Элюотропные ряды по Траппе

Для выделения отдельных компонентов смеси, разделившихся при хроматографировании, часто проводят их последовательное вымывание (элюирование). С этой целью применяют растворители с различной десорбционной способностью. Существует ряд растворителей, которые расположены в порядке убывания десорбирующей способности в полярных адсорбентах (элюотропный ряд Траппе) (табл. 8). Десорбирующая способность этих растворителей для неполярных адсорбентов будет изменяться в обратном порядке. [c.153]

Правильный выбор растворителя в адсорбционной хроматографии имеет суще ственное значение и тесно связан как с природой выбранного адсорбента, так и со свойствами компонентов анализируемой смеси. В связи с этим представляет интерес элюотропный ряд Траппе (табл. 5), [c.62]

На основании результатов своих работ Траппе расположил все исследованные им растворители в ряд в порядке убывания их десорбирующей способности. Этот ряд, названный им элюотропным, был составлен по результатам хроматографии липоидов на таких адсорбентах, как алюмосиликат,, силикагель и окись алюминия. Элюотропный ряд Траппе (см. табл. 2), как показали последующие исследования, оказался вполне приемлемым при адсорбционной [c.29]

В связи с этим представляет интерес элюотропный ряд Траппе (табл. 3), в котором наиболее часто применяемые в хроматографии растворители расположены в порядке убывания десорбирующей способности с полярных адсорбентов. Десорбирующая способность растворителей находится в зависимости от их диэлектрической постоянной. Для неполярных адсорбентов десорбирующая способность приведенных в таблице растворителей изменяется в обратном порядке. [c.67]

Элюотропный ряд растворителей (ло Траппу) [c.101]

В зависимости от прочности адсорбции на том или ином полярном адсорбенте растворители располагают в так называемые элюотропные ряды (табл. 28). Название элюотропный ряд было введено в практику еще Цветом детально этот вопрос был разработан Траппе [137]. [c.351]

В 1940 г. Траппе [126] ввел понятие элюотропных рядов. В элюотропном ряду растворители расположены в порядке увеличения элюирующей способности. Последовательность растворителей изменяется в зависимости от того, на каких адсорбентах определяется их элюирующая способность (полярные, неполярные сорбенты, полиамиды, привитые фазы для ОФ ТСХ). Элюотропные ряды для силикагеля и оксида алюминия представлены в табл. 28. В литературе приводилось много спорных и противоречивых данных об элюотропных рядах, однако противоречия оказались вполне разрешимыми, и в настоящее вре.мя имеются надежные элюотропные ряды чистых растворителей для всех основных адсорбентов, включая и данные для ОФ ЖХ. Нет еще полной ясности с точным определением элюирующей способности смесей растворителей (эти вопросы, имеющие практическое значение, рассмотрены ниже). [c.23]

Давно замечено, что разные растворители обладают различной способностью к элюированию веществ. Некоторые авторы предприняли попытку систематизировать растворители на основе этого свойства, составляя из них так называемые элюотропные ряды. Эти ряды в основном подобны один другому, однако полностью не совпадают. Последовательность растворителей в элюотропном ряду справедлива лишь для ограниченного числа случаев разделения и зависит от природы тех групп веществ, на которых она устанавливалась. Например, ио данным Траппе, диэтиловый эфир обладает большей хроматографической активностью, чем хлороформ, тогда как, ио данным других авторов, картина обратная (табл. 4). Еще большие отклонения от остальных рядов обнаруживает ряд, составленный Стрейном, в котором диэтиловый эфир и ацетон расположены перед бензолом. [c.33]

Элюотропный ряд растворителей (по Траппу) [c.81]

Таблица 7. Элюотропный ряд растворителей (по Траппу)

Элюотропный ряд Траппе—Цвета, полярность и десорбируемость [c.72]

Около 20 лет назад Траппе [128 и др, работы] показал, что липиды можно элюировать с адсорбционных колонн в виде отдельных классов соединений последовательным применением ряда растворителей различной полярности. Он расположил различные полярные растворители по их элюирующему действию в ряд и назвал эту серию элюотропным рядом растворителей . Ряд Траппе и аналогичные ряды, предложенные другими авторами, приведены на стр. 139, [c.149]

При выборе адсорбента и растворителя для решения конкретной задачи методом ТСХ экспериментатор может исходить из своего предыдущего опыта в колоночной и бумажной хроматографии и их модификациях, например распределительной хроматографии. В качестве примера можно привести использование так называемого элюотропного ряда растворителей, найденного на основе опыта колоночной хроматографии. Это — ряд (табл. 5.1) растворителей, расположенных в порядке увеличения эффективности вытеснения ими адсорбированных соединений с данного адсорбента. Наиболее известен ряд Траппе [1] время от времени публикуются варианты этого ряда. Такими рядами можно руководствоваться при подборе растворителя или с.меси растворителей для хроматографирования. В действительности эти ряды несколько меняются в зависимости от типа адсорбента и разделяемых соединений. Кауфман и Мейкус [4] приводят следующий ряд растворителей (перечислены в порядке увеличения элюирующей способности) для разделения липидов ксилол, толуол, бензол, трихлорэтилен, дихлорэтилен, метилен-хлорид, хлороформ, изоамиловый эфир, изопропиловый эфир, д1 этиловый эфир, ацетон и диоксан. [c.121]

Траппе в 1940 г. показал, что можно подобрать элюотропные (или проявительные) ряды растворителей для разделения биологических жиров из природных смесей [202]. В 1948 г. Смит [221] эффективно разделил сложную смесь чистых углеводородов (гексадекан, додецилбензол, а-пропилнафталин и 1,2-дифснилпропан), используя силикагель и элюотропный ряд элюентов, включающий пентан, четыреххлористый углерод и хлороформ. В другой серии экспериментов Смит [222] испытал этот метод при разделении на фракции дистиллятов смазочных масел, проводя разделение в следующем порядке алканы и полициклические нафтены элюировали пентаном, основные дициклические соединения — четыреххлористым углеродо.м, полициклические ароматические углеводороды— хлороформом, а оставшиеся 10% масла, серусодержащих и других неуглеводородных компонентов — эфиром. В 1954 г. Купер и Линдсей [61] использовали элюотропные ряды, состоящие из циклогексана и смесей циклогексана с бензолом, с постепенно возрастающим содержанием бензола. В том же году Котин с сотр. [71] предложили ряды, содержащие петролейный эфир и этиловый эфир. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология