Салициловая кислота, адсорбция

В склянку с притертой пробкой, емкостью около 500 мл, вносится 50 мл 0,1 п. раствора бромид-бромата (2,7836 г чистого, сухого бромата калия и 12 г бромистого калия растворяют в воде й разбавляют раствор водой до 1 л), разбавляют 300 мл воды и прибавляют 30 мл разбавленной серной кислоты (25°/о-ой). В этот раствор вливают при помешивании 25 Л1л раствора 0,7—0,8 г салициловой кислоты и 1,5 г кристаллического углекислого натрия в 500 мл воды. Тотчас же образуется белый осадок. Оставляют стоять минут на 5, перемешивая время от времени, прибавляют затем 4 г иодистого калия и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Раствор крахмала прибавляется под конец титрования, когда жидкость уже слабо окрашена, так как в противном случае иодистый крахмал вследствие адсорбции на поверхности хлопьевидного осадка легко может ускользнуть от титрования. [c.379]

Рис. 53. Зависимость удельной адсорбции салициловой кислоты от общей равновесной концентрации при разных pH растворов (а) и от концентрации неионизированных молекул (6).

Растворы, содержащие салициловую кислоту, для удаления летучей золы было достаточно центрифугировать. Йз каждого отцентрифугированного образца брали по 3 аликвотные части—1, 2 и 5 мл — и разбавляли их до 100, 50 и 10 мл в мерных колбах растворами, содержащими 1000—2000 мг/л Ьа, К и Ма соответственно. Все разбавленные образцы содержали по 1% (об.) НМОз, Были определены следующие элементы Са и М в колбе емкостью 100 мл, Ма- в колбе 50 мл, К, Л1 и Ре — в колбе 10 мл. Такая с <ема разбавления дает идеальные растворы для определения соответствующих элементов методом атомной адсорбции. Данные обрабатывали на ЭВМ по методу наименьших квадратов. [c.270]

ИССЛЕДОВАНИЕ АДСОРБЦИИ НАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ НА ГЛИНИСТЫХ МИНЕРАЛАХ [c.129]

Адсорбция натриевых солей салициловой кислоты на Са-форме глинистых минералов [c.130]

Изучена адсорбция из растворов моно- и динатриевой соли салициловой кислоты на глинистых минералах различного кристаллического строения. Установлено, что по величине адсорбирующейся способности эти соли почти не различаются между собой, но они адсорбируются в 4—5 раз слабее салициловой кислоты Наибольшей адсорбционной способностью по отношению к натриевым солям салициловой кислоты обладают минералы с хорошо развитой внешней и внутренней поверхностью — палыгорскит и монтмориллонит. [c.224]

Рис. 21. Адсорбция муравьиной, уксусной, бензойной и салициловой кислот на слабоосновной анионообменной смоле амберлит 1Н-4В [308].

Иногда представления об адсорбционном механизме действия ингибиторов, выдвигаемые взамен теории катодного действия , базируются на утверждении, что введение в агрессивные среды положительно заряженных ионов ведет (при их адсорбции) к торможению катодного и анодного процессов, а введение отрицательно заряженных ионов—к их ускорению. Однако известно большое число исключений из этого правила. Анионы многих органических кислот (бензойной, салициловой, фталевой, щавелевой и др.) являются замедлителями коррозии в нейтральных средах. Замедлителями коррозии в растворах серной кислоты являются также анионы С1 , Вг-, Л анион БОГ" при растворении железа в соляной кислоте и т. д. [c.58]

Соосаждепие происходит при наличии изоморфизма между компонентами, образования смешанных кристаллов в результате поверхностной адсорбции примесей образовавшимся осадком и по другим причинам. Кристаллизация из растворов — типовой процесс химической технологии, особенно характерный для производства солей и минера л ьныхудобрений, гидрометаллургических процессов, а также для производства ряда органических полупродуктов и продуктов, например сульфокислот, фенола, салициловой кислоты, ядохимикатов, нафталина и его производных, красителей и многих других. [c.121]

В статье изложены результаты экспериментальных данных по изучению адсорбции из разбавленных водных растворов (0,001—0,01 мол.) моно-и динатриевых солей салициловой кислоты на Са-форме монтмориллонита Черкасского и Пыжевского месторождений, палыгорскита и гидрослюды Черкасского месторождения и каолинита Глуховского месторождения кроме того, определены теплоты смачивания глинистых минералов в водных растворах этих солей. [c.129]

В табл. 43, взятой у Эммета и де Виттасравниваются величины поверхности, измеренные по адсорбции азота и салициловой кислоты. Последняя во всех случаях приводит к более низким значениям. Расхождение для окиси титана меньше чем в два раза, для графита больше чем в восемь раз. В этом случае кажется вполне вероятным, что большие органические молекулы пе были в состоянии проникнуть в более узкие щели -и поры адсорбента. Это подтвер-укдается опытами по адсорбции бутана, которые приводят к промежуточным значениям поверхносте , заключающимся между данными для азота и для салициловой кислоты. Очевидно, что в случае бутана низкие значения не могут быть объяснены хемосорбцией. [c.401]

В табл. 43, взятой у Эммета и де Виттасравниваются величины поверхности, измеренные по адсорбции азота и салициловой кислоты. Последняя во всех случаях приводит к более низким значениям. Расхождение для окиси титана меньше чем в два ра- [c.401]

Данные по адсорбции салициловой кислоты были по-лз чены Бо1 1дом из университета в Чикаго. [c.401]

С другой стороны, поверхностно-активные ионы фона не только изменяют химический потенциал органического вещества в растворе, но и влияют на структуру двойного электрического слоя, соответственно увеличивая или уменьшая адсорбцию орга нических молекул. Так, в присутствии анионов Т", уменьшающих взаимное отталкивание между адсорбированными катионами [(СзН7)4К] , наблюдается увеличение адсорбции этих органи- ческих катионов [6]. В то же время специфическая адсорбция анионов Вг и уменьшает адсорбцию на ртути этилового спир та, фенола и аниона салициловой кислоты [8]. [c.31]

Стандартное уменьшение мольной свободной энергии адсорбции из водного раствора неионизированных молекул салициловой (о-оксибензойной) кислоты на активном угле равна 25 кДж/моль, стандартное уменьшение мольной свободной энергии ее ионов 18,1 кДж/моль. Найденное из этих данных отно [c.186]

В области адсорбции смесей органических веществ из водных растворов представляют интерес работы Н. Ф. Ермоленко с сотрудниками [267—282]. Изучение адсорбции смесей ароматических кислот из водных растворов показало, что все исследованные кислоты не только адсорбируются избирательно из смесей с салициловой и сульфосалициловой кислотами, но их адсорбция в присутствии этих кислот заметно усиливается по сравнению с адсорбцией пз индивидуальных водных растворов [267—275]. Полученные результаты, противоречащие правилу Фрейндлиха, объясняются здесь высаливающим действием салициловой и сульфосалициловой кислот вследствие высокой гидратации их ионов. Следует отметить, что И. Ф. Ермоленко и М. И. Яцевская не учитывают степени ионизации кислот [280]. Между тем константы [c.171]

Для уксусной кислоты установлен рост диамагнитной восприимчивости при переходе от адсорбированного монослоя к полимолекулярному заполнению. Это, возможно, вызвано тем, что при адсорбции уксусной кислоты происходит изменение в характере ассоциации ее молекул. Поведение салицилового альдегида не нашло удовлетворите.пьного объяснения. В работе [4] не приведены результаты исследований, подтверждающих фи- [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология