Элюотропные ряды

Таблица 3. Элюотропный ряд растворителей для жидкостной адсорбционной хроматографии

Одной из основных характеристик растворителя является его элюирующая сила, т. е. способность десорбировать вещества из адсорбента. На основании сравнительных исследований растворителей составлены так называемые элюотропные ряды растворителей. Например, такой ряд для наиболее часто используемых в хроматографии растворителей, расположенных в порядке убывания их десорбирующей способности с полярных адсорбентов, приведен Б табл. 3 [c.58]

Элюотропные ряды смесей растворителей для адсорбционной хроматографии на силикагеле [c.81]

Таблица 14. Элюотропный ряд растворителей для ТСХ (по Шталю)

Выбор растворителя также имеет значение для правильного решения задачи разделения и анализа смеси веществ. Он зависит прежде всего от природы сорбента, на котором происходит разделение смеси, а также от свойств анализируемых соединений. В основном принципы выбора растворителя для ТСХ те же, что и в колоночной хроматографии. Полезно пользоваться элюотропным рядом Гильдебранда (см. гл. П).Для разделения смесей органических соединений в качестве растворителей часто применяют не индивидуальные вещества, а смеси, состоящие из двух или трех, реже четырех жидкостей. Для успешного разделения смеси и получения четко выраженных пятен на пластинке большое значение имеет установление правильного соотношения смешиваемых веществ при составлении многокомпонентных растворителей. [c.132]

Следует иметь в виду, что для неполярных адсорбентов (полиамиды, активированные угли, графитированные сажи и др.) растворители в элюотропном ряду располагаются в обратном порядке по сравнению с полярными адсорбентами. Например, для графитированной сажи порядок возрастания элюирующей способности растворителей следующий вода < метанол < этанол < ацетон < < пропанол -< диэтиловый эфир << бу-танол < этилацетат < н-гексан < бензол. В табл. П.2 и П.З представлены в виде элюотропных рядов рекомендуемые смеси растворителей [И, с. 167]. [c.80]

Для выделения отдельных компонентов смеси, разделившихся при хроматографировании, часто проводят их последовательное вымывание (элюирование). С этой целью применяют растворители с различной десорбционной способностью. Существует ряд растворителей, которые расположены в порядке убывания десорбирующей способности в полярных адсорбентах (элюотропный ряд Траппе) (табл. 8). Десорбирующая способность этих растворителей для неполярных адсорбентов будет изменяться в обратном порядке. [c.153]

При выборе растворителей руководствуются известными элюотропными рядами, составленными в порядке возрастания полярности жидкостей. Часто применяют смеси растворителей. [c.238]

Элюотропный ряд для неполярных адсорбентов вода < метанол < этанол < ацетон < диэтиловый эфир < [c.59]

Правильный выбор растворителя в адсорбционной хроматографии имеет суще ственное значение и тесно связан как с природой выбранного адсорбента, так и со свойствами компонентов анализируемой смеси. В связи с этим представляет интерес элюотропный ряд Траппе (табл. 5), [c.62]

В литературе приведены также так называемые элюотропные ряды растворителей, применяемых в качестве подвижной фазы [8 — 12]. Подвижная фаза должна обладать не слишком большой элюирующей способностью, так как в противном случае величина 1, т. е. вещество будет двигаться [c.348]

Элюотропные ряды и характеристики чистых растворителей [0 1456] [c.31]

Элюотропный ряд - серия чистых или смешанных растворителей, приведенных в порадке возрасгания их элюирующей способности в выбранной хроматографической систсмс. [c.13]

В табл. 14 приведен элюотропный ряд растворителей по Шталю, наиболее часто используемых в ТСХ. [c.132]

При выборе растворителей учитывают их элюирующую способность, т. е. способность вытеснять соединения, сорбированные на НФ. Она зависит от сочетания свойств растворителя и НФ. Существуют элюотропные ряды для данного сорбента, облегчающие в какой-то мере выбор растворителя для ТСХ. [c.274]

