АТФаза в анаэробных бактериях

Н+-АТФазы облигатно анаэробных бактерий [c.123]

У анаэробных бактерий, живущих за счет гликолиза, АТФ гидролизуется Н+-АТФазой, чтобы образовать АцН и затем использовать ее при аккумуляции веществ среды внутрь клетки. [c.128]

Это верно и для форм жизни, никогда не использующих протонный потенциал как сопрягающий фактор в том смысле, который первоначально предполагал Митчел. Были описаны анаэробные бактерии, синтезирующие АТФ единственным способом — за счет брожения. Протонный потенциал для этого не нужен. И тем не менее он образуется на мембране бактерий путем расщепления АТФ протонной АТФазой. Образовавшись, протонный потенциал используется затем для совершения, например, осмотической работы. [c.168]

Обратимо функционирующие протонные АТФазы мы находим у первично анаэробных прокариот, также получающих энергию только в процессе брожения. Обнаружено, что выделение во внешнюю среду молочной и уксусной кислот молочнокислыми бактериями и клостридиями приводит к созданию на ЦПМ протонного градиента. У стрептококков, осуществляющих гомоферментативное молочнокислое брожение, молочная кислота накапливается в клетке в виде аниона, для которого ЦПМ практически непроницаема. Выход лактата из клетки происходит в процессе электронейтрального симпорта с протонами [c.312]

Не всегда возможно легко определить, обеспечивает ли АТФ непосредственно перенос Са2+ через поверхностную мембрану бактерии (как, например, в эритроцитах) или при этом происходит образование градиента другого иона и перемещение Са + является вторичным процессом. Например, в анаэробной бактерии 5. fae alis существует Н-АТФаза, транспортирующая ионы водорода во внеклеточное пространство, поэтому Са - -, в принципе, может удаляться из клетки в обмен на протоны. Тем не менее после снятия протонного градиента разобщителями окислительного фосфорилирования и подавления Н-АТФ-азы специфическим ингибитором дициклогексилкарбодиимидом эти бактерии все же способны транспортировать Са + во внешнюю среду, очевидно, за счет остаточного внутриклеточного АТФ (Н. Kobayashi et al., 1979). В то же время искусственное наведение градиента ионов водорода не вызывало выброса Са2+. [c.105]

Вторичные генераторы используют энергию АТР (или аналогичного макроэргического соединения) ддя формирования ТЭП. Они представляют собой Н АТФазы, основной функцией которых является не синтез, а гидролиз АТР. Такие АТРазы характерны для цитоплазматической мембраны анаэробных бактерий, плаз-малеммы клеток эукариот, мембраны вакуолей (тонопласта) растений и грибов. [c.44]

Как правило, Н+-АТФазы оказываются необходимыми, когда ни свет, ни энергия дыхания не доступны для мембраны, совершающей некоторую работу, связанную с расходом A iH. Примером такой системы могут быть анаэробные бактерии, получающие энергию гликолитическим путем. У таких бактерий АТФ, образованный ферментами гликолиза, может утилизироваться +-АТФа-зой, находящейся в цитоплазматической мембране. Д ыН, генерируемая Н+-АТФазой, используется для совершения осмотической работы аккумуляции метаболитов при участии Н+, метаболит-сим-портеров. [c.121]

Описаны Н+-АТФазы, состоящие из нескольких белковых субъединице массами не более 65кДа. Комплекс может быть легко разделен на два субкомплекса протон-проводящий фактор и каталитический фактор Р. Гидролиз АТФ ферментами этого типа происходит без образования фосфорилированных интермедиатов. К этому типу АТФаз, определяемых как РоРрАТФаза, относится Н+-АТФаза некоторых строго анаэробных бактерий. Следует отметить, что все перечисленные свойства присущи также Н+-АТФ-син-тазе митохондрий, хлоропластов, хроматофоров и цитоплазматических мембран дышащих или фотосинтезирующих бактерий (см. разд. 5.1.1). [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология