Этанол анализатор

Рис. 5.24. Схема включения анализатора для ана-пиза этанола н ацетона

Рис. 2.4. Градуировочный график определения сульфата в небуферном растворе в проточно-инжекционном анализаторе с РЬ-селективным индикаторным электродом [реагент — 10 М РЬ 10 М ЫаСЮ в этаноле носитель — вода смесительная спираль длиной 200 см и диаметром 0,05 см скорость потока носителя— 1,4 см /мин инжектируемый объем пробы 0,5 см 5 = 25 мВ/рСр,, рПР=11,0 т = 0,73 = 0,27]

Метод хроматографии иа бумаге используют для предварительного отделения марганца от урана при анализе последнего [771, 1299, 1гОО]. Так, при определении марганца и других примесей (Ср, Ni, Со, Си, d, Mo, Fe, Na и Au) в уране, используемом в реакторах [13001, производят отделение урана на бумаге Шлейхер — Шюлль 20 43А с помощью безводного диэтилового эфира, содержащего 5 объемн.% HNOg. Участок хроматограммы, содержащий примеси, затем облучают и производят дальнейшее разделение прпмесей с помощью бумажной хроматографии восходящим способом, используя смесь этанола, НС1 и HjO (75 20 5). Активность измеряют на у-спектрометре с кристаллом NaJ(Tl) и 128-канальном анализаторе импульсов. Аналогичный метод используют при анализе горных пород [911, 912], В активационном анализе очень часто применяют метод экстракции как самый простой и быстрый метод выделения и отделения элементов. С помощью метода экстракции произведено, например, отделение и очистка Мп с последующим у-спектрометрическим определением его в алюминии, сталях [835], уране [1205], биологических объектах [182, 649, 904, 1306], нефти [904], органических материалах [1451], трихлорметил-силане [142] (см. табл. 16). Отделение и очистку марганца проводят методами хроматографии в сочетании с экстракцией при анализах солей цинка [1319], бора [175], галлия [175] и горных пород 11317, 1386]. [c.91]

В анализаторе были сведены к минимуму) и установлением молекулярного натекателя как можно ближе к ионизационной камере. Эта модификация основывалась на выводах Джиффорда, Рокка и Комафорда [744], которые указывали, что влияние памяти наиболее сильно сказывается в высоковакуумной части между натекателем и ионизационной камерой, вероятно, включая сам натека-тель. Эффект памяти возникает из-за обмена между новым образцом с группами, обладающими изотопным составом ранее исследовавшегося образца, и благодаря десорбции ранее исследовавшегося образца со стенок. Эта десорбция может быть продемонстрирована при последовательном введении двух полярных соединений, например этанола и метанола, в масс-спектрометр. Если образец этанола откачивается до тех пор, пока не останется лишь незначительный фон, то введение метанола увеличивает этот фон, так как этанол вымывается со стенок. [c.87]

В области ионизации при атмосферном давлении на расстоянии 4 мм от первой апертурной щели помещается игольчатый электрод, на который подается напряжение 3 кВ, обеспечивающее разрядный ток величиной 5 мкА ионы, образующиеся в коронном разряде, взаимодействуют с нейтральными частицами. Затем ионы проходят через промежуточную область (5), на электроды которой подается электростатическое поле, фокусирующее их на вторую апертурную щель. Один из фокусирующих электродов используется в качестве монитора для измерения полного ионного тока, который в промежуточной области составляет 6-10 А, после прохождения второго апертурного электрода 4-10 о А ионный ток на коллекторе — А. Масс-анализатором к источнику ИАД служит либо квадруполь, либо анализатор с секторным магнитным полем. В качестве га-за-реагента, как правило, примекяли азот, иногда с примесями органических соединений (этанол, бензол, хлороформ и др.). Можно также использовать кислород, аргон, водород, воздух. При коронном разряде во влажном азоте последний, как главный компонент, ионизуется с образованием ионов Ы+ и N2+, [c.22]

Эренбергер и др. [38] описали полуавтоматический анализатор кислорода. Кислород, входящий в состав продуктов пиролиза превращался при 1140°С на слое угля в моноксид углерода" который затем окисляли пентоксидом иода до диоксида углерода. Последний пропускали через поглотительный раствор содержащий гидроксид бария, пероксид водорода и этанол, и регистрировали изменение pH раствора. Бус [39] впервые использовал для определения кислорода в органических соединениях детектор по теплопроводности. Продукты сгорания в токе газа-носителя (гелия) пропускали через слой угля, нагретый до 1200°С. Газовую смесь очищали, используя подходящий адсорбент и молекулярные сита 13Х, после чего газ проходил в ячейку катарометра. На основании хроматографических данных проводили расчет результатов. Подобный метод описал Готц [40]. [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология