Антителообразующие клетки АОК

СКОПОМ можно рассмотреть антителообразующую клетку (АОК), которую можно зафиксировать, прибавив в чашку 2 мл 0,25%-ного (по объему) раствора глутаральдегида. [c.292]

Истинные зоны гемолиза образуются только после добавления комплемента. Под микроскопом в центре зоны гемолиза должны быть видны антителообразующие клетки. [c.294]

Зоны гемолиза появляются через 2 ч, однако лучше не трогать чашки до следующего дня, поскольку слой 1%-ной метилцеллюлозы достаточно подвижен и при перемещении чашки антителообразующие клетки могут сместиться относительно своих гемолитических зон. Через несколько часов опасность такого смещения уменьшается, так как клетки оседают на слой агарозы. Зоны гемолиза обычно достигают 1 мм в диаметре (рис. 1). [c.297]

А. Чашка прн увеличении Х1,2. Б. Две зоны гемолиза. В центре каждой из них по две антителообразующие клетки, получившиеся в результате деления ва время инкубации. [c.298]

В-клетки активируются антигеном (Аг), представленным на антигенпрезентирующих клетках (АПК), например макрофагах, в присутствии ИЛ-4 и ИЛ-1. Это индуцирует экспрессию рецепторов для ИЛ-2 и других цитокинов. ИЛ-2, ИЛ-4 и ИЛ-5 (у мыши) вызывают деление клеток. На рисунке показан только один цикл клеточного деления, хотя обычно клетки делятся многократно. На дифференцировку лимфоцитов в антителообразующие клетки (АОК) влияют ИЛ-4, ИЛ-5 (у мыши), ИЛ-6, ИЛ-10 и ИФу. (Ат - антитело.) [c.202]

Цитокин ИЛ-6, известный ранее как фактор В-клеточной дифференцировки или фактор стимуляции гепатоцитов, образуют многие клетки — Т-лимфоциты, макрофаги, В-клетки, фибробласты и эндотелиальные клетки. Он действует на самые разнообразные клетки, но особенно важна его функция как индуктора дифференцировки В-лимфоцитов в антителообразующие клетки (АОК). В печени ИЛ-6 стимулирует синтез белков острой фазы. Считается, что ИЛ-6 служит важным фактором роста множественной миеломы — злокачественного новообразования, возникшего из плазматических клеток. [c.209]

По мере того как незрелые В-клетки дифференцируются в антителообразующие клетки (АОК), их резистентность к индукции толерантности все более возрастает. Тип возникающей толерантности зависит от степени зрелости клетки и интенсивности антигенного сигнала. Последняя в свою очередь определяется аффинностью антигенного рецептора к соответствующим эпитопам, а также концентрацией и валентностью антигена, контактирующего с клеткой. [c.271]

Для определения антителообразующих клеток методом локального гемолиза, или бляшкообразования. к исследуемой клеточной популяции добавляют эритроциты, сенсибилизированные антигеном. При последующей инкубации эритроциты, окружающие антителообразующую клетку, связывают секретируемые ею специфические антитела и в результате лизируются комплементом. Вид образующейся при зтом зоны просветления - бляшки - с В-клеткой в центре показан справа. Локальный гемолиз может быть двух типов. [c.542]

АОК (антителообразующая клетка). Плазматическая клетка, секретирующая антитела. [c.556]

Активация В-клеток приводит к превращению предшественников АОК в антителообразующие клетки и к началу их пролиферации. Прежде всего необходимо остановиться на вопросе о продолжительности генерации АОК. Она определялась несколькими методами 1) по доле делящихся АОК, содержащих метку через различные промежутки времени после добавления радиоактивного тимидина 2) по зависимости между интенсивностью гибели АОК и продолжительностью действия на них ядов, влияющих на клетки лишь в определенные стадии митотического цикла (например, оксимочевины, действующей в S-фазу). [c.142]

Какие предположения могут быть высказаны относительно того, как осуществляется стимулирующее влияние гуморального фактора костного мозга на антителообразующие клетки в иммунной популяции Фактор может действовать как прямым путем, так и при участии других типов клеток, снимая или предотвращая, например, ингибирующее влияние супрессоров. [c.199]

НОСТИ большинства В-клеток. В секретируемой форме IgM-белки представляют собой лентамеры, построенные из 5 мономерных иммуноглобулинов, и имеют 10 антигенсвяэывающих центров. Кроме того, каждый пентамер содержит одну копию полипептида, названного J-цепью (20 ООО), который синтезируется антителообразующей клеткой и ковалентно встраивается между двумя соседними F -областями. [c.215]

Уже давно было известно, что различные типы клеток разных видов л<ивотных могут сливаться между собой с образованием гибридных клеток. Однако высокодифференцирован-ные признаки партнеров сохраняются в том случае, если они представляют собой клетки сходных линий, находящиеся приблизительно на одной и той же стадии дифференцировки [2]. Клеточная линия, секретирующая антитела, образуется путем слияния антителообразующей клетки лимфоидной ткани иммунизированного животного и клетки плазмацитомы, нахо- [c.116]

В том случае, когда клетки после слияния рассевают в лунки панели для культуры ткани объемом 2 мл, вероятность того, что в одной лунке окажется более одного клона, повышается. Просматривая культуры под инвертированным микроскопом, можно наблюдать два и более клонов в лунке. Клонирование клеток, продуцирующих антитела нужной специфичности, предпринимают немедленно после образования монослоя (обычно па 21—28-е сутки после гибридизации). Тем не менее гибридо-ыу продолжают наращивать в нескольких лунках, а затем во флаконах, пока не образуется достаточное для замораживания и хранения в жидком азоте количество клеток. Необходимо иметь, по меньшей мере, пять ампул исходной клеточной взвеси на случай, если возникнут трудности или неудачи при клонировании. Во время культивирования гибридомы во флаконах культуральную среду тестируют для выявления антител нужной специфичности. Если наблюдается прогрессирующее сни-жение образования антител на стадии роста культуры во флаконах, то это означает, что несекретирующие варианты гибридных клеток обогнали в росте антителообразующие клетки, В таком случае важно отобрать антителообразующие гибрид ные клетки путем клонирования, а небольшое количество клеток из этих флаконов сохранить для последующих процедур клонирования. Клонирование клеток из тех флаконов, где а культуральной среде выявляют прогрессивное снижение образования антител, почти всегда безуспешно. Если все же очень важно выделить такую клеточную линию, то следует извлечь из жидкого азота и разморозить образец клеток, замороженный на самой ранней стадии культивирования и сразу же после восстановления клеток в культуре провести клонирование. Клони-рование может быть осуществлено либо путем высевания небольшого количества клеток в мягкий агар, либо с помощью лимитирующих разведений. [c.139]

ЭБ - эритроциты барана, АОК - антителообразующие клетки. Звездочкой обозначены инцексы угнетения, полученные при делении числа АОК, статистически достоверно отличающихся по абсолютным значениям. [c.110]

Примечание клетки селезенки как источник Т-супрессоров выделялиот мышей Р, через 10 суток после введения гипериммунной дозы эритроцитов барана (ЭБ). АОК- антителообразующие клетки. [c.111]

В основе метода лежит замечательная идея сделать бессмертную антителопродуцирующую клетку, которую затем можно было бы бесконечно размножать, собирая урожай в виде ее белкового секрета — антитела. Идея реализована путем слияния антителообразующей клетки с опухолевой клеткой. Гибридная клетка приобретает от одного из родителей способность к секреции единственного варианта антитела, от другого родителя — способность к бесконечному размножению. Таким образом, достигается не истинное бессмертие антителосекретирующей гибридной клетки, а бессмертие в потомках. Клетки-потомки являются точными копиями материнской гибридной клетки, скорость их размножения огромна (время удвоения порядка 10 ч), количество клеток нарастает в геометрической прогрессии. Следовательно, появляется реальная возможность индустриального накопления их продукта — антитела. [c.132]

Каждая антителообразующая клетка (В-клетка) запрограммирована синтезировать антитела только одной специфичности. Они расположены на ее поверхности в виде антигенсвязывающих рецепторов. Антиген связывается только с теми В-клетками, которые несут соответствующий поверхностный рецептор - в нашем примере В-клетка 2. Это взаимодействие стимулирует пролиферацию таких клеток и их созревание в клетки, образующие антитела, а также в долгоживущие клетки иммунологической памяти, все с той же исходной специфичностью связывания антигена. [c.11]

После активации митогеном или антигеном Т- и В-клетки претерпевают характерные ультрастру-ктурные изменения, превращаясь в лимфобласты рис. 2.8 и 2.18). Впоследствии многие В-лимфобласты созревают в антителообразующие клетки (АОК), которые in vivo развиваются затем в окончательно дифференцированные плазматические клетки. В некоторых В-лимфобластах не образуется цистерн шероховатого эндоплазматического ретикулума (ЭР). Такие клетки присутствуют в центрах размножения внутри лимфоидных фолликулов они названы центральны- [c.30]

АПК, например дендритные клетки, презентируют антиген непримированным Т-клеткам. В-лимфоциты также связывают антиген и презентируют его Т-клеткам, получая от них сигнал к делению и дифференцировке в антителообразующие клетки (АОК) и В-клетки иммунологической памяти (Вп). [c.200]

Соматическое гипермутирование имеет место в антителообразующих клетках при Т-зависимом [c.213]

Прямой локальный гемолиз антигенспецифичные 1дМ-антитела, продуцируемые антителообразующей клеткой, способны непосредственно вызывать комплемент-зависимый гемолиз, поскольку зти антитела обладают высокой комплемент-связывающей активностью. [c.542]

АОК - антителообразующая клетка ОВИД - общий вариабельный иммунодефицит [c.591]

При пом щи метода Ерне м жно опре слить не только специфичность синтезируемого антитела, по и то, к какому классу, типу или аллотип оно относится (например, 1 М- и ш 1 А-антитст1). Для этого таточ-но бавить к смеси клеток с эритроцитами антисыворотку к соответствующему иммуноглобулину. Если секретируемое антителообразующей клеткой анти ело реагирует с добавленной антисывороткои, то плаки не образуются. [c.6]

Наиболее интересным процессом первого тапа дифференцировки является процесс образования клонов предшественников аитителообра зующих клеток (ПАОК). Клетки каждого из этих клонов содержат на своей поверхности рецепторы, способные реагировать с определенным антигеном и превращаться в клетки, синтезирующие и секретирующие антитела против этого антигена (антителообразующие клетки) (см. разделы IV, VI). [c.7]

Второй этап регуляции иммунных процессов обусловлен действием антигена (HTViMyHoreHa). В этот период происходит превращение предшественников антителообразующих клеток в антителообразующие клетки и последующее развитие образовавшегося клона. Хотя это развитие и связано с морфологическими изменениями, но наиболее характерна для него резкая и избирательная стимуляция пролиферации клона клеток, реагировавших с использовавшимся антигеном. [c.8]

Моноклональные антитела (Mono lonal antibodies) Однотипные антитела, строго специфичные в отношении одного эпитопа (антигенной детерминанты). Синтезируются гибридомами - клеточными гибридами, полученными при слиянии нормальных антителообразующих клеток с миеломной опухолевой клеткой, способной к неограниченному росту. Некоторые мие- [c.553]

Смотреть страницы где упоминается термин Антителообразующие клетки АОК: [c.90] [c.90] [c.53] [c.288] [c.296] [c.337] [c.372] [c.125] [c.194] [c.200] [c.357] [c.543] [c.177] [c.182] [c.183] [c.193] [c.197] [c.398] [c.232] [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология