Лиганды алкокси

Из боргидридов, стабильных при комнатной температуре, только боргидрид алюминия является жидким, остальные — твердые вещества. Наряду с водородом они могут содержать в качестве второго лиганда алкокси-, алкил-, арил-, фтор-, ацетил-, формил-, цианид-, тиоцианат- и другие группы. [c.46]

Японские авторы [45] первыми проверили димеризацию этилена на опытной установке с применением в качестве катализаторов соединений Т1, содержащих алкокси-группы. Они предложили следующую схему реакции (где Ь-лиганд) [c.24]

К таким лигандам относятся галогенид-, алкокси-, ацетоксигруппы и органические лиганды металлорганических соединений (аллильные, бензильные, цикло-пентадиенильные). [c.143]

NR2 > OR. Бораны, галогенбораны и алкилтиобораны образуют донорно-акцепторные комплексы с азотсодержащими лигандами. Алкокси- и аминобораны не образуют таких комплексов. [c.238]

Кроме фосфинов из соединений фосфора (П1) в качестве лигандов сравнительно хорошо изучены триалкилфосфиты (эфиры фосфористой кислоты) (RO)sP. Поскольку радикал алкоксил R0— по сравнению с алкильным и арильным радикалами обладает гораздо большей склонностью к оттягиванию на себя электронной плотности (отрицательный индуктивный эффект), то электронная плотность на атоме фосфора в тризлкилфосфите оказывается пониженной и основные свойства не проявляются. Однако по отношению к ионам металлов донорные свойства фосфора выражены достаточно ярко. Об этом свидетельствует наличие многочисленных триалкилфосфнтных координационных соединений переходных металлов. Важную роль в образовании координационных соединений играет я-дативное взаимодействие металл -> диганц, приводящее к упрочению координационных связей. [c.155]

Кислотность протонов в а-положении к карбеновому углероду, а также легкость замены алкокси-заместителей на другие нуклеофилы предполагает аналогию между алкоксикарбеновы-ми комплексами и органическими сложными эфирами. Кислотность а-положения (по отношению к карбеновому атому углерода) позволяет синтезировать более сложные карбеновые лиганды путем алкилирования [285], хотя стабильность депро-тонированной формы обычно означает, что необходимо использовать очень активные алкилирующие агенты [реакция (3.113)]. Депротонирование карбенового комплекса, имеющего хиральный центр на атоме металла, такого, как Ср(СО)- [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология