая модель называется квазигомогенной, Квазигомо-генные модели могут применяться достаточно часто так как содержимое реактора рассматривается как единое целое, то для описания системы необходимы только два уравнения — материального и теплового балансов. Если система очень чувствительна к температуре, необходимо применять гетерогенные модели, так как в этих условиях могут возникнуть значительные градиенты концентрации и температуры между потоком и [c.143]

В каждой хромосоме, вероятно, имеется большое число полигенов. Эти полигены образуют блоки, которые в результате естественного отбора оказываются хорошо сбалансированными, т. е. гены расположены друг относительно друга в таком порядке, при котором их взаимодействие оказывает наиболее благоприятный эффект. Следует различать сбалансированность генов у самооплодотворяющихся и у перекрест-нооплодотво(ряющихся видов. Для первых очень важно, чтобы внутренний баланс между генами в пределах каждой хромосомы был оптимален, а у видов с перекрестным оплодотворением необходимо также учитывать важность взаимного баланса. Это означает, что гомологичные, но генетически различные хромосомы, которые при перекрестном оплодотворении попадают в одну зиготу, в процессе эволюции постепенно приспособились друг к другу и при взаимодействии дают наибо лее благоприятные результаты. [c.112]

В отличие от механизма определения пола при мужской гетерогаметности (XX — XV) механизм определения пола при женской гетерогаметности обозначается как 11—1 . В этих механизмах нет ничего принципиально различного, за исключением того, что гетерогаметен в одном случае самец, а в другом — самка. Причина этого, равно как и точный механизм определения пола при женской гетерогаметности, в деталях не известны. Возможно, что и в этих случаях определение пола зависит от баланса между 2-хромосомами и аутосомами. Однако возможно также, что -хромосома играет более активную роль, чем У-хромосома у плодовой мушки. Судя по некоторым данным, у ряда рыб механизм определения пола весьма несовершенен различие между полами, оказывается, обусловлено единственной парой генов. Кроме того, у рыб не наблюдается видимых различий между половыми хромосомами и обычными аутосомами. У земноводных, пресмыкающихся и птиц также невозможно выявить половые хромосомы. [c.132]

Другой мутационный подход можно рекомендовать в селекции обычных аутонолинлоидов, полученных без предварительного преобразования одной из скрещиваемых линий. У таких гомогенных полиплоидов можно индуцировать ряд нехваток, устраняющих исходное тождество всех хромосом в нем. Таким образом, удается устранить небольшие генные участки, которые ведут в результате перепроизводства тождественных ферментов к задержке становления признаков и замедлению развития во времени. Хромосомный полиплоидный набор не страдает от такого декструктивного вмешательства, способного поднять продуктивный баланс путем устранения узких мест его в полиплоиде. Этот способ вмешательства является более универсальным, так как даже амфидиплоиды не свободны от таких узких мест. [c.25]

БАЛАНС МЕЖОТРАСЛЕВЫХ СВЯЗЕЙ -см. Меж-ompa .ieeou баланс производства и распреде.гения продукции в народно.и хозяйстве. [c.75]

По-видимому, таким же образом трансгенные растения могут передавать сорнякам устойчивость к болезням, засухе и другим стрессовым факторам образовавшиеся при этом супер-сорняки очень быстро заполняют сельскохозяйственные угодья. Серьезную угрозу окружаюшей среде может представлять и рыба, полученная с помошью генной иггженерии, например гигантский лосось, упомянутый в разд. 25.5,3. Его содержат в отгороженных водоемах, однако известно, что птицы, охотясь на мальков, могут ронять их и в открытом море. К каким последствиям это приведет, не нарушится ли баланс в диких популяциях лосося, неизвестно. Несмотря на существующие опасения, промышленное производство ГМО во многих странах наращивается. Пока никаких заметных вредных воздействий на окружаюшую среду зафиксировано не бьшо. [c.241]

Было показано сходство стрессового ответа у бактерий и высших растений в обоих случаях в клетках происходит синтез молекул осмопротекторов, механизмом действия которых является установление осмотического баланса между цитоплазмой и окружающей средой и, кроме того, частичная стабилизация белков при стрессовых условиях. Сходные биохимические пути синтеза молекул осмопротекторов позволили использовать гены бактериального происхождения для получения трансгенных растений, устойчивых к стрессам. [c.70]

Процесс превращения материала на границе шейки предполагается подчиняющимся закономерностям химической кинетики. Составлено уравнение баланса ориентированного вещества для одномерной задачи в подвижных координатах, при этом учтены потоки, обусловленные градиентами концентрации превращенного вещества (диффузия) и напряжений (тензодиффузия). Установлено, что полученное уравнение имеет решение лишь при определенных напряжениях о, действующих в неориентированной области. Эти напряжения о рассматриваются как своего рода собственные значения, определяемые скоростью движения шейки. Отмечено сходство рассмотренной задачи с задачами о равномерном распространении гена и нормальном распространении пламени. [c.33]

Указанные преимущества генетического аутокатализа (и гетеросинтеза) связаны с выгодным балансом притяжения и отталкивания при действии генетических операторов, с перевесом положительного направления в преобразовании. При микрофизиче-ском измерении классическое измерительное устройство стоит ниже квантового объекта. При генетическом измерении объект, взятый на классическом уровне, но подобный по составу, поднимается — притом идеально — до квантового аппарата, соблюдая эквивалентные пропорции 1 1, но это касается лишь стандартно подготовленных (по составу и полю) химических форм. При включении аналогов, отличающихся от такого стандарта, положительное возмущение возникает гораздо реже и его не хватает на полное уподобление нуклеиновому геному. [c.14]

Генетическая форма с ее высшими вариантами полиатомного дискретного физико-химического устройства радикально меняет баланс чистого и смешанных состояний, сложившийся в микрофизике, что используется многочисленными операторами внутри генетической системы. Это приносит определенность, недостухшую микрофизическому состоянию с его слишком большой чувствительностью к измерению. В генетических формах природа вела (и ведет) отбор на повышение объективности измерений, от которых зависит прогресс генной структуры. Без объективного измерения была бы потеряна возможность применения естественного отбора, непосредственно оценивающего генные возможности по зависящему от объективности измерений тождественному повторению приспособлений в потомстве. Атомизм генного уровня позволяет достигнуть коренных успехов в разделении наблюдаемого природного феномена и средств (в данном случае типически мутагенных), которые используются для его изучения. Такое разделение больше всего удается при использовании в опыте основных мутагенов, куда относятся все мутагенные пики, и меньше, а также по-иному — для нуклеотид-аналогов. [c.61]

Целый ряд человеческих генетических заболеваний связан с изменениями в экспрессии генов а- и р-подобных глобиновых кластеров. К таким заболеваниям относится талассемия, при которой наблюдается в той или иной степени выраженное нарушение баланса синтеза а- и р-глобиновых цепей, приводящее к анемии различной тяжести. Классификация талассемических заболеваний основана на том, какие из генов оказались подвержены изменениям в уровне экспрессии. В случае а-та-лассемии различают формы а и а° в зависимости от того, происходит или вовсе не происходит синтез каких-либо а-глобиновых полипептидов. Аналогичным образом в случае Р-талассемии различают формы Р и р°. На основании изучения множества случаев талассемии можно утверждать, что мутации, вызывающее это заболевание, могут влиять на экспрессию соответствующих генов на любом уровне, начиная от стадии инициации транскрипции и до сплайсинга трансляции мРНК и образования стабильных глобиновых цепей. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология