Носители флегмовое число

В качестве реактора использовали круглодонную колбу с электрическим обогревом и хорошей изоляцией, сводившей к минимуму тепловые потери. Колба была снабжена стеклянной насадочной ректификационной колонкой эффективностью 6 т.т. по смеси СвНе—ССЦ, позволявшей отбирать смесь, близкую к азеотропной ири изменении флегмового числа в широком интервале. Использовали уксусную кислоту марки ледяная ХЧ и этанол-ректификат, содержавший 4% воды. Анализ проб проводили па хроматографе ЛХМ-8МД с использованием детектора по теплопроводности. Твердая фаза — полисорб. Газ-носитель — аргон пропускали со скоростью 1,5 л/час. через колонку длиной 3 м, нагретую до температуры 160°. Для расчета хроматогра.мм использовали метод внутренней нормализации. [c.116]

Для очистки дивинила и изопрена, используемых для получения стереорегулярных каучуков, в настоящее время применяют различные приемы. Карбонильные соединения отмываются водой, ацетиленовые соединения удаляются путем селективного (избирательного) гидрирования их на определенных твердых веществах-носителях применяется также дистилляционная осушка, экстрактивная дистилляция с диметилформамидом в качестве экстрагента, ректификация с большими флегмовыми числами (12—25) и т. п. [c.189]

Поскольку были известны сведения только о групповом составе отдельных фракций продуктов крекинга, в работе [25] исследовали индивидуальный состав фракций 140—303° С. С этой целью продукты крекинга парафинов разгоняли на ректификационной колонке эффективностью 25 т.т. при флегмовом числе 7—10. Выделенные фракции анализировали методом газо-жидкостной хроматографии, озонировали, окисляли и вновь анализировали указанным методом. Анализ фракции 140—180° С выполняли на двух соединенных последовательно колонках длиной 3 ж и диаметром 6 мм при 92° С неподвижная фаза в первой колонке — Р,Р -тиодипропионитрил (20%) на ИНЗ-600, во второй — поли-этиленгликольсукцинат (20%) на ИНЗ-600, скорость г за-носи-теля (гелия) 100 мл/мин. Условия анализа фракций 180—303° и 240—303° С две соединенные последовательно колонки длиной соответственно 2 ш I м диаметром 6 мм, температура 150° С, неподвижная фаза в первой колонке — кубовые остатки окисления парафинов (10%) на ИНЗ-600, во второй колонке — поли-этиленгликольсукцинат (10%) на том же кирпиче, скорость газа-носителя (гелия) 100 мл/мин. Состав продуктов разложения озонидов определяли и по альдегидам (неокислепные продукты разложения) и по кислотам (после окисления и выделения), которые анализировали в виде метиловых эфиров. Положение двойной связи в исходном олефине устанавливали по составу продуктов озонирования узких фракций. Полученные результаты сведены в табл. 4,18. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология