Салициловая кпслота

Данные по адсорбции салициловой кпслоты были получены Бойдом из университета в Чикаго. [c.401]

Термостойкость полиамидного волокна повышается также при добавле-ппи небольших количеств органических стабилизаторов — гидрохинона, Р-нафтола, салициловой кпслоты и т. д. Наиболее эффективна добавка р-нафтола (0,04—0,4% от веса волокна). После нагрева волокна с такой добавкой в течение 15 мин ири 216° С оно сохраняет 40% первоначальной прочности, в то время как волокно, не содержащее этой добавки, сохраняет всего 15% прочности. Указанные вещества наиболее целесообразно добавлять к исходным мономерам перед синтезом полиамида. Механизм действия добавок, по-видимому, сводится к ингибированию радикальных окислительных процессов, имеющих место прп термической деструкции полиамида. [c.93]

Вследствие обратимости процесса образования соли кислого фенилового эфира угольной кислоты перегруппировка эта, вероятнее всего, происходит через промежуточную стадию образования фенолята натрия, реагирующего в соответствующих условиях с СОа с образование , оксикарбоновой кпслоты. О равновесиях реакций получения салициловой кпслоты см. [c.780]

Если принять, что в реакции участвует фенолят-ион, то трудно объяснить, почему фенолят натрия образует салициловую кпслоту, а фенолят калия — п-оксибензойную кпслоту. [c.781]

Рис. 22. Автоклав для получения салициловой кпслоты.

Ацетоно-водная среда оказалась также перспективной при высокочастотном титровании других органических соединений. В этой среде хорошо определяются индивидуальные слабые органические кислоты типа о-,п- п л(-хлорфенола. Обратным титрованием в ацетопо-водной среде определяются салициловая кпслота, р-нафтол, резорщш, дифенплпропан, связанная уксусная кислота в ацетилцеллюлозе и др. [c.334]

Кривые, изображенные на рис. 75, б, в, могут получаться, если излучение будут поглощать только соединения ABY или AY. Например, в объемном анализе для определения содержания Fe + в исследуемом растворе обычно его предварительно восстанавливают до Fe +, а затем титруют перманганатом калия. Методом спектрофо-тометрпческого титрования это определение можно провести значительно быстрее без предварительного восстановления железа (III). Салициловая кпслота и Fe образуют интенсивно окрашенный комплекс, максимум поглощения которого находится примерно при А, = 525 нм [235]. Этот комплекс при pH 2,4 значительно менее устойчив, чем комплекс Fe " с ЭДТА. Поэтому, по мере титрования салицилата железа раствором ЭДТА наблюдается постепенное обесцвечивание раствора, которое в точке эквивалентности полностью заканчивается. При визуальном титровании это изменение наблюдается недостаточно ясно, зато при сиектрофотометрическом титровании конечная точка определяется совершенно четко нри Я = 525 нм (рпс. 75, в). [c.171]

При использовании н-бутанола, насыщонного водой и содержащего соляную кислоту, все указанные элементы удается разделить на две группы а) V, Сн, 11, РЬ, Т] и б) Ре, Мо, В1, ЗЬ, Сс1. Каждая группа содержит практически только те катионы, которые не мешают друг другу ири анализе, если в качестве электролита используют салициловую кпслоту. Молибден, который нельзя онредел ить одновременно с висмутом, с которым он остается в одной подгруппе, перед проведением полярографического анализа можно перевести в молибденовый синий, который будет выделяться при значительно более отрицательном потенциале П 144). [c.706]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология