Тиодипропионитрил

Вклад отдельных сорбционных процессов в объем удерживания некоторых сорбатов при использовании полярной неподвижной фазы — тиодипропионитрила — показан в табл. 1.7 [1]. Из данных этой таблицы видно, что при переходе от розового к белому носителю вклад адсорбции на носителе в объем удерживания уменьшается в 2,5—3 раза. Влияние носителя на величины удерживания сорбатов различной природы иллюстрируется на примере сравнения 7 различных типов белых носителей, на которые нанесено одно и то же количество сквалана (табл. 1.8) [2]. В качестве стандартного сорбента выбран силанизированный хромосорб О со скваланом в табл. 1.8 приведены значения индекса удерживания сорбатов по сравнению с их индексами удерживания на стандартном сорбенте приведенные инкременты показывают непосредственно влияние носителя на удерживание различных сорбатов. Положительное значение инкремента указывает на больший адсорбционный потенциал [c.40]

Таблица 1.7. Вклад (в %) адсорбционных процессов в объем удерживания (неподвижная фаза — тиодипропионитрил)

Примечание. Тиодипропионитрил нанесен на огнеупорный кирпич (розовый носитель) и на хромосорб V/ (белый носитель) в количестве 8,8 /о от массы носителя. [c.40]

Ароматические углеводороды. Основной фактор, влияющий на степень разделения углеводородов,— селективность к ним стационарной жидкой фазы. Высокой селективностью к ароматическим углеводородам обладает р-, р -тиодипропионитрил (табл. 2). Большое различие в величинах относительных времен удерживания парафино-нафтеновых и [c.11]

Оксидипропионитрил или тиодипропионитрил — толуол — гептан. [c.198]

РР -Тиодипропионитрил обладает высокой селективной способностью и пригоден для четкого разделения диалкилсульфидов, гомологов тиофена,- [c.249]

Рис. 4. Зависимость удерживаемых объемов сераорганических соединений различных гомологических рядов от температур кипения (стационарная жидкая фаза рр -тиодипропионитрил температура 100° С).

Оценка вклада адсорбции на межфазных границах НЖФ. Вклад процессов адсорбции на межфазных границах НЖФ в величину удерживаемого объема мон ет быть значителен. Так, например, на рис. 2 показано соотношение отдельных вкладов для всех трех процессов (абсорбции в НЖФ и адсорбции на ее межфазных границах) для системы хроматографируемое соединение — этилацетат, НЖФ — тиодипропионитрил, твердый носитель — огнеупорный кирпич. Для расчета использованы экспериментальные данные работы [8]. Как следует из рисунка, адсорбция на поверхности твердого носителя, наряду с адсорбцией на поверхности НЖФ, вносит заметный вклад в величину удерживаемого объема этил ацетата. [c.220]

Компонент Парафиновое масло Тиодипропионитрил Трифенилфосфат [c.461]

Трифенилфосфат и тиодипропионитрил как сильно полярные растворители хорошо отделяют ароматические углеводороды от алифатических углеводородов. Однако цри применении трифенилфосфата не разделяются м- и и-ксилолы и этилбензол, а при применении тиодипропионитрила — м- и п-ксилолы. [c.462]

Часть указанного продукта гидрирования была анализирована по двухступенчатой схеме, причем для разделения ароматических углеводородов служил тиодипропионитрил, а для разделения насыщенных углеводородов — силиконовое масло. В таких условиях на силиконовом масле циклогексан не отделяется от н.гептана, поскольку последовательность выхода циклогексана и н.гептана на тиодипропионитриле и силиконовом масле противоположны. [c.462]

Относительные времена выделения низших спиртов, альдегидов и простых эфиров в присутствии жидких стационарных фаз р, Р -тиодипропионитрила [c.211]

Индивидуальный углеводородный состав бензинов анализировали газожидкостной хроматографией в сочетании с методами микроаналитического определения н-алканов и микроаналитического дегидрирования шестичленных нафтенов. Хроматограммы снимали на набивных (3 и 6 м) и капиллярной (45 м) колонках с неподвижными фазами различной полярности (апьезон М, полифенило-вый эфир, твин-80, р- р -тиодипропионитрил, триэтиленгликольди-бутират), с программированием температуры 24—70°. [c.76]

Диэтиленгликоль, оксидипропионитрил и тиодипропионитрил с ароматп-ческими углеводородами. [c.220]

В наших работах в качестве неподвижной фазы был использован 3, Р -тиодипропионитрил в количестве 20% [5] от веса носителя, объемы удерживания и коэффициенты селективности для которого близки к соответствующим показателям оксидипронионитрила. Синтез этого соединения осуществляется легче, чем синтез оксидипронионитрила и, кроме того, преимуществом его является более высокая температура кипения, что позволяет использовать эту неподвижную фазу вплоть до 100° С. На рис. 2 представлен анализ бензина с использованием в качестве неподвижной фазы Р,Р -тиодипропионитрила в количестве 20% от веса носителя. Как видно из рисунка, неароматические углеводороды образуют тесную группу пиков, за которыми следуют с относительно большими перерывами ароматические углеводороды. В бензине с т. кип. ниже 180° С легко определить ароматические соединения. В наших работах было идентифицировано до 95% ароматических соединений. Для разделения парафиновых и олефиновых углеводородов был использован 3,Р -тиоди- [c.182]

Концентрат ароматических углеводородов содержит значительное количество непредельннх и сернистых соединений. Выделенные углеводородные фракции были проанализированы методом газо-жидкостной хроматографии. Для этого воспользовались опытным экземпляром универсального хроматографа типа УХ-1, разработанного Таллинским политехническим институтом и Таллинским заводом измерительных приборов. Для анализа применялись следующие неподвижные фазы парафиновое масло, силиконовое масло, дигексилсебацинат, тиодипропионитрил , трифеиилфосфат. [c.458]

Рабочие -условия колонок трифеиилфосфат— 30 вес.%, длина колонки 2,7 м, температ-ура 110° С, скорость газа-носителя 100 мл жан тиодипропионитрил— 17 вес.%, длина колонки 3 м, температура 110° С, скорость газа-носителя 25 мл/мин силиконовое масло (т. кип. 260—298° С нри 2,5 мм рт. ст.)— 6 вес.%, длина г олонки 3 м, температура 110° С, скорость таза-носителя 25 мл/мин. [c.458]

Необходимое количестао тиодипропионитрила любезно предоставлено нам сотрудниками Института химии АН Эстон. ССР О. Г. Эйзен и Э. X. Арумеел. [c.458]

Рабочие условия колонки парафиновое масло (см. табл. 4) тиодипропионитрил— 17 вес.%, длина колонки 3 м, температура 110° С, скорость газа-носителя 60 мл1мин трифеиилфосфат — 30 вес.%, длина колонки 2,7 м, температура 150° С, скорость газа-носителя 75 мл/мин. [c.461]

Нам было известно, что селективность колонок не остается постоянной при всех соотношениях между жидкой фазой и твердым носителем. Пытаясь найти причину изменений селективности, мы тщательно изучали и измеряли объемы удерживания ряда компонентов на колонках с различным отношением жидкой фазы к твердому носителю. Неполярные и полярные жидкие фазы ведут себя совершенно различно. В качестве неполярной жидкой фазы использовался гексадекан, а р, р -тио-дипропионитрил применялся в качестве сильно полярной фазы. Как и следовало ожидать, свойства колонок с гексадеканом находились в соответствии с существующими теориями любое изменение селективности могло быть объяснено как результат адсорбции на твердом носителе. Колонки с тиодипропионитри-лом показали значительные. изменения в селективности при изменении отношения жидкой фазы к твердому носителю или при изменении типа носителя. Изменение селективности этих колонок вызвано не адсорбцией на твердом носителе, а адсорбцией на поверхности жидкой фазы. Адсорбция на полярных жидких фазах, которую прежде не принимали в расчет, оказывает значительное влияние на объем удерживания. Это особенно отчетливо заметно в случае колонок с нитрилом например, в колонке, содержащей 10% нитрила на хромосорбе, 67% объема удерживания нормального гексана обусловлено адсорбцией на жидкой поверхности при 25°. [c.352]

Селективность неподвижных фаз грубо ориентировочно оценивают относительной полярностью по Роршнайдеру (ПР) для неполярного сквалана принято значение ПР = О, а для сильнополярного тиодипропионитрила — ПР = 100. Более точно подбор жидких фаз и оценку их хроматографических свойств проводят-йо константам Мак-Рейнолдса (КМ)—см. разд. 145. Ссылки типа КМ (145/8) в последней графе таблиц означают, что для данной фазы приведены значения констант Мак-Рейнолдса в разд. 145, подразд. 8. [c.276]

Наиболее эффективное разделение получаемых из бензино-керосиновых дистиллятов органических соединений двухвалентной серы (диалкилсульфиды, циклические моносульфиды, гомологи тиофена, диалкилдисульфиды и алкиларилсульфиды) может быть достигнуто при помощи полярных высокоселективных стационарных жидких фаз 5,6-бензохинолина, РР -имино-дипропионитрила, рр -тиодипропионитрила, полиэтиленгликольадипата и трикрезилфосфата. [c.252]

Эффективное разделение диалкилсульфидов, моноциклических сульфидов и алкиларилсульфидов может быть также осуществлено и на таких полярных высокоселективных стационарных фазах, как Р, Р -иминодипропионитрил, р, Р -тиодипропионитрил, полиэти-ленгликольадипат и трикрезилфосфат [174]. [c.27]