Элюотропный ряд растворителей (ло Траппу) [c.101]

Известны некоторые закономерности н для применяемых растворителей. Адсорбция одного и того же органического соединения из неполярного растворителя эффективнее, чем из полярного. Напротив, уже адсорбированное соединение можно вытеснить с адсорбента только таким растворителем, у которого сродство к адсорбенту больше, чем у адсорбированного вещества. По способности вытеснять из адсорбента адсорбированные вещества (элюировать) растворители можно расположить в определенном порядке (элюотропный ряд) (табл. 8). [c.102]

Для того чтобы снизить потери основного продукта, следует применять возможно меньшие количества адсорбента. Для обесцвечивания растворов в полярных растворителях используют активированный уголь, в неполярных растворителях (от гексаиа до хлороформа, см. элюотропный ряд, табл. 8) — окись алюминия. Вофатит Е применяют лишь в водных растворах. [c.102]

Элюотропный ряд растворителей в порядке возрастания их относительных времен удерживания на силикагеле АСК [c.8]

Разработана методика определения относительных времен удерживания и установлен элюотропный ряд растворителей. [c.15]

В случае адсорбционной хроматографии на силикагеле или оксиде алюминия, как правило, силу двухкомпонентного растворителя (например, гексана с добавкой изопропанола) увеличивают, увеличивая в нем содержание полярного компонента (изопропанола), или же уменьшают, уменьшая содержание изопропанола. Если содержание полярного компонента становится слишком малым (менее 0,1%), следует заменить его более слабым по элюирующей силе. Так же поступают, заменяя на другие либо полярную, либо неполярную составляющую и в том случае, если данная система не обеспечивает желаемой селективности по отношению к интересующим компонентам смеси. При подборе систем растворителей принимают во внимание как растворимости компонентов смеси, так и элюотропные ряды растворителей, составленные разными авторами. [c.13]

Полярные группы, обусловливающие адсорбцию и находящиеся на поверхности силикагеля и оксида алюминия, по свойствам близки. Поэтому обычно порядок элюирования смесей веществ и элюотропный ряд растворителей для них одинаковы. Однако различие химического строения силикагеля и оксида алюминия иногда приводит к появлению различий в селективности — тогда предпочтение отдают тому или другому адсорбенту, более подходящему для данной конкретной задачи. Например, оксид алюминия обеспечивает большую избирательность при разделении некоторых многоядерных ароматических углеводородов. [c.16]

ЭЛЮИРУЮЩАЯ СИЛА РАСТВОРИТЕЛЯ И ЭЛЮОТРОПНЫЕ РЯДЫ [c.129]

Расположение растворителей в соответствии с возрастанием их элюирующей силы называют элюотропным рядом. В адсорбционной хроматографии общепринятым является элюотропный ряд Снайдера. Растворители, перечисленные в приложении 2, расположены в соответствии с этим рядом. Мерой элюирующей силы растворителя служит величина е°, экспериментально определенная для ряда растворителей на оксиде алюминия в сравнении с л-пентаном (е°=0). Величина е° пропорциональна разности удельных энергий взаимодействий растворителя и пентана с чистой поверхностью адсорбента. Для силикагеля значения ° в среднем в 1,25 раза ниже, чем для оксида алюминия. [c.129]

Выведенный элюотропный ряд справедлив для всех сорбентов оксидного типа и, в общем случае, практически совпадает с рядом, построенным по возрастанию диэлектрической проницаемости растворителей. [c.130]

На колонке, содержащей по 100 г этих адсорбентов, в зависимости от их активности и содержания примесей можно очистить 300—600 мл неполярных растворителей и в полтора — два раза меньше полярных растворителей типа хлороформа или тетрагидрофурана. Качество очистки обычно контролируют по пропусканию в УФ-области. Как правило, первая порция (20—50 мл) растворителя имеет недостаточную чистоту, и ее возвращают в верхнюю часть колонки. Более полярные растворители, расположенные в элюотропном ряду Снайдера ниже этил-ацетата, данным методом очищать нельзя. Очищенные растворители хранят в тщательно закрытых толстостенных бутылях из темного стекла, в которые добавляют 10—20 г активного цеолита. Из бутылей с растворителями, склонными к окислению, целесообразно перед закрыванием удалить воздух продувкой сухим аргоном или азотом. [c.132]

В ЖТХ применяют полярный адсорбент, тогда как подвижная фаза может быть как неполярной (пентан), так и очень полярной (спирты). Сорбционное равновесие определяется отношением полярностей подвижной фазы и растворенного вещества. Шкалу полярности можно установить эмпирическим путем, располагая растворители в порядке прочности их удерживания адсорбентом, например силикагелем. Более полярный растворитель будет вытес нять другой растворитель, стоящий ниже его в шкале полярности Такая шкала получила название элюотропного ряда (табл. 23.6) Элюирующая сила растворителя (е°) — это характеристика по лярности растворителя (силы растворителя) для жидкостно-твер дой и адсорбционной хроматографии. Она основана на свободной энергии адсорбции на стандартной поверхности. [c.32]

Последовательно применяя ряд растворителей, с поверхно сти адсорбента можно десорбировать отдельные группы комтюнентов масляных фракций. Адсорбируемость веществ из растворов обратно лропорциональна полярности растворителя [ 1]. Растворители в порядке убывания их десорбирующей способности можно расположить [2] в следующий элюотропный ряд, используемый при выборе растворителей для адсорбционной очистки нефтя1ных фракций и анализа нефтепродуктов [c.260]

Полиамиды обладают неполярным характером адсорбции. Элюотропный ряд растворителей для них имеет следующий порядок вода<этанол < метанол<ацетон<раствор МаОН<формампд<ди-метилформамид. Полиамиды неустойчивы к различного рода окислителям, они растворяются в концентрированных кислотах п в некоторых органических кислотах и растворителях (формамид, фенол, крезол). Не растворяются в щелочах, разбавленных кислотах и в большинстве органических растворителей. [c.130]

На рис. 3 представлены хроматограммы, полученные прн определении I) -бензола (Б), дихлорэтана (В), диизоамило-вого эфира (Г) и этилацетата (Д). Для сравнения здесь же дана хроматограмма, полученная только с подвижной фазой (А). В этих условиях было определено относительное время удерживания двадцати двух растворителей, образующих, элюотропный ряд (табл. 1). Р.стественно, что этот элюотропный ряд не исключает возможности применения других растворителей для разделения нефтепродуктов. Следует иметь в виду, что растворители, применяемые для хроматографического разделения нефтепродуктов, должны иметь низкую-температуру кипения, не вступать в химическое взаимодействие с компонентами пробы адсорбентом и другими растворителями. Широкие возможности такого способа элюирования хорошо иллюстрируются хроматограммами, приведенными на рис. 4. Разделение осуществлялось в капиллярной колонке высотой 250 мм, диаметром 1,2—1,4 мм на силика-, [c.8]

Основными привитыми фазами для нормально-фазной распределительной хроматографии в настоящее время являются нитрильная и аминная. Каждая из них прививается с использованием соответствующего силана (диметиламинопропилхлор или диметилцианпропилхлорсилана). Нитрильная и аминная привитые фазы могут быть поэтому использованы в двух вариантах для нормально-фазной (с неполярными элюентами) и обращенно-фазной (с полярными элюентами) распределительной ВЭЖХ. В качестве нормально-фазных сорбентов они работают, подобно силикагелю или оксиду алюминия, с теми же элюотропными рядами [c.21]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.349 , c.350 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.44 , c.47 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.44 , c.47 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.185 , c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология