Поли этиленгликольсукцинат

Для того чтобы объединить селективность полиэфирных фаз с термической стойкостью силиконов, авторы патента [72] синтезировали полимер путем химического взаимодействия поли-этиленгликольсукцината с подходящим реакционноспособным поли(диоргано)силоксаном. Однако термическую устойчивость удалось повысить лишь на 10—20 °С, а константы Мак-Рейнольдса уменьшились примерно на 100 единиц. К тому же состав продукта не воспроизводился достаточно надежно. Этот полиэфирсиликон не получил широкого распространения, хотя на нем было успешно осуществлено отделение высокомолеку- [c.139]

Поли(диэтиленгликольсукцинат) или поли (этиленгликольсукцинат) [c.209]

Относительный удерживаемый объем (неподвижная фаза — поли-этиленгликольсукцинат) при тем- пературе, °С [c.128]

Поли(диэтиленгликольсукцинат) [—0(СН2)20(СН2)200С(СН2)2С0—] п. Мол. масса 194,25 п, ВТП 140 °С. Пол. по Р. 85 (83—95, зависит от мол. массы). Растворители хлороформ, метиленхлорид, ацетон. Ближайшие аналоги поли (этиленгликольсукцинат), поли (этиленгликольфталат) и другие полиэфиры пол. по Р. 80—95. [c.217]

Поли(этиленгликольсукцинат) (ПЭГА) [—0(СН2)200С(СНг)4С0-] . Мол. масса 172.16 л, р 1,04, е 9.5, ВТП 220 °С. Пол. по Р. 72 (62—75, зависит от мол. массы). Растворители хлороформ, метиленхлорид. Ближайшие аналоги полиэфир Реоплекс-400, поли(бутандиолсукцинат), поли (диэтиленгликольадн-пинат). [c.217]

Поскольку были известны сведения только о групповом составе отдельных фракций продуктов крекинга, в работе [25] исследовали индивидуальный состав фракций 140—303° С. С этой целью продукты крекинга парафинов разгоняли на ректификационной колонке эффективностью 25 т.т. при флегмовом числе 7—10. Выделенные фракции анализировали методом газо-жидкостной хроматографии, озонировали, окисляли и вновь анализировали указанным методом. Анализ фракции 140—180° С выполняли на двух соединенных последовательно колонках длиной 3 ж и диаметром 6 мм при 92° С неподвижная фаза в первой колонке — Р,Р -тиодипропионитрил (20%) на ИНЗ-600, во второй — поли-этиленгликольсукцинат (20%) на ИНЗ-600, скорость г за-носи-теля (гелия) 100 мл/мин. Условия анализа фракций 180—303° и 240—303° С две соединенные последовательно колонки длиной соответственно 2 ш I м диаметром 6 мм, температура 150° С, неподвижная фаза в первой колонке — кубовые остатки окисления парафинов (10%) на ИНЗ-600, во второй колонке — поли-этиленгликольсукцинат (10%) на том же кирпиче, скорость газа-носителя (гелия) 100 мл/мин. Состав продуктов разложения озонидов определяли и по альдегидам (неокислепные продукты разложения) и по кислотам (после окисления и выделения), которые анализировали в виде метиловых эфиров. Положение двойной связи в исходном олефине устанавливали по составу продуктов озонирования узких фракций. Полученные результаты сведены в табл. 4,18. [c.162]

Термическая неустойчивость возникает также частично из-за основного строения полимера. Сложные эфиры, приготовленные из гликолей с развет-. вленной цепью, например из 1,2-дипропиленгликоля, менее устойчивы, чем полимеры, полученные из гликолей с нормальной цепью, таких, как диэтиленгликоль. Кроме того, Поль [75] показал, что эфирная связь в диэтиленгликоле приводит к стабильности. В соответствии с этими данными Крег и Мерти [13] провели сравнительную оценку поли-(этиленгликольсукцината) и поли-(1,4-бутандиолсукцината), используемых в качестве неподвижных жидкостей. Оба значительно улучшают термическую устойчивость. Полимер, полученный из этиленгликоля, обеспечивает такое же разделение, как и полимер, синтезированный из диэтиленгликоля, а продукт конденсации 1,4-бутандиола равен по своим свойствам полиэфиру адипиновой и янтарной кислоты, за исключением того, что разделение стеариновой и олеиновой кислот осуществляется более полно.. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология