Адсорбент основные

При пикнометрическом определении истинной плотности пористого адсорбента применяют для заполнения пор газы или жидкости, размер молекул которых меньше размера наиболее узких пор адсорбента. Основное стандартное вещество для пикнометрического определения истинной плотности микропористого материала — геЛий (ван-дер-ваальсовский диаметр сферических молекул гелия 0,2 нм), которым заполняют поры образца материала после тщательного эвакуирования. [c.244]

КАТАЛОГ УГЛЕРОДНЫХ ОТЕЧЕСТВЕННЫХ И ЗАРУБЕЖНЫХ АДСОРБЕНТОВ ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И НАЗНАЧЕНИЕ [c.616]

Когда цеолиты начали применять в качестве адсорбентов, основное внимание стали обращать на их способность сохранять устойчивость в условиях, необходимых для активации и регенерации. Применение цеолитов для адсорбции агрессивных газов (например, сероводорода) привело к тому, что под стабильностью начали подразумевать и устойчивость к действию кислот. В результате проведенных работ были найдены такие кислотостойкие цеолиты, как эрионит и морденит. [c.348]

В процессах непрерывной адсорбции необходимо учитывать также механическую прочность адсорбентов. Основной причиной разрушения гранул адсорбента является истирание, хотя необходимо учитывать возможность раздавливания и влияние условий десорбции на растрескивание гранул. На истираемость, помимо природы адсорбента, влияют форма гранул, условия их транспорта внутри аппаратов установки и между ними, а также конструкция элементов установки, контактирующих с адсорбентом. [c.277]

Затруднительность или даже невозможность перевода многих молекул и макромолекул в газовую фазу, важность прямой хроматографии жидких молекулярных растворов в химии полимеров, в биохимии. Выбор неподвижной фазы — жидкости или адсорбента. Основные характеристики распределения между двумя жидкими фазами и адсорбции из жидких растворов. [c.299]

При адсорбции на границе раздела с твердым телом (адсорбентом) основную роль играют силы межфазного взаимодействия молекул жидкости и твердого тела, которые имеют решающее значение, для процесса адсорбции. Еще более усложняется система в случае сосуществования трех границ раздела, что имеет место при исследовании адсорбции в явлениях смачивания. [c.89]

Эффективность адсорбции зависит также и от природы адсор-, бента. Например, адсорбенты основного характера (окись алюминия и др.) лучше поглощают и нейтрализуют органические кислоты, особенно низкомолекулярные. Несколько хуже они адсорби- [c.86]

Наиболее важной характеристикой любого адсорбента является его активность, т. е. степень, с которой он удерживает растворенные частицы. Активность зависит от многих факторов — силы активных центров и плотности их распределения на поверхности адсорбента, размеров поверхности и содержания воды в нем. К тому же кажущаяся активность адсорбента при любом конкретном хроматографическом разделении в значительной степени зависит от подвижной фазы. Взаимодействия между растворенным веществом и подвижной фазой, а также между подвижной фазой и адсорбентом могут быть столь же сильными, как взаимодействия растворенного вещества с адсорбентом, и потому степень удерживания любого растворенного вещества при адсорбционном хроматографическом разделении может в значительной мере зависеть от природы подвижной фазы. Обобщения в данном случае едва ли возможны, лучше рассмотреть некоторые отдельные адсорбенты. Основными адсорбентами для хроматографических разделений служат оксиды кремния и алюминия. Третьим адсорбентом , который будет рассмотрен позже, является целлюлоза, используемая в тонкослойной хроматографии. В действительности же целлюлоза является не адсорбентом, а распределяющей средой. [c.557]

Вероятно, при применении адсорбентов кислого характера, например силикагеля, невозможно освободиться от неуглеводородных (в основном сернистых) примесей. При применении адсорбентов основного характера намечается возможность получения чистых ароматических углеводородов. Так, Шнейдер [40], исследуя нефти методом хроматографии на окиси алюминия (десорбенты — петролейный эфир и смесь треххлористого этилена со спиртом), получил чистые ароматические углеводороды. Автор утверждает, что неуглеводородные примеси масляных, фракций кислого характера обладают сильными адсорбционными свойствами по отношению к основным адсорбентам (окиси алюминия) и поэтому адсорбируются в первую очередь, не поддаются десорбции неполярными десорбентами и сравнительно легко отделяются от углеводородной части. Эти исследования подтверждены также и другими авторами. Однако возможность отделения при помощи адсорбционной хроматографии ароматических углеводородов от производных ряда тио-фена, имеющих аналогичное строение, вызывает сомнение. [c.30]

Помимо группового химического состава разделяемых веществ на эффективность адсорбции существенно влияют их физико-химические свойства и размеры молекул последнее определяет возможность и глубину проникновения адсорбируемого вещества в поры адсорбента. Основными показателями, характеризующими свой ства адсорбентов, являются адсорбционная спосо бность (активность), пористость и размеры пор. Различают статическую и. динамическую адсорбционную активность. Ра вновесную статическую активность определяют по максимальному количеству вещества, поглощенного единицей массы адсорбента при данных [c.237]

Окислы, гидроокиси и карбонаты кальция, магния и цинка являются полярными адсорбентами основного характера со свойствами, близкими к свойствам окиси алюминия (см. разд. 5). В некоторых случаях они проявляют повышенную селективность, например к веществам с конъюгированными двойными связями и к ароматическим веществам. Их применяют для хроматографии каротиноидов, порфиринов, желчных кислот, фосфолипидов высших жирных кислот, производных аминокислот. [c.32]

Магнезия (гидроокись или окись магния) - полярный адсорбент ОСНОВНОГО) характера был исследован Снайдером /13/, Окись магния получают Б виде очень тонкого белого порошка, пригодного и для ТСХ и для высокоэффективной хроматографии в колонке. Полагают, что поверхностные гидроксильные группы играют важную роль в механизме адсорбции. При нагревании до 150°С гидроокись магния теряет различные количества физически адсорбированной воды. [c.79]

Природа адсорбента. Основными адсорбентами, применяемыми в газовой хроматографии, являются активированные угли, силика-гели, окись алюминия, синтетические цеолиты (молекулярные сита), пористые стекла, различные соли, а также пористые полимеры. [c.116]

Обсуждается современное состояние теории динамики адсорбции газов и паров в неподвижных слоях верен адсорбента. Основное внимание уделено теории динамики адсорбции одного вещества в изотермических и неизотермических условиях. [c.157]

Статическая и динамическая активность адсорбентов. Основной характеристикой адсорбента является его активность или количество газа, поглощаемого единицей поглотителя, при условии наличия равновесного состояния между ними. Обычно активность адсорбентов выражают в весовых единицах поглощаемого газа на единицу веса или объема адсорбента. [c.562]

Статическая и" динамическая активность адсорбентов. Основной характеристикой адсорбента является его активность, характеризуемая весовым количеством поглощенного вещества в процентах от веса или объема поглотителя. [c.609]

Хроматографический метод разделения основан на избирательном поглощении отдельных компонентов анализируемой смеси адсорбентами. Основное преимущество этого метода заключается в том, что с его помощью можно разделять вещества, весьма близкие по физическим и химическим свойствам. [c.123]

Снайдер [44] рассмотрел основные показатели адсорбции. Он показал, что обычно в хроматографии важна адсорбция в монослое и вероятность адсорбции вещества увеличивается с увеличением поверхности неподвижной фазы. Основной вклад в свободную энергию адсорбции вносят дисперсионные силы, особенно при адсорбции неполярных веществ на неполярных адсорбентах. Основная проблема, все еще не решенная в адсорбционной хроматографии, заключается в невоспроизводимости набивки и обработки адсорбента. Наличие загрязнений может блокировать центры адсорбции. Неоднородность центров адсорбции, даже по отношению к одному растворенному веществу, обычно приводит к появлению хвостов на кривых элюирования. [c.545]

Процесс адсорбции парекс проводят в жидкой фазе на КВа-форме цеолитов X или Y при 150—180 °С и 0,8—1 МПа (8—10 кгс/см ). Благодаря применению жидкой фазы уменьшаются затраты тепла и увеличивается длительность безрегенерационной работы адсорбента. Основная трудность при реализации жидкофазного [c.127]

Непористые ионные адсорбенты, основными представителями которых являются неорганические соли, редко применяются непосредственно в колонках вследствие их малой удельной поверхности, обусловливающей малую эффективность разделения. [c.341]

Эффект адсорбции зависит не только от общей поверхности и размеров пор адсорбента, но и от химической природы поглощаемых веществ. Так, например, окись алюминия, будучи адсорбентом, основного характера, хорошо поглощает из трансформаторных масел органические кислоты и в особенности низкомолекулярные кислоты и хуже смолистые вещества. Силикагель же сравнительно лучше извлекает из масел смолистые вещества и несколько хуже органические кислоты. [c.74]

При работе по такому методу разделяемая смесь газов вводится в колонну и движется навстречу медленно спускающемуся адсорбенту. Основная часть тяжелых углеводородов поглощается адсорбентом и переносится им в нижнюю часть колонны, где проводится полная десорбция насыщенного адсорбента нагреванием [c.59]

Благодаря указанным выше свойствам высококремнеземные цеолиты являются чрезвычайно ценными адсорбентами. Основными потребителями их являются газовая, нефтеперерабатывающая, нефтехимическая и химическая промышленность. Ниже рассмотрены конкретные области применения высококремнеземных цеолитов в наиболее важных адсорбционных процессах. [c.160]

Результат опыта. При промывании адсорбентов водой десорбции красящих веществ не наблюдается. При промывании адсорбентов растворами NaOH и НС происходит отделение красящих веществ от адсорбента основный краситель — метиленовая синь — вытесняется белее сильным основанием, а кислый краситель — эозин — более сильной кислотой. [c.209]

Статическая и динамическая активность адсорбентов. Основной характеристикой адсорбента является его активность, определяемая вековым количеством цещества, поглощенного единицей объема или веса поглотителя. [c.525]

Адсорбенты кислого характера силикагели, двуокись марганца, каолин, многие белящие земли адсорбируют только основания и соли, в которых адсорбентом связывается линть катион, а раствор соответственно подкисляется. Адсорбенты основного характера — гидроокиси алюминия, железа, бериллия — адсорбируют из растворов солей в основном только анионы, оставляя эквивалентное количество основания в растворе. [c.136]

В заключение необходимо отметить, что хроматография является не только эффективным методом анализа и очистки, но также и методом исследования адсорбционных процессов и систем адсорбент — основной компонент — микроиримеси. Известен хроматографический метод определения изотерм адсорб ции и теплот адсорбции, метод определения величин поверхности, коэффициентов активности и т. д. Даже в тех случаях, когда чу ствительность детектора не позволяет работать с ми-кронримегями, прогнозирование возможности очистки может быть сделано при исследовании макроконцентраций, [Юскольку времена удерживания при линейных изотермах не зависят от исходной концентрации. Таким путем в работе [40] был подобран сорбент для очистки СгеСЦ от фосфора — силикагель с о-нитроанизолом. [c.179]

Принцип короткоцикловой безнагревной адсорбции на примере осушки воздуха поясняет рис. 16,29 [16]. Поступающий сжатый воздух проходит через клапан 3 в адсорбер 1, где осушается в результате контакта с отрегенерпрованным адсорбентом. Основная часть осушенного воздуха (сухой прямой поток) проходит [c.338]

Важной составляющей технико-экономических показателей адсорбционного ироцесса является срок службы адсорбента. Основным фактором, вызывающим дезактивацию адсорбента в процессах сероочистки природного газа, является отложение углеродистых соединений ( кокса ) на поверхиости адсорбента. Образование кокса является результатом крекинга тяжелых углеводородов, меркаитаиов и других соединений на стадии регенерации ири повышенных температурах, причем цео-литовые адсорбенты катализируют этот процесс. Скорость за-коксовывапия адсорбента возрастает с увеличением темиературы и давления. [c.423]

В промышленных адсорбентах основное количество поглощенного вещества сорбиотется на стенках микропор (г < 10 м). Роль переходных пор (10 < г < 10 м) и макропор (г > 10 м) в основном сводится к транспортированию адсорбируемого вещества к микропорам. [c.190]

Независимо от цели применения адсорбента (очистка вентиляционного воздуха, осушка газовых смесей, рекуперация летучих растворителей, очистка водных сред и т. д.) после фазы насыщения адсорбента необходимо провести восстановление поглотительной способности адсорбента — регенерацию. Регенерация в большинстве случаев состоит из нескольких стадий основной и вспомогательных. Наиболее распространены в промышленном производстве установки с неподвижными слоями адсорбента. Основной стадией регенерации в таких установках является десорбция адсорбата. В зависимости от типа адсорбента и физико-химических свойств адсорбата возможны различные варианты десорбции. Вспомогательные стадии состоят из сушки адсорбента после десорбции и охлаждения адсорбента до температуры очищаемого газового потока. Наличие всномогательш.1х стадий зависит от вида десорбции, т. е. от режима десорбции и физико-химических свойств десорбирующего агента. [c.571]

Газо-адсорбционная хроматография обладает рядом преимуществ перед газо-жидкостной не только в случае анализа газов и паров низкокипящих жидкостей, но также и при разделении высококипящих жидкостей и твердых тел (высокие температуры колонок), когда неподвижные жидкие фазы оказываются летучими и нестабильными. Газо-адсорбционную хроматографию можно с успехом применять и для разделения среднекинящих смесей. Стабильность адсорбентов делает газо-адсорбционную хроматографию особенно важной при препаративном разделении многих смесей, в том числе при разделении больших количеств веществ в колоннах большого диаметра. Однако ее развитию мешает отсутствие адсорбентов однородной геометрической структуры с разными величинами удельной поверхности, разными размерами пор и достаточно разнообразным, но в каждом случае однородным химическим составом поверхности, В последние годы сделаны попытки создать такие адсорбенты основные пути их синтеза уже намечены и проработаны. Необходимо быстро организовать промышленный выпуск таких адсорбентов и развить дальнейшие исследовательские работы по улучшению уже созданных в лаборатории адсорбентов и по синтезу и изучению новых. [c.195]

Примеси из сырого экстракта А. flavus отделяют быстрым фильтрованием через слой окиси алюминия токсины элюируют в системе бензол—хлороформ (5 1 или 1 1), а затем разделяют на силикагеле [99]. Выделение отдельных афлатоксинов из сырого экстракта проводят также на смешанном адсорбенте— основной окиси алюминия, содержащей 6,25% дигид-рата щавелевой кислоты, последовательно элюируя в системах бензол— хлороформ (1 1), хлороформ, смесь хлороформ—метанол (98 2, 95 5, 90 10) при скорости подачи 2—8 мл/мин [100]. Афлатоксины Вь Вг, Gi и Ог разделяют на колонках с кремневой кислотой (100 меш) относительно чистый афлатоксин Bi получают при элюировании в системе хлороформ— этанол (99 1) последующее фракционирование смеси проводят на колонке (2X30 см) с силикагелем (10—40 мкм) в системе хлороформ—ацетон—этанол (97,3 2 0,75) [101]. [c.133]

Различные типы адсорбентов проявляют неодинаковую селективность по отношению к соединениям разных типов. Полярные адсорбенты (окислы металлов, силикат магния и т.д.) селективно адсорбируют ненасыщенные, ароматические и полярные молекулы, такие, как спирты, амины и кислоты. Полярные адсорбенты можно далее подразделить на Кйслот плс, основные и нейтральные в соответствии с величиной pH поверхности. Двуокись кремния, силикат магния и катионообменные смолы относятся к числу кислотных адсорбентов, и они хемосорбируют основания. Хотя хемосорбшя является эффективным методом концентрирования, количественное хроматографическое разделение в этом случае невозможно из-за трудности десорбции. Основания лучше всего разделяются на адсорбентах основного характера, например окиси магния. Аналогично адсорбенты основного характера хемосорбируют кислоты, и последние лучше разделять на кислотных адсорбентах. На поверхности окиси алюминия содержатся как кислотные, так и основные центры, но она является отличным адсорбентом для ненасыщенных и ароматических соединений [c.58]

Знание механизма протекания термических превращений асфальтитов, определяемого особенностью их строения и ассоциации дали возможность использовать их для получения углеродных адсорбентов. Основными предпосылками к этому были возможность получения высокого выхода коксового остатка (- до 65%), а также увеличение ароматизированности и плотности при термическом воздействии с получением структурированного поликонденсированного остатка возможность получения высокоароматизированной плотной, сшитой структуры, которая содержит свободные радикалы и гетероатомы, что способствует увеличению адсорбционной емкости по сравнению с исходными асфальтитами. [c.65]

Поступающий сжатый воздух проходит через клапан 1а в адсорбер 2а, где осушается в результате контакта с отрегенерированным адсорбентом. Основная часть осушенного воздуха (сухой прямой поток) проходит через обратный клапан За и выводится из установки потребителю. Другая часть осушенного воздуха (сухой обратный поток) дросселируется с 1Шмощью венти ш 4 до давления более низкого, чем давление при адсорбции (обычно до атмосферного), проходит другой адсорбер, регенерируя находящийся в нем адсорбент, и через клапан 56 в виде влажного обратного потока сбрасывается в атмосферу. [c.293]

Адсорбент. Основной рабочий агент процесса — синтетический алю.мосиликатный адсорбент, дробленый или мелкосферический, с размером зерен 0,25—0,80 мм (не менее 80%), отвечающий требованиям процесса как по гранулометрическому составу, так и по адсорбционной активности и стабильности свойств (обесцвечивающей способности и регенерационной характеристике). [c.51]

При разделении аминов на пористых полимерах, не прошедших кондиционирования, на хроматограммах обычно появляются хвосты (исключение составляет лишь хромосорб 103), которые можно в значительной степени сократить, обрабатывая адсорбент основными соединениями, например тетраэтилен-пентамипом или полиэтиленамином в отдельных случаях совместно с КОН [177, 214, 215]. [c.359]

Добавленная в адсорбент вода (которая используется для других целей) способствует подавлению всех типов реакций с участием образца. Кроме того, следует иметь в виду, что растворитель также может вступать в реакции в процессе хроматографирования. Например, при препаративном разделении на окиси алюминия в качестве растворителя нельзя использовать ацетон. В присутствии адсорбента основного характера ацетон полимеризуется в диа-цетоновый спирт и высококипящие продукты, которые затем загрязняют выделенные фракции образца. [c.171]

При адсорбции на адсорбентах основного характера может происходить эффективная ионизация непредельных кислот. За этим процессом обычно наблюдают по ИК-спектрам карбоксильной группы кислоты. Полоса колебания связи С=0 с максимумом при 1700-1720 см при этом убывает и вместо нее появляются две новые полосы с максимумами при 1440-1460 см и 1540-1580 см , которые относятся к симметричным (vj и асимметричным (v ) колебаниям фрагмента СОО карбоксилат-аниона. Таков механизм адсорбции АК на аминиро-ванном аэросиле [59], а также на MgO [81]. [c.36]

Адсорбенты. В качестве адсорбирующего средства можно пользоваться любым светлоокрашенным твердым телом. Чаще других применяют активированную окись алюминия, а также окиси, карбонаты и сульфаты магния, кальция и бария. Хорошие результаты дает и сернокислый натрий. Можно пользоваться и такими веществами, как тальк, фуллерова земля, фильтерцель, пемза, флоридин, силикагель, уголь, толченое стекло, а также, и в особенности, поглощающие синтетические смолы. Применяют и сахар, который не очень хорош как поглотитель, но зато легко может быть удален вследствие его легкой растворимости в воде. Выбор адсорбента определяется или эмпирически или исходя из соображений, какой адсорбент — основной, кислый или нейтральный — требуется в данном случае. Необходимое количество адсорбента меняется в зависимости от его пористости и адсорбционного сродства. Эффективность многих адсорбентов перед работой можно повысить, нагревая их в вакуумном сушильном шкафу при 150° и затем охлаждая в эксикаторе. [c.104]

Из всей ароматики с положительным значением индекса вязкости и удельной дисперсией 102—160 88—89% содержится в маслах и 11—12% остается на адсорбенте, основное количество ее (73—74%) находится в основном масле и 14—16% в десорбированном. [c.117]

Эффективность адсорбции зависит также и от природы адсорбента. Например, адсорбенты основного характера, (окись алюминия и др.) лучше поглощают и ней-трализующе действуют на органические кислоты, особенно низкомолекулярные. Несколько хуже они действуют на смолистые вещества. Силикагель, же лучше поглощает асфальто-смолистые вещества и несколько хуже органические кислоты. [c.20]

Вместе с тем порядок выхода веществ из колонки с сажей Пеллетекс, пропитанной 1,5% сквалана, оказался близок к порядку выхода этих веществ на чистой саже. Так, циклопентан (Гкип 49°С) вышел много раньше, чем 2,2-диметилбутан (Гюш 50°С), а циклогексан, имеющий креслоподобную структуру, вышел перед 2,4-диметилпен-таном (оба кипят при 81°С), метилциклопентан (Гкип 72°С) перед н-гексаном (7кппб9°С). Таким образом, модифицированная 1,5% сквалана сажа Пеллетекс оказалась по своим свойствам ближе к твердому адсорбенту, чем к жидкому адсорбенту в газо-жидкостных колонках. Разделение нафтенов от парафинов на жидкой фазе — сквалане происходит в обратном порядке по сравнению с только что описанным. Выяснение влияния количества жидкости на твердом адсорбенте — основный вопрос при использовании таких модифицированных жидкостью адсорбентов. [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология