Зиготы, образование

Для бактерий размножение, как правило, не связано с половым процессом. Однако у некоторых наблюдается особый процесс передачи генетической информации с образованием меро-зиготы — конъюгация. Другие типы передачи генетической информации — трансформация (с помощью переноса голой ДНК) и трансдукция (с помощью бактериофагов). [c.65]

У животных мейоз происходит непосредственно перед образованием гамет. Иными словами, в клетках каждой особи данного вида на протяжении большей части жизненного цикла содержится 2N хромосом. Такие организмы называют диплоидными. Однако это отнюдь не всеобщее правило у эукариот, размножающихся половым путем. У многих протистов мейоз происходит сразу после образования зиготы, так что эти организмы на протяжении большей части жизненного цикла содержат N хромосом. Такие организмы называют гаплоидными. У многих водорослей и растений, а также у некоторых грибов и простейших происходит чередование гаплоидных и диплоидных поколений. При таком типе жизненного цикла из диплоидной зиготы возникает диплоидная особь, образующая путем мейоза гаплоидные клетки, предназначенные для бесполого размножения. Из каждой такой гаплоидной клетки возникает гаплоид- [c.50]

При половом размножении происходит слияние содержимого двух клеток. Из образовавшейся зиготы развивается сумка, в которой формируются 1—12 спор, чаще 1—4. Если образованию спор не предшествует слияние двух клеток, то сумки со спорами возникают непосредственно из вегетативных клеток. Однако образование опор у дрожжей наблюдается редко. Их появлению способствует резкий переход культуры с богатого питательного субстрата на бедный ири хорошей аэрации. [c.87]

Для синезеленых водорослей испытания на токсичность лучше всего проводить при температуре 18—23°С. Повышение температуры до 25- 8° С и выше усиливает токсичность действия препаратов, а понижение ее до 12—15° С задерживает и снижает эффект воздействия. Это объясняется тем, что при низких температурах вступают в действие различные защитные приспособления, выработанные водорослями в ходе эволюции снижение интенсивности обмена, образование покоящихся стадий, цист, зигот с толстой оболочкой, через которую химические соединения не проникают, смена форм размножения с переходом от стадий, более чувствительных к внешним воздействиям, к стадиям, менее чувствительным, и т. д. В связи с этим исследования на токсичность при низких температурах практически бесперспективны. Это указывает на необходимость использования для токсикологических экспериментов термостатированных шкафов. [c.199]

На дикариофитпом мицелии вырастают в типичных случаях сложные плодовые тела. Это хорошо известные шляпочные грибы, трутовики и т. п. Образование базидии происходит в специальном слое такого плодового тела — в так называемом гимении, который состоит из базидии и стерильных гиф (парафиз и цистид). Базидия образуется в результате увеличения концевой клетки два ядра этой клетки сливаются (кариогамия). Затем ядро зиготы претерпевает редукционное деление с образованием четырех гаплоидных ядер. Одновременно формируются четыре стеригмы с зачатками базидиоспор, в которые проникают ядра. [c.73]

IX этап — период цветения, оплодотворения, образования зиготы. [c.16]

Доминантные летали — это ядерные изменения, которые способны вызвать гибель зиготы, даже если они имеются только в одной из зародышевых клеток, сливающихся при оплодотворении [194]. Это возникновение доминантных летальных мутаций в половых клетках насекомого обычно не мешает созреванию обработанной клетки в гамету или участию гаметы в образовании зиготы, но препятствует развитию зиготы до зрелого состояния. По существу летальные мутации губительны для потомства обработанной клетки, т. е. зиготы, которую она образует. [c.118]

Семена растений состоят из трех четко различающихся частей. Зародыш развивается из зиготы, образованной в результате слияния ядра спермия, происходящего из пыльцевой клетки, с ядром яйцеклетки. Оплодотворенная яйцеклетка у голосеменных окружена питательным слоем, или эндоспермом, происходящим из той же гаметофитной ткани, что и яйцеклетка, и потому гаплоидным. У покрытосеменных в спермин формируются два ядра одно из них оплодотворяет яйцеклетку, тогда как другое сливается с двумя гаплоидными полярными ядрами, образующимися в женском гаметофите. (Эти полярные ядра формируются в ходе того же митотического деления, при котором образуется яйцеклетка.) В результате развивается триплоидный (Зп) эндосперм. [c.63]

Самые ранние стадии развития дрозофилы, когда устанавливаются так называемые пространственные координаты эмбрионов, определяющие передний и задний или брюшной и спинной отделы, контролируются группой генов матери. Эти гены функционируют-на стадии образования яйца, и их продукты неравномерно распределяются по яйцеклетке. Предполагается, что материнские гены и нх продукты обеспечивают позиционную информацию, которая воспринимается генами, работающими после оплодотворения, в зиготе. Представление о наличии в цитоплазме яйца позиционной информации, определяющей направление развития групп эмбриональных клеток, подчеркивает роль взаимного влияния частей будущего эмбриона в развитии, но никак не вскрывает природы этих взаимодействий. Мутации в генах, определяющих структуру неоп-лодотворенного яйца, оказывают так называемый материнский эффект, нарушая развитие эмбриона. Например, структуры, свойственные данному району, заменяются иными, характерными для других районов развивающегося организма. Вероятно, такие материнские гены оказывают свое действие на стадии ядерного синцития, до образования клеток бластодермы, когда диффузия продуктов генов затрудняется в результате образования клеточной мембраны. Транскрипты таких генов локализуются в соответствующих отделах (например, переднем или заднем) неоплодотворенного яйца или развивающегося эмбриона. [c.214]

Нейроспора может размножаться и посредством гаплоидных спор — конидий. Гаплоидные мицелии представлены двумя типами, и конидии или мицелии одного типа способны оплодотворять клетки другого типа, (находящиеся в специальном образовании — протоперитециуме) с образованием зигот. Последние немедленно проходят мейоз и митоз, форми-. руя восемь аскоспор. [c.47]

Некоторые одноклеточные водоросли достигают значительных размеров. Примером может служить Асе1аЬи1аг1а (рис. 1-9), произрастающая в теплых водах Средиземноморья и других тропических морей. Клетка этой водоросли содержит одно ядро, расположенное в ее основании (ризоиде). У взрослой водоросли, жизненный цикл которой длится от 6 месяцев (в лабораторных условиях) до 1 года (в природе), формируется характерного вида вырост (шляпка). По завершении развития этого образования ядро делится примерно на Ю вторичных ядер, которые мигрируют вверх по стебельку и в радиальные лучи шляпки, где образуются цисты. Затем шляпка отмирает и цисты высвобождаются в них происходит мейоз, и образовавшиеся жгутиковые гаметы попарно сливаются, формируя зиготу, из которой вновь вырастает диплоидная водоросль. [c.49]

J — зигота 2 — деление ядер н образование синцития 3 — миграция ядер 4, 5 — образование клеточных структур (целлюлнрнзация) 6 — бластодерма (стрелки указк вают патоже- [c.213]

Половое размножение у грибов так же, как у других эукариот, включает слияние двух ядер. Такое слияние ядер у разных грибов происходит через различные промежутки времени после первого контакта между родительскими клетками. В процессе полового размножения можно различить три фазы. Первая фаза плазмогамия связана с соединением двух протопластов. Возникшая в результате этого клетка содержит два ядра. Эта пара ядер (дикарион) не обязательно сливается сразу же. Во время последующих делений клетки могут оставаться в дикариотической фазе. Оба ядра делятся при этом одновременно (сопряженное деление). Лишь позднее, часто только после образования плодового тела, происходит слияние обоих гаплоидных ядер (кариогамия) с образованием диплоидного ядра зиготы. За кариогамией следует мейоз, или редукционное деление, при котором число хромосом умень- [c.56]

У всех высших растений и животных в процессе полового размножения происходит смена ядерных фаз. При оплодотворении половые клетки (гаметы) и их ядра сливаются, образуя зиготу. Отцовское и материнское ядра вносят при оплодотворении одинаковое число хромосом (п) таким образом, ядро зиготы содержит двойной хромосомный набор (2п). Иными словами, гаметы-гаплоидные клетки (т.е. клетки с одним набором хромосом), а соматические клетки-диплоидные (с двумя наборами). Поэтому при образовании гамет следующего поколения число хромосом в клетке (2и) должно уменьшиться вдвое (2и/2 = и). Совокупность процессов, приводящих к уменьшению числа хромосом, называют мейозом или редукционным делением (рис. 2.3). Мейоз - важнейший процесс у организмов, размножающихся половым путем он приводит к двум результатам 1) к перекомбинированию отцовских и материнских наследственных факторов (генов) и 2) к уменьшению числа хромосом. Мейоз начинается с конъюгации хромосом-каждая хромосома соединяется с соответствующей (гомологичной) хромосомой, происходящей от дфугого родителя. Во время конъюгации путем разрыва и перекрестного воссоединения (кроссинговера) может происходить обмен фрагментами одинаковой длины между гомологичными хромосомами. Затем следует двукратное разделение спаренных расщепившихся хромосом, и в результате образуются четыре клетки, каждая из которых имеет гаплоидное ядро. Таким образом, в процессе мейоза не только происходит перетасовка хромосом материнского и отцовского происхождения, но может произойти и обмен сегментами между гомологичными хромосомами. Оба процесса приводят к новым сочетаниям генов (к их рекомбинации). [c.24]

У многих низших растений, включая водоросли, а также у простейших редукция числа хромосом происходит сразу после образования зиготы, так что организм оказывается гаплоидным. У растений САгетеро-фазной (антитетической) сменой поколений (мхов, папоротников) гаплоидные поколения чередуются с диплоидными. [c.25]

ООГОНИЯ. Когда одно из ядер антеридия достигнет соответствующего ядра яйцеклетки и сольется с ним, образуется диплоидное ядро зиготы. Оплодотворенная оосфера окружается толстой стенкой и превращается в ооспору. После длительного периода покоя ооспоры прорастают при этом происходит редукционное деление. Цикл заверщается образованием нового спорангия. -. [c.164]

Рнс. 5.10. Циклы развития дрожжей. А. Sa haromy es erevisiae (преимущественно диплоидный вид) копуляция происходит непосредственно после образования аскоспор. Б. Zygosa haromy es (гаплоидные дрожжи) копулируют гаплоидные вегетативные клетки, а диплоидная фаза ограничивается зиготой. [c.170]

Половое размножение сводится к слиянию половых клеток — гамет с образованием оплодотворенной клетки — зиготы. В результате полового процесса образуются покоящиеся споры, зигоспоры, ооспоры, сумкоспоры и базидиоспоры. Сумкоспоры образуются в сумках, представляющих собой мешковидный вырост. Базидио-споры возникают на базидиях — клетках булавовидной или цилиндрической формы. Как правило, сумки и базидии располагаются целым слоем, который носит название гимениального. [c.33]

У многих организмов диплоидна только зигота, т. е. первое же деление, которое претерпевает зигота, представляет собой мейоз. С его помощью восстанавливается гаплоидное состояние. Если бы, как это предполагали ранее, результат мейоза состоял исключительно в редукции числа хромосом (отсюда старое название редукционное деление ), тогда смысл полового процесса был бы совершенно непонятен. К чему такая расточительность — образование половых клеток в специальных органах, формирование анатомически высокодифференцированных половых органов и т. д., если в результате не достигается ничего иного, кроме того, что два набора хромосом на какой-то, больший или меньший, срок попадают в общую замкнутую камеру, после чего тотчас же разделяются вновь, и из зиготы получается то же самое, что было в нее вложено [c.118]

При рекомбинации получается клетка, использующая структуру верхней, т. е. материнской, хромосомы в левой ее части и нижней, т. е. отцовской, в правой части. Как происходит это явление Один мыслимый механизм — это так называемый крос-сипговер, т. е. обмен участками хромосомы с разрывом обеих в какой-то точке О, лежащей в промежутке между маркерами Ь и 5т (рис. 101). Зигота подвергается расщеплению, т. е. клетка делится с образованием гаплоидных клеток. Что это должны быть за клетки Одна из них имела бы свойства Ь+8ш , т. е. искомый рекомбинант, другая была бы Ь 8т . Кроссинговер — механизм, доказаниы для высших организмов, размножающихся половым путем. [c.307]

Подобным образом была впервые установлена генетическая карта Е. oli. Расстояния на этой карте представлены вероятностями рекомбинации, выраженными в условных единицах. Пронормировать эти расстояния, т. е. отнести их к реальному числу образованных при конъюгации зигот, было невозможно, так как измерять вероятность самой конъюгации тогда не умели. Карта Ледерберга качественно верна, расположение маркеров вдоль хромосомы подтвердилось дальнейшими опытами. Однако расстояния между маркерами неточны. В то время ничего не знали о факторах, определяющих пол у бактерий, и потому невозможно было оценить все источники погрешностей. [c.310]

Теперь возникает новый вопрос. Если вероятность перехода маркеров в зиготу монотонно падает, и при том по экспоненте начиная от точки О (вблизи локусов Т и L), то непонятно, каким образом Ледербергу удавалось определить расстояния на генетической карте Е. oli по выходу рекомбинантов между нарой маркеров. Ведь основная статистическая предпосылка в законе рекомбинации заключается в том, что образуется всегда полная зигота и что вероятность выбора в потомстве между двумя аллелями одного признака (например, Т и T или и L ) в среднем всегда 0,5. При образовании мерозигот ничего похожего нет. Материнская хромосома всегда присутствует в зиготе как целое, вероятность же появления различных локусов отцовской хромосомы падает как [c.320]

Подобные генетические эффекты получаются и под влиянием радиоактивного распада Р , если ввести горячий фосфор в хромосому Hfr, Подвергнуть клеткп конъюгации и, заморозив их, дать распасться фосфору уже в зиготе (а не в донорной клетке Hfr до конъюгации, как это проделывалось в рассмотренном ранее опыте). Как и в опыте с ультрафиолетовым облучением клеток Hfr, раснад Р нарушает связи между близкими локусами и приводит к возрастанию вероятности рекомбинации между близкими маркерами. Опыты с радиоактивными зиготами позволяют определить время копирования , в течение которого внутри материнской клетки образуется дочерняя хромосома. Ясно, что если заморозить зиготы не сразу после конъюгации, а после некоторого периода развития, в течение которого происходила редупликация хромосомы, то дальнейший распад Р уже не будет влиять на образование дочерних клеток со свойствами рекомбинантов. Опыт показывает, что иримерно после 40—60 мин. от начала конъюгации дочерняя хромосома уже образована и последующий распад Р в зиготе не оказывает действия на судьбу будущей дочерней клетки. Следовательно, время редупликации хромосомы у рекомбинанта порядка 40—60 мин. (в обычных условиях культивации бактерий). При этом время деления бактерий гораздо меньше, так как бактериальная клетка многоядерпая, и те ядра, которые пе получили отрезка мужской хромосомы, продолжают редуплицироваться нормально, в то время как оплодотворенное ядро задерживается в развитии. [c.342]

Далее был выделен другой мутант о , ведущий себя как конститутивный, но притом не лишенный вещества ренрессора, т. е. i" . Конститутивность проявлялась нри образовании зиготы, но только по отношению к тем цистронам, которые находятся в положении is относительно точки о =. Например, скрещивание Hfry z"o i X F"y z o =i приводило к зиготе, в которой синтез галактозидазы конститутивен, ибо F являлась мутантом о и цистрон Z+ расположен в той же хромосоме, т. е. в положении is относительно о . Одновременно в тех же клетках синтез нер-меазы оказывался индуцированным, так как цистрон у " находился во второй хромосоме, в которой оператор был в аллели о" ". [c.493]

В половых органах — гаметангиях — развиваются гаметы гриба. Гаметы идентичны по своему общему строению (изогаметы) или несколько отличаются друг от друга (анизогаметы). При слиянии двух гамет образуется зигота, являющаяся результатом полового процесса. У многих видов грибов происходит слияние двух рядом лежащих гиф мицелия с образованием в определенных местах плазматических мостиков , через которые происходит обмен содержимым клеток и ядрами. Таким путем образуются зигоспоры, обычные для многих видов Entomophthora eae. [c.282]

В просвет мальпигиевых сосу дов выпадают вторичные плазмодии шириной 9 мк, обычно с восемью яйцевидными или шарообразными ядрами. Плазмодии прикрепляются к стенке сосуда разветвленными псевдоподиями, увеличиваются в размерах, и одновременно происходит деление их ядер. В полости сосудов появляются гроздевидные скопления шаровидных или яйцевидных одноядерных образований, которые попадают на поверхность плазмодиев и погружаются в них. Лишь половина ядер плазмодия сливается с ядрами проникших в него новообразовавшихся гамет. Образующаяся в итоге слияния ядер стадия развития гриба имеет сферическую форму и диаметр около 3,5 мк. После обработки красителем Гимза эти образования окрашиваются в интенсивно синий цвет, а остальные части плазмодия окрашиваются очень слабо. Таким путем в каждом плазмодии образуется 5— 10 сферических зигот. Зиготы преобразуются в споры, вытягиваясь, приобретают веретеновидную или яйцевидную форму, размером 11,5X4,5 мк с ядром, лежащим в центре. Споры располагаются параллельно друг другу в оболочке яйцевидной цисты, окруженные остатками плазмы и ядер плазмодия. Каждый споробласт образует утолщенную оболочку споры и заключает червеобразный зародыш, ядро которого делится на два. Спора имеет поперечные бороздки, умеренно s-образно изогнута, с продольным швом. В середине споры образуется впадина, где появляется отверстие, через которое выходит зародыш, изогнутый в форме буквы V. [c.296]

Примит (первая особь) является самкой , особи разного пола различаются по форме и окраске. Плазма мужских особей ацидофильна, и они окрашиваются красителем Гимза в красноватый цвет, а женские особи в синеватый. Обе особи бывают соединены последовательно друг за другом, рядом, задними частями тела или различными отростками. Их тела укорачиваются и расширяются, создавая общее шаровидное образование, покрывающееся прочной оболочкой, и возникает циста. Внутри цисты оба индивида изменяются. Их ядра делятся на большое количество дочерних ядер, масса плазмы перегруппировывается, ядра перемещаются к поверхности извилисто разделенной массы гамонтов. Вокруг последних плазма концентрируется в шаровидные или удлиненные сгустки. В одних сгустках образуются мужские,, в других женские гаметы, которые стремятся друг к другу и сливаются. В центре остается относительно большое остаточное тело с остатками раздувшихся ядер. Зиготы, возникшие от слияния гамет,, округляются и покрываются оболочкой, которая постепенно затвердевает и приобретает форму созревшей споры. Дозревание цисты и находящихся в ней спор (спороцисты) происходит обычно вне тела хозяина, в его экскрементах. У ряда видов споры выходят из хозяина еще как одноядерные споробласты и дозревают лишь при доступе воздуха, образуя внутри спорозоиты. [c.405]

А — спорозоит из споры, проникающий в эпителий, ь—Д — спорозоит, внедряющийся между клеток, проникший в цитоплазму и развивающийся в грегарину. В эпи-телии кишечника происходит соединение особей и образование зиготы ( ), в которой постепенно формируются яйцевидные споробласты (Ж), а в них веретеновидные споры 3). [c.413]

А — схизонты Б, В — развитие трофозоитов Г, Д — деление ядер и закругление трофо-многоядерных гамет Ж, 3 —зигота И, Л — образование спор [c.427]

На первом этапе происходит образование перивителлинового пространства и бластодиска (рис. 1а, б). У неоплодотворенной икринки (см. рис. 1,о) оболочка плотно прилегает к желтку. Началом первого этапа онтогенеза является образование зиготы. Этап продолжается до. начала дробления. Через несколько минут после оплодотворения в икре, находящейся в воде, происходят изменения, связанные с проникновением воды в икринку. Это приводит к отслоению оболочки от желтка, образованию перивителлинового пространства. Процесс набухания икры при температуре 19 °С длится примерно час. Диаметр икры увеличивается в среднем на одну треть. Одновременно в период набухания образуется зародышевый диск, или бластодиск (см. рис. 1,6). [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология