Анализаторы импульсов

Сцинтилляторы, которые наиболее часто применяются для гамма-спектрометрии, представляют собой одиночные кристаллы йодида натрия, активированного таллием. Сцинтилляционные спектры гамма-излучения состоят из одного или более острых характерных фотоэлектрических пиков, соответствующих энергиям источника гамма-радиации. Поэтому эти спектры полезны для идентификации, а также для обнаружения гамма-излучающих примесей в препарате. Кроме характерных пиков, в спектре обычно имеются и другие пики, обусловленные вторичным воздействием радиации на сцинтиллятор и его окружение, таким, как обратное отражение, аннигиляция позитронов, суммирование совпадений и флуоресцентные рентгеновские лучи. Кроме того, в результате рассеяния гамма-фотонов в сцинтилляторе и окружающих материалах возникают щирокие полосы, известные как спектры Комптона (эффект Комптона). Калибровка прибора производится с помощью известных образцов радиоактивных изотопов, энергетические спектры которых определены. Форма спектров будет различной в зависимости от используемых приборов это определяется различной формой и размерами кристаллов, применяемыми защитными материалами, расстоянием между источником излучения и детектором, а также типами дискриминаторов, используемых в амплитудных анализаторах импульсов. При использовании спектра для установления подлинности радиоизотопов необходимо сравнивать спектр исследуемого образца со спектром известного вещества, радиоактивность которого измерена тем же прибором и при тех же условиях. [c.78]

Рис. 5.8. Схема, иллюстрирующая работу анализатора импульсов по амплитуде.

Рис. 1. Схема рентгеновского дифрактометра. Как отмечается в тексте, для получения монохроматического излучения иногда вместо фильтра используют кристалл. Приведенный в схеме амплитудный анализатор импульсов служит для подбора монохроматического излучения. Для эффективной монохроматизации излучения используют фильтры с соответствующими краями поглощения.

Регистрация методом счета фотонов. Появление многоканальных анализаторов импульсов, разработанных первоначально для ядерной физики, позволило применить их для статистической регистрации слабых световых сигналов. В определенных условиях ФЭУ могут быть использованы в режиме регистрации одиночных фотонов. Для этого используют нелинейное распределение напряжений на динодах и фокусирующих электродах ФЭУ и усилители с малым входным сопротивлением. При этом на выходе получают отдельные короткие (порядка 10 не) импульсы, соответствующие попавшим на фотокатод ФЭУ фотонам, на фоне шумовых импульсов. При [c.104]

Ионизационные камеры и реже пропорциональные счетчики применяются также для счета а-частиц по энергиям. Для этого размеры камер увеличивают, чтобы весь пробег а-частиц лежал внутри камеры. Полное поглощение а-частиц в объеме камеры вызывает пропорциональную энергии ионизацию, и конструкция камеры должна обеспечивать наименьший разброс амплитуд импульсов при каждом значении энергии а-частиц. После усиления импульсы разделяются по амплитуде и подсчитываются с помощью многоканальных электронных анализаторов импульсов. Для определения энергий а-частиц достаточно откалибровать прибор, пользуясь излучателями а-частиц известных энергий. По сравнению с пропорциональными счетчиками большую точность и разрешение по энергиям имеют ионизационные камеры. Разрешающая способность в ионизационных камерах может достигать 0,5% (полуширина пика), а точность измерения абсолютного значения энергии для средних энергий (около 0,01 Мэе) составляет 0,2%. [c.146]

Рентгенофлуоресцентный метод применен для определения и Аз в сурьмяно-свинцовых сплавах [1063]. С использованием спектрометра ХК0-6, трубки с вольфрамовым анодом, кристалла-анализатора ЫГ и амплитудного анализатора импульсов метод позволяет определять 0,15—0,75% 8п и 0,05—0,60% Аз. При содержании 0,260% 8п и 0,175 % Аз стандартное отклонение составляет соответственно 0,012 и 0,008%. [c.173]

Содержание " Ри в пробах можно понизить до 10" -10 г, если применить электролитическое нанесение плутония [94], а регистрацию ионов осуществлять с помощью анализатора импульсов, каждая группа каналов которого соответствует определенной массе изотопа. [c.295]

Время облучения 20 час., поток 1,2-10 нейтр/(см--сек), время охлаждения 20 дней (а) и 3 дня (б), время измерения 20 мин., 6е(Ь1)-детектор объемом 20 сж и 800-канальный анализатор импульсов ЬР-4840 [c.113]

Вакуумный спектрометр с амплитудно-временным анализатором импульсов. Оптическая схема [c.801]

АИ — амплитудный анализатор импульсов [c.103]

Спектрометр энергии у-излучения полевой РПГ-301 Габаритные размеры, мм (масса, кг) анализатор импульсов 300 X 90 X 270 (3,4) блок детектирования 270 X ПО X 210 (4,1) (с кристаллом Ка1(Т1)) 080 X 80 блок аккумуляторов 278 X 160 X 86 (5,4) Геологоразведка [c.335]

Более целесообразно многократное последовательное быстрое сканирование спектра с синхронным накоплением результатов каждого сканирования. Обычно для накопления используют многоканальный амплитудный анализатор импульсов — по существу не- [c.61]

В некоторых конструкциях число каналов достигает 200 и более, и ширина каждого соответствует около 0,05 Мэе. Из анализатора импульсы попадают в счетное устройство 5, которое регистрирует число импульсов в единицу времени, выходящих из соответствующего канала анализатора. Суммируя показания счетного устройства, получаем у-спектр изучаемого источника. [c.521]

Одним из аналитических приемов, который можно классифицировать как поддающийся полной автоматизации, является так называемый нейтронный каротаж, применяющийся в геологических исследованиях. В скважину вводят компактный источник нейтронов со специальной заслонкой. С противоположной стороны от заслонки располагают детектор гамма-лучей, тщательно экранированный от источника. Выход детектора при помощи кабеля соединен с многоканальным анализатором импульсов. Когда заслонку отводят в сторону, окружающая область на короткое время подвергается активации нейтронами. Наведенная радиоактивность регистрируется детектором. Вид и интенсивность сигналов, зарегистрированных анализатором импульсов, позволяют осуществить полуколичественный анализ горных пород и пластов. [c.540]

Для повышения жесткости испытаний использовали циклическое нагружение образцов при температуре около минус 5°С. Применяли пятиканальную аппаратуру специальной компоновки, включающую стандартные блоки серии АФ НПО Волна (датчики, предварительные и основные усилители) и дополнительные блоки формирования узкополосных спектральных компонентов непрерывной акустической эмиссии (разработка МИИТа), а также многоканальный статистический анализатор импульсов АИ-1024, панорамный спектроанализатор С4-25, [c.191]

Регистрация методом счета фотонов. Появление многоканальных анализаторов импульсов, разработанных первоначально для ядерной физики, позволило применить их для статистической регистрации слабых световых сигналов. В определенных условиях ФЭУ могут работать в режиме регистрации одиночных фотонов. Для этого используют нелинейное распределение напряжений на диподах и фокусирующих электродах ФЭУ и усилители с малым входным сопротивлением. При этом на выходе получают отдельные короткие (порядка 10 не) импульсы, соответствующие попавшим на фотокатод фотонам. При удачно подобранном распределении напряжений питания ФЭУ амплитуда полезных импульсов существенно выше амплитуды большинства шумовых импульсов. Поэтому полезные импульсы могут быть выделены при помощи амплитудного дискриминатора. [c.212]

В спектроскопии рассеяния быстрых ионов в качестве источника первичных ионов (в осн а-частиц) используют электростатич генератор, тандемный ускоритеть ионов или циклотрон Ускоритель ионов должен давать высокомоио-хроматичные пучки первнчных ионов в широком интервале Для регистрации энергетич спектра рассеянных ионов обычно применяют полупроводниковый детектор (с разрешением 5-20 кэВ) в сочетании с многоканальным анализатором импульсов [c.258]

Метод хроматографии иа бумаге используют для предварительного отделения марганца от урана при анализе последнего [771, 1299, 1гОО]. Так, при определении марганца и других примесей (Ср, Ni, Со, Си, d, Mo, Fe, Na и Au) в уране, используемом в реакторах [13001, производят отделение урана на бумаге Шлейхер — Шюлль 20 43А с помощью безводного диэтилового эфира, содержащего 5 объемн.% HNOg. Участок хроматограммы, содержащий примеси, затем облучают и производят дальнейшее разделение прпмесей с помощью бумажной хроматографии восходящим способом, используя смесь этанола, НС1 и HjO (75 20 5). Активность измеряют на у-спектрометре с кристаллом NaJ(Tl) и 128-канальном анализаторе импульсов. Аналогичный метод используют при анализе горных пород [911, 912], В активационном анализе очень часто применяют метод экстракции как самый простой и быстрый метод выделения и отделения элементов. С помощью метода экстракции произведено, например, отделение и очистка Мп с последующим у-спектрометрическим определением его в алюминии, сталях [835], уране [1205], биологических объектах [182, 649, 904, 1306], нефти [904], органических материалах [1451], трихлорметил-силане [142] (см. табл. 16). Отделение и очистку марганца проводят методами хроматографии в сочетании с экстракцией при анализах солей цинка [1319], бора [175], галлия [175] и горных пород 11317, 1386]. [c.91]

Инструментальные методы. В последние годы инструментальные методы активационного анализа определения ультрамалых количеств марганца нашли чрезвычайно широкое применение. Их преимущество заключается в том, что облучение и измерение наведенной активности производится без разрушения исследуемых образцов. Вследствие этого они позволяют сократить время определения и устранить ошибки, вносимые при химической обработке проб [509]. Инструментальный метод основан на селективном измерении у-излучения от анализируемой пробы на у-спек-трометрах с NaJ (Т1)- или Се(Ь1)-детекторами с многоканальными анализаторами импульсов. Особенно большое развитие инструментальный метод получил с использованием Се(Ь1)-детектора с многоканальными анализаторами импульсов (512, 1024, 4096 каналами). Основное преимущество полупроводниковых детекторов — высокое разрешение фотопиков с близкой энергией. Разрешение для хорошего кристалла NaJ(Tl) размером 25 см X 3,5 см составляет 8—10% [84] в области y 1 Мэе и никогда не может быть меньше 6,6%. Разрешающая способность Се(Ь1)-детекторов составляет 1—3% [337]. Определение марганца этим методом в различных объектах приведено в табл. 16. На рис. 24 представлен у-спектр, полученный при инструментальном нейтроно-активационном определении примесей в H2SO4 [1026], а на рис. 25 — [c.98]

Время облучения 20 мин., поток 1-10 иейтр/(см--сеп), время охлаждения 5 дн., коаксиальный Ое(Ь1)-детектор объемом 6,5 см и 4096-канальный анализатор импульсов, раг-решение 2,5 пэе д. 1я фотопика с энергией 661 кэв [c.112]

Пробы весом 2-10 —1-10" г обрабатывают НКОэ для устранения загрязнений, помещают в кварцевые ампулы размером 1x3 мм, взвешивают на ультрамикровесах. Ампулы запаивают, заворачивают в алюминиевую фольгу, маркируют и помещают в кварцевые бюксы, в которых помещают стандарты облучают в течение 20 час. в потоке 1,2-10 нейтр (см -сек). После облучения пробы переносят в тонкостенные стеклянные пробирки размером 5 X 50 мм и измеряют активность на гамма-спектрометре с Ое(Ъ1)-детектором объемом 65,6 см с разрешением 4,5 кэв по фотопику Со с Еу = = 1,332 Мае и 4096-канальньш анализатором импульсов. [c.122]

Время облучения 20 чае, поток 1,2.10 нейтр/(см - сек), время охлаждения 7чае, Ое(Ы)-детектор объемом 65,6 ем и 4096-ка-нальный анализатор импульсов, разрешение к, пт для фотопика е энергией 1,32 Мае [c.159]

Очень быстрым методом является рентгенофлуоресцентный метод, предложенный для определения мышьяка (0,05—0,60%) в в свинцовосурьмянистых сплавах, позволяюш ий одновременно определять также содержание в них сурьмы (2—7%) и олова (0,15— 0,75%) 1659]. Метод не требует разложения образца. Используют спектрометр XRD-6, трубку с вольфрамовым анодом, кристалл-анализатор LiF и амплитудный анализатор импульсов. [c.171]

Образец элементного мышьяка (100 мг) помещают в кварцевый бюкс и одновременно со стандартами определяемых элементов облучают в канале ядерного реактора потоком тепловых нейтронов 1,2-101 нейтрон см -сек в течение 20 час. Облз ченный образец растворяют в 10 мл смеси (1 1) брома и бензола и приливают мл2Ъ N Н2804, в которую предварительно внесены носители определяемых элементов по 10 г каждого. Фазы переме-пшвают 3 мин. Экстракт отделяют, к водной фазе приливают 10 мл раствора брома в бензоле, содержащего 10 мг стабильного изотопа мышьяка, и снова экстрагируют. Водный слой выпаривают. Анализ заканчивают идентификацией спектров у-излучения и амплитудным анализом импульсов, для чего используют полупроводниковый у-спектрометр с Ое—Ы-детектором и 4000-канальным анализатором импульсов. Со стандартами определяемых элементов проводят те же операции, что и с анализируемым образцом. [c.189]

В спектрометрическом варианте активность образцов непосредственно после облучения или после отделения макрокомпонентов и активность эталонов определяемых элементов измеряют на сцинтилляционном -спектрометре с многоканальным анализатором импульсов, а расчет количества примесей проводят по площадям фотопиков соотвегствующих энергий радиоактивных изотопов в образце и эталоне [17,1000]. [c.169]

Полупроводниковый спектрометр обычно состоит из блока детектирования (БД), блока питания детектора (БНС), зарядочувствительного усилителя (ЗЧУ), амтши-тудного анализатора импульсов (АИ) и управляющей ЭВМ (рис. 6.3.4). [c.103]

Радиохимический вариант активационного анализа значительно более трудоемок, но дает на 1—2 порядка большую чувствительность, чем спектрометрический вариант. Последний основан на различиях в энергии излучения и периодах полураспада образующихся при облучении радиоактивных изотопов и позволяет провести анализ без химического разделения (без разрушения образца), если активность макрокомпонента не мешает определению примесей, либо ограничиться минимумом химических операций по отделению макрокомпонента [15, 21—23]. В этом варианте активность образцов непосредственно после облучения или после отделения макрокомпонентов и активность эталонов определяемых элементов измеряют на сцинтилляционном 7-спектрометре с многоканальным анализатором импульсов, а расчет количества примесей проводят по площадям фотопиков соответствующих энергий радиоактивных изотопов в образце и эталоне. [c.11]

Амплитудный анализатор импульсов для анализа и измерения статистического распределения импульсов по амплитуде ТУ 25 05-1378—73 АИ-128-2 128 каналов макс. загр. 3-10 имп/С нест. шир. 1% интегр. нелин. 1% ампл. 10 —10 В мертв, вр. 125 мкс вывод информации на осциллограф, цифропечать (БЗ-15М) 175 Вт. Анализатор 320X390X530 мм, 27 кг блок записи 330X300X440 мм, 20 кг [c.205]

Методом мёссбауэровской спектроскопии удобнее всего исследовать порошкообразные твердые тела и фольги металлов. Образцы закрепляют на держателе, который можно перемещать относительно источника у-излучения. Первичным детектором служит гамма-спектрометр (обычно сцинтилляционный счетчик), объединенный с тонким кристаллом иодида натрия. С его помощью фиксируют излучение с более низкой энергией (мягкое), которое имеется в потоке уквантов наряду с высокоэнергетичными лучами. Сцинтилляция кристалла, вызванная чами, регистрируется фотоумножителем, выход которого соединяется с усилителем. Затем сигнал проходит через анализатор импульсов, который выделяет сигналы, соответствующие определенной энергии -кван-тов. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология