Гексаметилентетрамин обнаружение

Варианты I и II можно использовать для обнаружения солей гексаметилентетрамина и органических кислот камфорной, миндальной, салициловой, которые находят применение в медицине. [c.451]

Образующийся в обеих реакциях газообразный формальдегид может быть обнаружен по характерному фиолетовому окрашиванию, появляющемуся при взаимодействии его с раствором хромо-троповой кислоты в концентрированной серной кислоте. Химизм этой, весьма чувствительной цветной реакции рассмотрен на стр. 440. Этой реакцией можно обнаружить метоксильные и N-мeтильныe группы в отсутствие соединений, образующих формальдегид в условиях выполнения реакции. К таким веществам относится гексаметилентетрамин (уротропин) и его соли, выделяющие формальдегид при нагревании до 120°. [c.247]

Обнаружение нагреванием с гексаметилентетрамином [c.608]

Обнаружение нафтол- и нафтиламинсульфокислот по реакции с гексаметилентетрамином и концентрированной серной кислотой [c.706]

Для обнаружения мышьяка(У) из других микрокристаллоско пических реакций можно отметить образование характерных оранжевых кристаллов при добавлении к исследуемому раствору растворов йодида калия и хлорида цезия [1189], оранжевых кристаллов прн добавлении иодида натрия и X и н о л и н а [898] или характерных кристаллов при добавлении растворов иодида натрия и уротропина (гексаметилентетрамина) Г718]. [c.35]

При обнаружении К, как уже указывалось выше, можно связывать иои аммония в молекулу органического соединения (СН2)б 4 гексаметилентетрамина (уротропина) прибавлением раствора формальдегида СН2О [c.134]

Обнаружение формальдегида по реакции с хромотроповой кислотой может быть применено также к соединениям, которые образуют формальдегид при обработке кислотами. Примерами могут служить гексаметилентетрамин, формальдоксим, триметилен-н-маннит, формальцеллюлоза и др. . [c.442]

В соответствии с приведенным химизмом реакции формальдегида с хромотроповой кислотой, наибольшая чувствительность достигается в концентрированной серной кислоте, так как она является наиболее эффективным конденсирующим агентом и оки-слителем . Поскольку серная кислота разбавляется водным раствором формальдегида, для обнаружения минимальных количеств последнего лучше всего выпарить формальдегид досуха с небольшим количеством аммиака. При этом образуется гексаметилентетрамин. При осторожном нагревании остатка после выпаривания с концентрированной серной и хромотроповой кислотами мгновенно протекает реакция, так как вода, содержащаяся в концентрированной серной кислоте, вызывает гидролитическое разложение гексаметилентетрамина на формальдегид и аммиак. Можно также возгонять гексаметилентетрамин, нагревая его примерно до 300° образующиеся пары дают положительную реакцию при соприкосновении с реагентом. При использовании техники капельного анализа величины открываемого минимума с помощью описанных методов соответственно равны 0,03 и 0,003 у формальдегида. [c.442]

Окислительно-восстановительная реакция, протекающая между перекисью бензоила и гексаметилентетрамином (стр. 451), может быть использована также для обнаружения перекиси бензоила. Применяется вариант 1, который выполняется со смесью нескольких сантиграммов гексаметилент.трамина и каплей исследуемого раствора (растворитель бензол). [c.608]

Так же ведет себя и анилин. Поэтому если исследованию подвергается смесь анилина с его алкилзамещенными, то для обнаружения моносоединения анилин следует заблаговременно отделить. Для этого смесь нагревают с азотистой кислотой (нитрит щелочного металла+минеральная кислота), в результате чего анилин превращается в фенол. Реакционную смесь подщелачивают и экстрагируют эфиром. В эфирный раствор переходят неизменив-шиеся замещенные алкиланилина. Необходимо также удалять фенол, так как фенолы тоже конденсируются с гексаметилентетрамином (см. с р. 255). [c.675]

Ион аммония по многим свойствам сходен с ионом калия, в частности он образует осадки с реактивами Наз[Со(Ы02)б], Н2[Р1С1б] и НаНС4Н40б, применяемыми для обнаружения иона К . По этой причине перед открытием катионов щелочных металлов удаляют аммонийные соли путем выпаривания раствора и последующего прокаливания -сухого остатка или действием формальдегида, связывающего аммиак в гексаметилентетрамин (уротропин). [c.145]

По аналогии с гексаметилентетрамином, который при нагревании распадается на радикалы и тем самым значительно ускоряет дегидрохлорировапие в любой среде, обнаруженный каталитический эффект можно объяснить радикальным инициированием с участием исследованных антиоксидантов. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология