Сдвиг чистый

Раствор из пробирки наливают в чистую кювету (с рабочей длиной 3 мм). При испытании твердых парафинов затвердевший верхний слой предварительно сдвигают чистой стеклянной палочкой. [c.495]

Приведены кажущиеся химические сдвиги С тетраметилсилана (ТМС) (20 мл Б 100 мл растворителя), отнесенные к химическому сдвигу чистого ТМС в отсутствие растворителей. [c.468]

Достаточно обоснованный анализ явлений, протекающих при отслаивании, затруднителен из-за сложности процесса, хотя первая попытка такого анализа была сделана уже давно [10—15]. Распределение напряжений в системе зависит от угла приложения силы. Изменяя угол приложения силы, можно получить чистый сдвиг, чистое расслаивание, а также их сочетание [15]. [c.216]

Таким образом, согласно уравнениям (11.86) и (11.87) тангенс угла наклона начального линейного участка кривой титрования численно равен Ак<7/р или Aj plq, а отрезок, отсекаемый на оси ординат, — химическому сдвигу чистого компонента. Отклонение кривой от линейности используется для определения констант равновесия [141—1471. Наилучшие результаты дает обработка таких кривых по принципу наименьших квадратов с применением ЭВМ [47—49, 141, 145—1471. [c.69]

Постников В. С. Внутреннее трение и модуль сдвига чистой меди и бериллиевой бронзы,— Докл- АН СССР, 1953, т. 91, № 1, с. 79—82. Библ. 6 назв. [c.102]

Однако сдвиг потенциала от обратимой величины является здесь следствием чисто концентрационных изменений и поэтому значение потенциала электрода под током можно рассматривать как новое значение равновесного потенциала ё, отличающееся от исходного ё только тем, что оно отвечает теперь другим значениям концентрации или, точнее, активпости участников электродной реакции. Иными словами, для описания диффузионного перенапряжения как явления квазиравновесного можно использовать чисто термодинамический метод. В таком случае существенными являются лишь начальное и конечное состояния системы, а пути перехода между ними, равно как и механизм, лежащий в основе этого перехода, не имеют значения. Пусть на г лектроде протекает реакция [c.299]

Нормы проектирования требуют, чтобы напряжения не превышали предельного напряжения сдвига в том диапазоне, где конструкционные материалы должны подчиняться закону линейной упругости. Реальные материалы, однако, только приближенно можно считать упругими, так что при нагрузке и разгрузке даже ннже предельного напряжения сдвига обнаруживается узкая петля гистерезиса. Отклонение от свойств чисто упругих материалов возрастает вместе с увеличением напряжений. Обычно к такому отклонению приводят длительные нагрузки и повышение температуры. Во многих случаях для расчетных целей применяются методы теории линейной упругости. В этом параграфе в силу их важности рассматриваются некоторые частные вопросы зависимости деформации от напряжения. Например, демпфирующая способность трубы теплообменника может возрасти на порядок, если труба находится под высоким давлением. Точно так же упругие постоянные и демпфирующая способность существенно меняются, если температура в процессе эксплуатации возрастает, это приводит к различию экспериментальных результатов, полученных при холодной прогонке и низких давлениях по сравнению с реальными условиями эксплуатации. [c.196]

Установлено, что сульфидная пленка удерживается на поверхности металла до 700 °С, в то время как хлоридная только до 300 °С. Сульфидная и хлоридная пленки обладают пластической структурой и снижают коэффициент трения за счет меньшего напряжения сдвигу соответствующих модифицированных слоев по сравнению с чистыми металлами. Пленки сульфидов, в частности, могут быть гексагональной, кубической и ромбоэдрической структуры. Считается, что сульфидная пленка типа Ре1-л 5 <1 обладает лучшими смазывающими свойствами, чем РеЗ. Коэффициент трения при образовании сульфидной пленки сравнительно высокий и составляет 0,5. Хлоридная пленка, напротив, имеет низкое касательное напряжение сдвига ( 0,2) [276]. [c.261]

Если бы не чистое запаздывание в трубе, эта система была бы в большинстве случаев устойчивой. (Для того чтобы система была неустойчивой, сдвиг фаз должен превышать 180° при Л1>1.) [c.131]

Большие по абсолютной величине отрицательные сдвиги указывают на меньшее экранирование.) Эти сдвиги получаются в чистых жидкостях относительно внешнего стандарта. В результате они могут быть использованы для преобразования данных и сопоставления результатов, полученных с различными веществами в качестве внешних стандартов. Для превращения 6, полученного относительно в ка- [c.434]

Превращение результатов, полученных относительно внешнего стандарта, в данные относительно внутреннего стандарта довольно не просто. Если величины химического сдвига при бесконечном разведении в ССЦ превратить в величины относительно 81(СНз)4, используя приведенные выше данные, то получатся не значения т. Эта операция превращает химические сдвиги в величины 8 относительно чистого 81(СНз)4. Различие в 8 для 81(СН,)4 в чистой жидкости и при бесконечном разведении в ССЦ составляет около 0,4 м. д. Чистая жидкость экранирована в большей степени. [c.434]

Сложность определения большинства ии них, а в некоторых случаях и отсутствие до сих пор надежных методов для проведения определения, лишило возможности включения их значений н стандарты и технические условия на консистентные смазки. О механических свойствах консистентных смазок приходится судить по чисто эмпирической величине их консистентности или обратной ее величине — пенетрации. Величина пенетрации в том виде, в каком ее определяют в настоящее время, не имеет физического смысла и представляет собой результат суммарного взаимодействия различных физических свойств, упоминавшихся выше. Одинаковую консистентность (пенетрацию) могут иметь смазки с большим внутренним трением и малым предельным напряжением сдвига и, наоборот, с малым внутренним трением и большим предельным напряжением сдвига, что отнюдь не равноценно при оценке работоспособности смазки. [c.699]

Растрескивание при сдвиге (рис. 49, д) характерно для пленок, обладающих большой адгезией к металлу и сравнительно малой прочностью. Этот вид разрушения, не ведущий к удалению пленки на большом участке поверхности, обычно не вызывает резкого увеличения скорости окисления металла, но способствует переходу от чисто диффузионного контроля процесса (параболический закон роста окисной пленки) к диффузионно-кинетическому контролю (сложно-параболический закон роста пленки). [c.79]

Статическое напряжение сдвига к стали Ст. 3, кПа с чистой поверхностью смоченной нефтью Эластичность, % [c.109]

Для осуществления эндотермической реакции диссоциации метанола используется трубчатый реактор (рис. 2). Температура реакции 275—350 °С сырьем является парообразный метанол, содержащий достаточное количество водяного пара для превращения монооксида углерода в диоксид и сдвига равновесия реакции. В результате отмывки диоксида углерода в скруббере с алкиламином получается весьма чистый водород. Когда оборудование перестраивалось для целей мирного времени, в схему процесса была добавлена стадия превращения остаточного монооксида углерода в метан, который, как уже говорилось, безвреден для большинства процессов гидрирования. [c.150]

При исследовании [138] растворов стеариновой кислоты в вазелиновом масле было обнаружено появление сдвига резонансной частоты, величина которого возрастала с увеличением концентрации раствора (рис. 38). Следует подчеркнуть, что вязкости чистого вазелинового масла в объеме [138] и растворов в нем стеариновой кислоты почти одинаковы. [c.86]

Уменьшение сопротивления. Под уменьшением сопротивления понимают значительное снижение коэффициента трения при малых добавках определенного высокомолекулярного полимера в ньютоновскую жидкость при ее турбулентном течении в трубе. Этот э())фект виден из рис. 7, на котором показана зависимость f от Не для разных концентраций оксида полиэтилена в воде. Здесь Ке — обычное число Рейнольдса, поскольку вязкость столь сильно разбавленных растворов полимера практически не зависит от скорости сдвига. В ламинарном режиме течения добавки полимера на величину / не влияют. Правее той точки, где начинается такое влияние (Не 3000), с увеличением концентрации полимера f уменьшается. Однако существует предел, меньше которого коэффициент трения быть не может, как бы много полимера мы пи добавляли. Из рисунка видно, что добавки долей по массе оксида полиэтилена приводят к уменьшению / для воды на 40% при значении Не= 10 , в то время как вязкость раствора увеличивается по сравнению с вязкостью чистой воды всего на 1%. В табл. 7 приведены примеры некоторых других систем, в которых наблюдается аналогичное уменьшение сопротивления. Дополнительную информацию по этому вопросу можно найти в обзорах (23, 24). [c.174]

Широкое применение в хозяйственной практике с 1982 г. нормативной чистой продукции в промышленности (преимущественно в машиностроении) позволило решить только часть проблем. В частности, использование НЧП дало возможность смягчить влияние материальных затрат на объем производства и динамику производительности труда при изменении структуры выпускаемых изделий, исключить влияние структурных сдвигов в выпуске продукции с разным уровнем материальных затрат на показатели, исчисляемые на основе НЧП, и ослабить заинтересованность в росте материалоемкости производства. [c.36]

Изменение чистой продукции вследствие ассортиментных сдвигов в структуре вырабатываемой продукции АЧП с определяют сальдовым методом [c.63]

Значительные качественные сдвиги в работе отрасли произошли в 1988 г. Обеспечено ускорение темпов роста эффективности производства, план по товарной продукции выполнен на 100,8%. По сравнению с 1987 г. объем товарной продукции увеличился на 1,9%. Весь прирост объема производства отрасли получен в результате повышения производительности труда при сокращении численности работающих на 10 тыс. человек. При этом рост производительности труда, рассчитанный по чистой продукции, составил в 1988 г. 111,8%. Договорные обязательства по поставкам продукции в соответствии с госзаказом и по прямым связям выполнены на 99,2%. По сравнению с 1987 г. глубина переработки нефти возросла на 1,8 пункта. Это позволило дополнительно получить более 7,5 млн т моторных топлив и других нефтепродуктов. [c.77]

НИИ концентрации основного компонента поверхностная вязкость сдвига мгновенно надает до значения, сравнимого с поверхностной вязкостью сдвига чистой воды или разбавленного раствора чистого поверхностно-активного вещества (Лоуренс и Блеки, 1954). Пленки, полученные из таких растворов, являются быстрорастекающимися, но имеют более высокую стабильность, чем пленки без примеси. Следовательно, стабилизирующий эффект примеси не может быть объяснен увеличением поверхностной вязкости сдвига или медленным растеканием . [c.91]

Из диссипативной функции Ривлина следует появление нормальных напряжений нри сдвиговом течении (эффект Вейссенберга) аналогично тому, как это предсказывалось потенциалом Рейнера. При использовании диссипативной функции Ривлина нормальные напряжения должны быть пропорциональны квадрату скорости сдвига. Однако диссипативная функция Ривлина, когда W = О, предсказывает появление нормальных напряжений при сдвиге чисто вязкой (неэластичной) жидкости, что противоречит опытным данным, поскольку обычно появление нормальных напряжений связано с высокой эластичностью жидкости. [c.67]

По концентрации дисперсной фазы ВДД отличаются от разбавленных коллоидных растворов. Значение предельного напряжения сдвига при деформации (отличного от напряжения сдвига чистой дисперсионной среды) определяет границу, отделяющую разбавленные коллоидные растворы от высококонцентрированных дисперсных систем, к которым и относятся ВДП. Некоторые особенности поведения ВДП хорошо коррелируют с поведением высококонцентрированных систем с жидкой дисперсионной средой, поэтому анализ общих для всех ВКДС закономерностей помогает лучше понять основные свойства ВДП. [c.96]

Как указывалось выше, обычными средствами нельзя разделить гомогенные в жидкой фазе бинарные азеотроиы на два практически чистых компонента, ибо одним из концевых продуктов колонны всегда оказывалась бы кипяш,ая при постоянной температуре азеотропная смесь. Однако если при изменении Бнешпего давления состав азеотропной смеси сдвигается в достаточной степени, то использование двухколонной схемы ректификации позволяет сравнительно просто осуш,ествить разделение гомоазеотропа на два практически чистых компонента. [c.325]

Переход неподвижного зернистого слоя в псевдоожиженное состояние при увеличении скорости ожижающего агента совершается не мгновенно, а постепенно. В процессе этого перехода слой содержит полупсевдоожиженные зоны, где в чистом виде не существует ни неподвижный, ни псевдоожиженный слой. В данной области скоростей ожижающего агента диаграммы сдвига весьма чувствительны к очень малым изменениям состояния полупсевдоожижепной системы. [c.232]

Исследовались [247] каталитические превращения гексанов и метилциклопентана, в том числе меченных С, на сплавах Pd—Аи и Р1—Аи, нанесенных в количестве 10% на АЬОз. Обнаружено, что на Р(1/А120з, так же как и на Рс1—Аи/А Оз, основная реакция — деметилирование изомеризация н-гексана проходит по циклическому механизму. При всех температурах прокаливания активность Р(1/А120з выше, чем сплавов Рс1—Аи, а селективность практически одинакова. При переходе от чистой платины к сплавам Р1—Аи механизм и селективность реакции сушественно изменяются. Так, на Р1/А120з изомеризация н-гексана протекает по механизму сдвига [c.168]

Тельной абсорбций растворителями (ксйлолом, йтилбензолом , хлорбензолом и др.) с последующей десорбцией и ректификацией ВА из его раствора в ксилоле в смеси с дивинилацетиленом (ДВА) и высщими полимерами ацетилена. Этот метод характеризуется большей безопасностью по сравнению с применяемым в США и ФРГ (фирмами Дюпон , Байер ) методом низкотемпературной конденсации. ДВА и полимеры ацетилена в чистом виде легко разлагаются с самовозгоранием и взрывом при температуре 100°С. В растворе начало самопроизвольного распада сдвигается в область более высоких температур и в разбавленных растворах, применяющихся в процессе абсорбции растворителями, составляет 200—250 °С, что значительно выше температур проведения процесса. Дальнейшее повышение безопасности процесса было достигнуто путем подбора эффективных ингибиторов окисления. [c.711]

Рядом спаренные цилиндры, сообщающиеся между собой в полости головки (рис. 16). Движение поршней происходит со сдвигом по фазе поршень цилиндра II несколько отстает от поршня цилиндра I (22—ЗО" полного оборота коленчатого вала). Цилиндр I заполняется обогащенной бензовоздушной смесью, а цилиндр II — чистым воздухом. [c.60]

Приведем основные результаты численного моделирования. В области низких и умеренных температур для чистых смесей Н2—О2 все реакции оказались сдвинутыми в сторону образования менее реакционноспособных продуктов, т. е. реакции 9, 20, 21 сдвинуты вправо, а реакции 12, 14 — влево. При этом чем ниже начальная температура и выше давление, тем сдвиг выражен резче. С ростом температуры, уменьшением давления и Для очень бедных смесей (а > 5) ситуация меняется, и, начиная с температур 1650 К, проявляется сдвиг влево (т. е. начинает преобладать диссоциация). Эта ситуация сохраняется примерно в течение всего периода индукции и резко меняется при переходе процесса в фазу выделения энергии. Если же исходная система На—О2 балластирована Н2О , то характер процесса совершенно иной реакция 9 с самого начала сдвинута влево, причем величина смеш,ения зависит не только от начальных температур и давления, но и от степени балластирования. Отметим, что наиболее резкий сдвиг наблюдается при некоторой оптимальной [c.272]

В настоящей работе при ряде упрощающих допущений построена математическая модель динамики одиночной гибкой нити конечной длины и произвольной первоначальной конфигурации в условиях деформащм матрицы. Анализируются два типа деформации чистый сдвиг и простой сдвиг. Матрица моделируется ньютоновской жидкостью, силы инерции не учтываются. Течение изотермическое. Проскальзывание жидкости по поверхности волокна не учитывается. Волокно не контактирует с другими волокна ми. [c.141]

Процесс эволюции описывается системой трех нелинейных дифференциальных уравнений в частных производных. В резу.чьтате чис.ченного анализа модели установлено, что вязкость жидкости определяет натяжение, но не влияет на эволюцию формы. Теоретические результаты находятся в соответствии с экспериментальными данными согласно которым наблюдается усиление обрывочности волокнистого наполнителя с повышением вязкости среды, скорости деформации и начальной длины волокон. На эволюцию формы влияюг поле скоростей жидкости и исходная конфигурация нити. В условиях чистого сдвига скорость эволюции вьш1е, чем при простом сдвиге. [c.141]

Изменение чистой продукции вследствие ассортиментных сдвигов в структуре вырабатываемой продукции АЧПа [c.65]

Однако если рост товарной продукции при структурных сдвигах обусловлен увеличением доли более дорогой продукции независимо от затрат на ее производство, то рост чистой продукции — увеличинием доли высокорентабельной продукции, приводящим к росту прибыли, что совпадает с хозрасчетными интересами предприятий. Если при оценке по товарной продукции возможна разнонаправленная динамика роста производительности труда и хозрасчетного дохода, в частности, при увеличении выпуска убыточной продукции, то при оценке по чистой продукции это исключено. [c.98]

Нефтеловушки. На рис. ХП-4 представлена конструкция типовой нефтеловушки, предназначенной для очистки нефтесодержащих сточных вод от нефти, нефтепродуктов и твердых механических примесей. Для обеспечения бесперебойной работы нефтеловушки должны иметь не менее двух параллельно работающих секций. Каждая секция состоит из корпуса 1, в котором установлен скребковый транспортер 4 с приводом 3 для сгона вспльшающих нефтепродуктов и сдвига осадка в приямок 7. Частота включения скребкового механизма должна быть такой, чтобы толщина слоя накопившихся нефтепродуктов не превышала высоты бруса скребкового транспортера (100 мм), но не реже одного раза в смену. Перфорированная перегородка 2 предназначена для равномерного распределения потока по сечению аппарата, а глухая перегородка 6 — для отделения слоя чистой воды от зоны отстаивания. Нефтеловушка оборудована нефтесборными трубами 5 с ручным приводом. Удаление осадка из приямка осуществляется гидроэлеватором 8 или через донные клапаны. Подача воды в гидроэлеватор и отвод осадка регулируются задвижками 9 с электроприводом. В каждую секцию сточная вода подводится независимо от других. Применяются нефтеловушки нескольких типов, различающихся пропускной способностью одной секции 18, 36, 54, 81 и 198 мVч. Средняя скорость движения сточных вод в нефтеловушке 5 мм/ч. [c.367]

Расчетное значение потенциала алюминия лежит между потенциалами магния и цинка. В воде или грунтах алюминий имеет склонность к пассивации с соответствующим сдвигом потенциала к потенциалу стали. Тогда он перестает выполнять функцию протектора. Для предотвращения пассивации в околоэлектрод-ное пространство можно вводить специальное вещество для создания среды, содержащей хлориды засыпка). Однако это может служить только временной мерой. В морской воде пассивацию лучше всего предупреждать, используя сплавы. Например, сплавление алюминия с 0,1 % Sn с последующей термообработкой при 620 °С в течение 16 ч и закалкой в воде для удержания олова в состоянии твердого раствора очень сильно уменьшает анодную поляризацию в хлоридных растворах [6]. Коррозионный потенциал такого сплава в 0,1т растворе Na l составляет—1,2 В по сравнению с —0,5 В для чистого алюминия. Некоторые алюминиевые протекторы содержат 0,1 % Sn и 5 % Zn [7, 8]. Протекторы с 0,6 % Zn, 0,04 % Hg и 0,06 % Fe при испытаниях в морской воде в течение 254 дней работали с выходом по току 94 % (2802 А-ч/кг). В настоящее время в США на производство протекторов из таких сплавов ежегодно расходуют примерно [c.219]

Разрушение комплекса как этап процесса карбамидной депарафинизации илгеет двоякую цель — получить в чистом виде углеводороды, образующие комплекс с карбамидом, и выделить карбамид для возвращения его в процесс. Для разрушения комплекса необходимы условия, противоположные тем, которые имели место при образовании комплекса, т. е. обеспечивающие сдвиг равновесия по уравнению (8) влево. Такими условиями являются нагрев комплекса и его контакт со значительным коли- [c.90]

Вязкость характеризует свойство жидкости оказывать сопротивление сдвигу при перемещении частей жидкости относительно друг друга. Для чистых нефтей и нефтепродуктов справедливо уравнение Ньютона т = г) <1у / ё/, где т - напряжение сдвига, т] - динамическая вязкость (коэффициент внутреннего трения), dv/d/ - градиент скорости между слоями жидкости на единицу длины. Единицей динамической вязкости является паскаль-секунда (Па с). Отношение динамической вязкости к плотности называется кинематической вязкостью и измеряется в единицах - м /с. Применяется и внесистемная единица мм /с, идентичная одному сантистоксу (сСм) - единица, которая используется до сих пор. Для измерения вязкости жидкостей в потоке, в основном, используются вибрационные вискозиметры и вискозиметры с падающим шариком [9]. Из отечественных вискозимет- [c.56]

Помимо этого, вязкости дисперсной фазы ("Пф) и дисперсионной среды (т1с) также играют определенную роль. Теоретические расчеты показывают, что значение уд несколько уменьшается при увеличении отношения Лф/т ,. На это указали Павлушенко с сотрудниками, но Роджер, а также Салливан и Линдсей (1962) нашли противоположную зависимость. Такое увеличение может происходить, если Т1ф возрастает настолько, что препятствует коалесценции и, следовательно, сдвигает равновесие в сторону образования большего числа капель и большего значения 5уд. Однако имеются определенные трудности в объяснении экспериментальных результатов. Вязкость дисперсионной среды может отличаться от вязкости чистого растворителя из-за присутствия эмульгатора. Роджер, Трайс и Раштон (1956) нашли приближенное количественное соотношение [c.25]

Когда в узкий капилляр поступает эмульсия, может возникнуть осевая миграция дисперсной фазы. Это вызвано флуктуациями концентрации вдоль капилляра, главным образом уменьшением концентрации, происходяш,им в слоях, которые прилегают к стенке капилляра. В этом случае жидкость непрерывной фазы вблизи стенки капилляра действует при малом сдвиге как смазываюш,ий слой и дисперсная фаза скользит вдоль него. Ванд (1948) высказал мысль, что чистый эффект заключается в увеличепии объемной концентрации дисперсной фазы на [1/(1 — г) (где г — радиус частиц). Однако это выражение может описать изменение концентрации только в центральной части капилляра с радиусом — г и не может дать изменения концентрации для всего капилляра (Хиг-гинботем, Оливер и Уорд, 1958). [c.204]