Аммиак определение креатинина

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

В общих чертах метод сводится к следующему. Отмеренный объем мочи разбавляется и обрабатывается пермутитом, предварительно насыщенным ионом натрия. При pH мочи от 5,5 до 7,5 аммиак почти целиком находится в виде иона аммония. Креатинин же, будучи весьма слабым основанием, при этих значениях pH находится главным образом в виде свободного основания. Поэтому на пермутите ион Ка" обменивается на ион NH+, а креатинин совершенно не адсорбируется. Далее слой ионита отмывается до полного удаления креатинина и обрабатывается едким натром. При этом ион аммония десорбируется и образуется аммиак. После разбавления раствора до определенного объема отбирается аликвотная часть, в которой аммиак определяется по методу Несслера. [c.235]

Первым практическим применением ионитов в аналитической химии явился предложенный Фолияым и Беллом [1] метод определения аммиака в моче. Известный метод Несс.1ера в данном случае неприменим ввиду присутствия креатинина, который мешает определению, восстанавливая ион иодомеркуриата HgJ . Раньше удаление креатинина производилось путем избирательной адсорбции его на животном угле [2] или же аммиак отгонялся из щелочного раствора и затем уже определялся отде.1ьно. Применив пермутит, Фолин и Бе.1л [1], достигли более удовлетворительного отделения аммиака от креатинина. [c.235]

Колонке с креатининазой предшествует колонка с L-глутаматдегидрогеназой, связывающей эндогенные аммиак и ионы аммония. В качестве буферного раствора применяли 0,05 М Трис -НС1 (pH 8,5). Методика определения креатинина не отличается от методики определения Е-аспарагина. Если используется колонка объемом 0,1 мл. [c.436]

Помимо различных применений в процессах очистки веществ, ионообменные адсорбенты являются во многих случаях полезными в аналитической практике. Давно известен способ Фолина (Folin, Bell, 1917) для определения аммиака в моче, по которому в качестве адсорбента ионов аммония используется Na-перму-тит. При этом креатинин проходит в фильтрат. Адсорбированный аммоний вытесняется раствором NaOH и содержание аммиака определяется по Несслеру. Результаты этого способа на 2% отличались от полученных при испарении и титровании аммиака. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология