Материалы, применяемые -в качестве носителей

Микрокристаллическую целлюлозу применяют в качестве носителя катализаторов, сорбента для очистки масел и жиров, носителя витаминов и антибиотиков, в качестве наполнителя, стабилизатора или эмульгатора различных продуктов пищевой, а также фармацевтической и косметической промышленности, для получения малокалорийных пищевых диетических продуктов (целлюлоза не усваивается, но служит необходимым для пищеварения балластным веществом). МКЦ используют как наполнитель в производстве пластических масс, керамических огнеупоров и фарфора, в качестве стабилизатора водных красок и различных эмульсий, для получения фильтрующих материалов, как связующее при получении бумаги сухим способом и нетканых материалов и др. В аналитической химии МКЦ используют в колоночной и тонкослойной хроматографии. МКЦ можно также применять в качестве исходного материала для получения различных производных целлюлозы - сложных эфиров (например, нитратов), простых эфиров (карбоксиметилцеллюлозы), привитых сополимеров. Полу- [c.578]

Регенерацию теплоты можно проводить непрерывным способом, когда в качестве теплового агента применяется, например, твердый материал небольшого зернения, жидкость или даже газ, движущиеся в системе и поглощающие периодически теплоту горячего носителя, а затем отдающие ее материалу, который нужно нагреть. Такая установка, использующая твердые гранулы (или мелкие камни, гальку), показана на рис. 1Х-39. Она может применяться для нагревания воздуха, водорода, метана, водяных паров или других газообразных веществ в различных промышленных процессах. Гранулы диаметром 8—15 мм нагреваются в верхней камере 2 при непосредственном соприкосновении (прямой теплообмен) с отдающим теплоту носителем, которым может быть любой газ с высокой температурой (например, продукты сгорания). После перемещения в нижнюю камеру 3 гранулы отдают теплоту газам, которые нужно нагреть. Подъемником 1 гранулы транспортируются снова на верх камеры 2. В среднем цикл перемещения гранул составляет 30—50 мин. Нижняя камера может также использоваться как реактор для проведения высокотемпературных реакций в газовой фазе (например, для каталитического крекинга нефтепродуктов) тепловой агент, в этом случае одновременно является катализатором. [c.387]

Методом тонкослойной хроматографии (ТХ) можно быстро разделить аминокислоты метод требует несложного оборудования и малых исходных количеств. Для изготовления слоев толщиной 0,1 — 0,3 мм применяют стандартные носители, такие, как сипикагепь, оксид алюминия, поро-щок целлюлозы, ионообменники на основе целлюлозы, попиамиды, а также полиакриламидный и декстрановый гепи. В зависимости от материала носителя ТХ бывает адсорбционной (например, разделение на силикагеле и оксиде алюминия) или распределительной (например, разделение на слоях целлюлозы). В качестве подвижной фазы применяют те же системы, что и для бумажной хроматографии. [c.58]

Активные угли представляют собой неспецифические адсорбенты с сильно развитой пористой структурой, образованной главным образом макро- и мезопорами различного диаметра [41]. Большая удельная поверхность (800—1000 м /г) обусловливает высокую адсорбционную емкость. Активный уголь применяется прежде всего для разделения и очистки газов, очистки питьевой воды и в качестве носителя катализаторов. Его получают пиролизом различных углеродсодержащих материалов, например дерева, торфа, бурого угля, фенолформальдегид-ных смол и т. д. [15, 42]. В зависимости от типа ис.ходного материала и методики его обработки различные сорта активного угля содержат различного рода загрязнения (золу, серу и азот). На адсорбирующей поверхности угля имеются следы неорганических оксидов, а также функциональные кислородсодержащие группы. [c.310]

В двухступенчатом процессе получения водорода паровой конверсией бензина применяют два разных последовательно расположенных катализатора (по одному на каждой ступени). Первый (по ходу реагентов) катализатор содержит небольшое количество никеля (менее 5%), нанесенного на прокаленную при высокой температуре окись алюминия. Второй катализатор, объем которого составляет 80% от общей загрузки, содержит в пять раз больше никеля, чем первый. В этот катализатор введено также до 0,5% окислов щелочных металлов. В качестве носителя этого катализатора используют материал, не обладающий кислотными свойствами (спеченный корунд, окись алюминия). [c.45]

Твердым носителем является инертное пористое вещество, которое сохраняет неподвижность жидкой фазы. В качестве носителей чаще всего применяют кизельгур и огнеупорный кирпич. Предварительно материал должен быть измельчен до 30—60 меш, просушен и специально обработан. Применение окиси алюминия, силикагеля и других материалов, характеризуемых весьма высокой адсорбционной способностью, невозможно, так как при этом снижается чистота разделения продуктов. [c.843]

Метод идеальной распределительной хроматографии, заключающийся в равномерном распределении веществ, предложили Мартин и Синдж (разд. 38.3.5). Процессы адсорбции при этом не имеют значения, так как или не применяют носитель, а используют свободную стационарную фазу, или в качестве носителя применяют абсолютно инертный (стекловидный) материал. [c.234]

Задача твердого носителя состоит в локализации жидкой фазы на значительной и достаточно доступной поверхности. Поэтому в качестве материала для твердых носителей предпочтительно применять вещества с развитой макропористостью и достаточно малой микропористостью. Последнее необходимо для того, чтобы исключить адсорбцию анализируемых соединений поверхностью твердого носителя. Кроме этого, носитель не должен обладать каталитической активностью. Нецелесообразно также применение гидрофильных материалов, так как на них трудно получить воспроизводимые результаты. Что касается величины зернения носителя, то здесь предъявляются те же требования, что и в газо-адсорбционной хроматографии, т. е. размеры зерен должны обеспечить достаточно развитую поверхность, хороший доступ газа-носителя и минимальное сопротивление его потоку. [c.217]

Независимо от того, какой материал применяется в качестве носителя, последний должен иметь сравнительно небольшую удельную поверхность — от 0,002 до 0 м 1г. Диаметр [c.211]

Особенно просто можно решить проблему движения катализатора, если применить экономичный электрод, подробно описанный в разд. 7.3. Этот электрод содержит тонкий слой ДСК-материала, прочно напеченный на пластинку или проволочную сетку. Если в качестве носителя используется пластинка, то катализатор может подвергаться любым перемещениям. При этом катализатору можно придать необходимый гидродинамический профиль, если, например, нужно улучшить массообмен с помощью турбулизации пограничного слоя на подвижном катализаторе. [c.317]

Роль твердого носителя состоит в распределении жидкой фазы на значительной и достаточно доступной поверхности. В качестве материала для твердых носителей применяют вещества с развитой. макропористостью и достаточно малой микропористостью. Это необходимо для того, чтобы исключить адсорбцию разделяемых соединений поверхностью твердого тела. В качестве твердых носителей рекомендуется довольно много материалов каолин, трепел, инфузорная земля, различные марки высоко пор истых кирпичей, особым образом приготовленный силикагель, очищенный крахмал, целлюлоза. [c.200]

Роль твердого носителя состоит в распределении жидкой фазы на значительной и достаточно доступной поверхности. В качестве материала для твердых носителей применяют вещества с развитой макропористостью и достаточно малой микропористостью. Это необходимо для того, чтобы исключить адсорбцию анализируемых соединений поверхностью твердого тела. В качестве твердых носителей в литера- [c.310]

При гетерогенном катализе реакция происходит на поверхности раздела фаз, причем решающую роль играет строение поверхности твердого вещества-катализатора. В первую очередь она должна быть большой, чтобы обеспечивать достаточную величину реакционной зоны. Поэтому твердый катализатор стремятся приготовить как можно в более раздробленном состоянии. В то же время использование пылевидного материала непригодно по технологическим соображениям. И в качестве катализаторов применяются или высокопористые вещества (например, активированный уголь — уголь, приготовленный путем пиролиза из природного угля или чаще древесины, кости, так, что в нем сохраняется жесткий углеродный скелет, пронизанный большим числом пор силикагель — диоксид кремния, изготовленный осторожным обезвоживанием кремниевой кислоты, так что в нем сохраняется кремнекислородный скелет так называемый никель Ренея, получаемый обработкой щелочью никельалюмипиевого сплава, при которой растворяется алюминий и остается компактный, но содержащий большой объем пор никель, и т. д.), или вещества, нанесенные на высокопористые носители (медь на угле, палладий на асбесте и др.). [c.220]

Носители из однородных регулярных частиц на основе силикагеля были получены Киселевым и Щербаковой [21]. В первоначальном виде этот материал, изготовленный из кремниевой кислоты, содержащей воду, имеет очень большую поверхность и тонкие поры (см. табл. 1У.З). Обусловленная этими свойствами высокая адсорбционная активность силикагеля со всеми ее недостатками (асимметричность пиков, зависимость удерживания от величины пробы и т. д.) не дает возможности применять его в качестве носителя в обычных хроматографических методиках. В отдельных случаях то обстоятельство, что носитель влияет на коэффициент распределения, может оказаться полезным, однако при более широком применении проявляются многочисленные недостатки этого носителя. Тем не менее вследствие постоянства своего химического состава силикагель в большей степени пригоден в качестве носителя, независимого от загрузки пробой, чем, например, диатомит, содержащий целый ряд загрязнений (Ре, А1, Са, Мд), если можно уменьшить поверхности силикагеля, расширить слишком узкие поры, добиться равномерного распределения пор по диаметрам и дезактивировать группы 51—ОН. Это удалось осуществить авторам работы [21] путем обработки силикагеля водой в автоклаве с последующим замещением ОН-групп на радикалы 051 (СНз)3. Такой материал в значительной мере инертен [57, 85], обладает однородной поверхностью (поры увеличены до диаметра 0,5- 10 мм) и высокой механической прочностью. [c.204]

Молотковые измельчители применяют для измельчения углей, мела, охры и других материалов в химических производствах при средней тонине помола, т. е. при получении материалов с размером частиц до 100 мкм и невысокой производительности размольных установок. В процессе измельчения возможна подсушка материала горячими газами, используемыми в качестве носителя помола. Нередко такие измельчители устанавливают в сушильных агрегатах для разрыхления материала перед сушкой или после нее. [c.147]

Насадке в колонке предназначается роль инертного материала с достаточно развитой площадью поверхности, служащего подложкой для полимера в виде тонкой набухшей в растворителе пленки. Чаще всего в качестве насадки применяют маленькие стеклянные шарики [1—3, 7]. Обычно размеры таких шариков лежат в области 40—70 мк, хотя можно проводить фракционирование и на шариках других размеров. Перед загрузкой в колонку шарики необходимо очистить. Загрязнения могут представлять собой как органические вещества, так и металлы. Весьма эффективный способ очистки заключается в многократном промывании шариков горячей концентрированной соляной кислотой до тех пор, пока надосадочная жидкость не перестанет иметь желтоватый оттенок. После этого шарики отмывают горячей азотной кислотой, водой и летучим растворителем типа ацетона. В качестве носителя при фракционировании также применяют крупнозернистый песок [6]. Медный порошок крайне заманчиво использовать в качестве носителя с точки зрения высокой теплопроводности меди, но нри этом возникает опасность каталитических реакций с полимером [8]. [c.88]

Другой интересный подход к выбору материала носителя для колонки применили Воган и Грин [9]. Эти авторы предположили, что применение в качестве носителя шариков из поперечно сшитого полистирола позволит нанести на носитель более тонкие пленки полимера. Необходимо при этом, чтобы степень сшивания полистирола была достаточно высокой и полимер не мог проходить сквозь матрицу. В противном случае будет происходить фракционирование путем фильтрования через гель. Фильтрование через гель дает фракции, молекулярный вес которых изменяется в порядке, обратном [c.88]

В наиболее распространенных сушильных аппаратах удаля- емая из высушиваемого материала вода испаряется и уносится потоком воздуха. Но в качестве носителя влаги можно применять и другую ненасыш енную фазу, например, перегретый пар. Можно также вместо продувания ненасыш,енного газа над твердым материалом понизить давление вакуум-насосом, так что жидкость будет кипеть при пониженной температуре. [c.581]

Аппараты кипящего слоя в последнее время успешно применяют для сушки пастообразных материалов, растворов и суспензий. В этом случае в качестве слоя зернистого материала используют гранулы высушиваемого продукта или инертный носитель (песок, фарфоровые шарики, фторопластовая крошка). [c.134]

Способы приготовления катализаторов описываются только в патентной литературе. Опубликован обзор этой литературы [49]. Кобальтмолиб-деновые катализаторы можно приготовлять методами пропитки носителя раствором обоих металлов (папример, в водном аммиаке) или последовательной раздельной пропитки солями обоих металлов. В качестве носителя можно применять любой материал с большой удельной поверхностью, например активированную глину или алюмосиликатный катализатор крекинга. Носители, обладающие кислотным характером, при соединении с гидрирующими компонентами сообщают катализатору крекирующую функцию, давая, [c.188]

Тип катализатора, который следует применять при каталитической реакции, определяется физическими условиями (температура, давление, гфодолжи-тельность реакции и пр.), в которых должна происходить реакция. В некоторых случаях в качестве носителя важно пользоваться огнеупорными или жаростойкими материалами (асбест), в других случаях, например, при работе под высоким давлением, необходимо при выборе носителя обращать внимание на механическую прочность. Чтобы противостоять давлению, материал, применяемый в качестве носителя, должен иметь определенную твердость и сопротивление сжатию. Химическое сопротивление и в особенности устойчивость против ядов имеет большое значение для некоторых типов каталитических реакций, и в этих случаях следует принимать во внимание химическую инертность или селективный тип адсорбции. [c.502]

Для фракционного растворения может быть применена самая различная аппаратура круглодонные колбы, колонки, аппараты Сокслета и другие, но фракционирование на колонке — самый удобный способ. На рис. 6.4 приведена типичная схема прибора для фракционного растворения. Наиболее распространенным методом фракционного растворения на колонке является метод прямой экстракции полимера, нанесенного в виде тонкой пленки па подложку (носитель). Колонка может быть изготовлена из стекла или металла. Стеклянная колонка обеспечивает визуальный контроль за образованием пустот или каналов в насадке, но с ней нельзя работать при повышенных давлениях и при температурах вынте 130° С. В качестве носителя чаще всего используют специально подготовленные стеклянные шарики, силикагель, кварцевый песок, металлический порошок и т. п. Материал носителя должен быть тонкограпулированным, иметь одинаковый размер частиц, очищен от примесей и не должен взаимодействовать с полимером. [c.214]

Интересно отметить, что природные пористые материалы (в-, виде губчатых веществ) в качестве носителей для хроматографии применялись, видимо, уже более четырех столетий назад. Битте-[9] в 1957 г. сообщил, что Браншвиг [9а] в 1512 г. очищал этиловый спирт перегонкой над губкой, пропитанной оливковым-маслом. Фактически этот метод можно классифицировать как газожидкостную распределительную хроматографию, в которой губчатый материал является носителем, а оливковое масло — неподвижной фазой. В 1962 г. Байер [10] воспроизвел этот метод, и подтвердил его эффективность. [c.439]

Несмотря на то что полиакриламид стал применяться в качестве носителя для электрофореза лишь после 1960 г., этот материал в настоящее время наиболее широко используется при разделении смесей макромолекул кислого или основного характера. Сейчас полиакриламидный гель как носитель практически вытеснил бумагу и крахмальный гель, поскольку в случае белков и нуклеиновых кислот он дает очень хорошее разрешение. Гель получают полимеризацией акриламида в присутствии метиленбисакриламида или других соединений, служащих сшивающими агентами. В работе Сарджента [3] подробно описаны способ получения гелей, процедура нанесения пробы и условия разделения. [c.138]

Анализ алюминия. Анализ А1, важного конструкционного материала, производил тем же методом Бирке который для определения лития в AUOa применял в качестве носителя Na l. Определяемые концентрации лития в этом случае лежали в пределах 5- Ю" —5- 10 %. Применение фракционной дистилляции описано также для анализа А1 на большую группу примесей в работе [c.335]

В качестве материала для твердого носителя были испытаны дробленое стекло, морской песок, кристаллы Na l и стеклянные шарики. Гранулы первых трех носителей имели диаметр 0,25—0,5 мм. Трудоемкий процесс приготовления стеклянных шариков не позволил получить размеры их мень-. ше 0,5—1 мм. В качестве неподвижной фазы применяли силиконовое масло марки 2а/300 (СССР). Стеклянные сфери- i ческие гранулы изготовляли оплавлением дробленого молибденового стекла для стеклянных фильтров № i (с частицами размером 1—0,2 мм) в муфельной печи при 800° С, после чего гранулы просеивали через сита на фракции, отбирали основную фракцию частиц размером 0,5—1 мм. Насадку для колонны приготовляли обычным способом с использованием диэтилового эфира как растворителя, после чего ее исследовали на промышленном хроматографе с металлической колонной длиной 1,85 м-, диаметром 6 мм и детектором по Jeплoпpoвoднo ти. Газом-носителем служил азот. Для раз-" деления использовали две модельные смеси [c.92]

За последние годы синтез большого количества разнообразных иорнообменных смол, обладающих большой сорбционной способностью и заметной избирательностью при адсорбции ионов, позволило значительно расширить область применения хроматографии. Большая часть работ по разделению различных смесей и выделению фармацевтических препаратов аминокислот и др. связана с использованием ионнообменных смол. Помимо адсорбционной и ионнообменной хроматографии в настоящее время применяется ряд новых видоизменений метода и из них наиболее эффективным является метод распределительной хроматографии, созданный в 1941 г. В основе метода лежит обмен вещества между подвижным растворителем и другим неподвижным растворителем, который не смешивается с первым, и находится в порах материала, заполняющего колонку. Если неподвижной фазой является вода, то в качестве носителей ее в колонке служит крахмал, целлюлоза, силикагель. В 1944 г. был предложен новый метод хроматографии на бумаге, возникший в результате использования фильтровальной бумаги в качестве носителя неподвижной фазы. Широко применяемые на практике методы хроматографии основаны, следовательно, на трех физических процессах молекулярной адсорбции, ионном обмене и распределении между жидкими фазами. Основной особенностью всех методов хроматографии является [c.239]

В качестве носителя и одновременно армирукмцего материала применяются бумага, текстилыпле ткани, асбестовая ткань, стекломаты, стеклоткани и фанера. Листовой материал, который в качестве носителя содержит бумагу, называется гетинаксом, а материал, содержащий текстильные ткани, — текстолитом. Для полу( )абрикатов, изготовленных с другими наполнителями, не существует оби епрннятых специальных названий. [c.22]

Гельпроникаюи ая хроматография успешно применяется для разделения и очистки мембранных белков-ферментов, так как позволяет фракционировать вещества в широких диапазонах pH, температуры, ионной силы без адсорбции на носителе молекул разделяемых соединений. Метод основан на принципе обратного молекулярного сита более крупные молекулы быстрее проходят через слой мелких частиц носителя, а более мелкие (с диаметром меньше или равным диаметру пор в частице) — медленнее, так как диффундируют через поры инертного материала. В качестве молекулярных сит используют декстрановые, агарозные и поли- [c.220]

Хорошо известно, что протеиназы, расщепляя денатурированные белки, способствуют очищению ран, и следовательно, их заживлению. В этом направлении, в клинической практике с помощью иммобилизованных протеиназ сделано многое. В качестве носителей для иммобилизации протеолитических ферментов наиболее употребимы волокнистые материалы на основе целлюлозы, поливинилового спирта, солей альгиновой кислоты, полиамидное и коллагеновое волокно. Готовят препараты, иммобилизованные также на гранулированных материалах — целлюлозных шариках, гранулах декстрана, предварительно гидролизованных шариках капрона. Применяют также препараты, изготовленные нековалентным включением фермента в растворимые целлюлозы, в медленно рассасывающийся коллаген. Готовят нити, в которые при формовании включают фермент и используют их в качестве шовного материала. Сравнительный анализ действия нативных и иммобилизованных протеиназ (в основном а-химотрипсина, трипсина, террилитина, субтилизи-на, коллагеназы) показал, что уже на 2—4-й день рана очищается от некротических масс и по крайней мере вдвое быстрее наступает грануляция. [c.132]

Смена колонок осуществляется очень легко колонку просто вставляют в нижний конец пластиковой трубки, служащей для установки колонки в прибор и содержащей выходной патрубок и термодатчик. Можно использовать колонки различного диаметра (максимальный внутренний диаметр 7 мм) и высоты ферментного слоя (максимум 30 мм). Носителем фермента может служить найлоновая трубка, намотанная на специальный адаптер, который вставляется в держатель колонки и связывает трубку с проточной системой. Найлоновая трубка удобна для анализа неочищенных проб, содержащих твердые частицы [27], но имеет низкую ферментную емкость. Обычно в качестве носителя используют пористое стекло с контролируемым размером пор, которое не только обладает высокой ферментной емкостью, хорошей механической прочностью, химической и микробной устойчивостью, но и позволяет применять сравнительно простые методики иммобилизации фермента. В ряде работ [7, 31] применяли и другие материалы. Разные носители существенно различаются по способности к адсорбции компонентов анализируемых растворов, что зависит, например, от реального распределения на их поверхностях ионных и гидрофобных групп. Поскольку такая адсорбция почти наверняка вызывает неспецифическое выделение тепла и даже может влиять на ферментативную реакцию, выбор материала носителя весьма существен. Хорошие результаты получаются при использовании пористого стекла с размерами пор от 500 до 2000 А и частиц-около 80 меш. Если используют необработанное или обработанное алкилпропиламином пористое стекло, полученное из разных источников, активация стекла глутаровым альдегидом с последующей иммобилизацией фермента почти всегда дает хорошие результаты. Следует отметить, что обычно в колонку термистора вводят довольно большой избыток фермента (нередко 100 ед. активности). Эта процедура обеспечивает стабильность работы и неизменность характеристик системы при большом числе проб и в случае длительных [c.460]

Матрица катализаторов крекинга выполняет функции как носителя — поверхности, на которой затем диспергируют основной активный компонент — цеолит и вспомогательные добавки, так и слабого КИСЛ01Н0Г0 катализатора предварительного (первичного) крекирования высокомолекулярного исходного нефтяного сырья. В качестве материала матрицы современных катализаторов крекинга преимущественно применяют синтетический аморфный алюмоси — ликат с высокой удельной поверхностью и оптимальной норовой структурой, обеспечивающей доступ для крупных молекул креки — ру< мого сырья. [c.109]

Термохимический детектор устроен аналогично катарометру, юднако изменение электрического сопротивления нити в нем происходит за счет тепла, выделяющегося при сгорании анализируемых веществ на нагретой до высокой температуры платиновой нити, -являющейся одновременно чувствительным элементом детектора и катализатором реакции горения. Поэтому в качестве материала яити применяется только платина. Термохимический детектор прост ш удобен в обращении, достаточно чувствителен для обычной газовой хроматографии, сравнительно недорог. Однако его применение ограничено анализом только горючих веществ и необходимостью применения воздуха или даже кислорода в качестве газа-носителя. Кроме того, его чувствительность изменяется со временем, а продолжительность работы нити невелика. [c.106]

В гидрофобизированных электродах, разработанных Л. Нидрахом и X. Элфордом, оптимальное распределение газа и жидкости в пористом теле достигается введением в него гидрофобных материалов (рис. 122,6). В качестве материала таких электродов используют высокодисперсные платиновые металлы в чистом виде пли на носителе (карбидах металлов, угле и т. п.). В качестве гидрофобизатора и одновременно связующего вещества применяют фторопласт или полиэтилен. Гидрофобизированный катализатор наносится на металлическую сетку или на пористую подложку из угля, пластмассы или других материалов. Запорным слоем электродов служит мелкопористая гидрофильная подложка или более гидрофильный наружный слой катализатора. Для гидрофобизированных электродов характерно постепенное увеличение степени гидро-фобности по мере перехода от электролита к газу. Гидрофобизированные электроды тоньше и легче, чем гидрофильные, поэтому их применение позволяет повысить удельную мощность топливного элемента. Кроме того, эти электроды могут работать практически при отсутствии перепада давления газа. [c.238]

Можно использовать углеродные отложения в качестве токопроводящего материала при изготовлении неметаллических композитных резисторов, нафевателей и заземлителей, нафевостойких электропроводящих бумаг, картонов, труб, листов, емкостей, пленок, тензометрических датчиков, волноводов, защитных экранов, электродов. Этот материал в силу своей волокнистой Сфуктуры может применяться для снятия статического напряжения и отвода тепла с электронных плат, а также при изготовлении фрикционного слоя носителей магнитной записи и в ксерокопировальной технике. [c.101]

В качестве материала носителя наиболее часто применяется силикагель кроме того, используются оксид алюминия или полимерные ионообменники. В отличие от классических полимерных нсжюобменных материалов, силикагель является жестким н ненабухаюпщм материалом, т. е. поглощение гелем воды не изменяет его объем. [c.275]