Калия фенолят

I Окисление перманганатом калия фенолов при 98 °С в щелочной, среде проходит с большой скоростью. При содержании 0,063 г [c.37]

Фенол + триэтаноламин Фенол фенолят калия Фенол [c.372]

Обесцвечивание раствора перманганата калия еще не говорит о наличии кратной углерод-углеродной связи. К такому эффекту приводит взаимодействие с перманганатом калия фенолов, первичных ароматических аминов, спиртов (особенно вторичных), меркаптанов, сульфидов и некоторых других легкоокисляющихся соединений. [c.28]

ВНИИ НП-102 Нафтенат бария Нафтенат меди Трикрезилфосфат Азотсодержащие основания Сульфонат натрия Сульфонат калия Фенолят железа [c.376]

Опыт № 7, в котором в качестве основного растворителя применяли систему фенолят калия — фенол в бензоле, служит примером второго типа механизма с сохранением конфигурации в этом случае обм/А рац = 18. Этот результат может быть объяснен схемой, аналогичной рис. 5, с той лишь разницей, что вместо иона аммония следует представить ион калия, сольватированный молекулами фенола (см. рис. 6). И снова /сд и к > к . Иначе говоря, скорости вращения иона калия с лигандами и превращения ион ной пары в ковалентное состояние превышают скорость диссоциации. Тот факт, что переход от фенолята калия к феноляту [c.102]

Наиболее распространенным методом производства многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами соответствующих полисульфокислот (аналогично получению фенола сульфонатным методом (см. стр. 385), а также галоидпроизводных и сульфокислот бензола, о- и -фенолсульфокислот. Пирокатехин и гидрохинон могут быть получены также восстановлением соответствующих хинонов пирокатехин получают сплавлением лигнина (выделенного из древесины) с едким кали. Фенолы высшей атомности получают из фенолов низшей атомности при сплавлении их фенолятов с едким натром (но не с едким кали). Из фенола таким путем получаются резорцин, пирокатехин и флороглюцин. [c.386]

Выполнение реакции. В маленьком никелевом тигле сплавляют 0,5—1 г исследуемого вещества в течение 15 мин с 3—5-кратным количеством едкого натра в присутствии нескольких капель воды. Во время сплавления тигель накрывают, чтобы продукты сгорания газа не соприкасались с плавом. Плав периодически осторожно перемешивают никелевым шпателем. По охлаждении содержимое тигля растворяют при медленном нагревании в 5—10 мл воды. Затем раствор переносят в пробирку и подкисляют 50%-ной серной кислотой. Выделяющуюся сернистую кислоту можно обнаружить по запаху или посредством индикаторной бумаги, пропитанной подкисленным раствором бихромата калия. Фенолы, образующиеся из ароматических или жирноароматических сульфокислот, извлекают эфиром и идентифицируют при помощи цветной реакции сочетания с раствором подходящего диазосоединения Однако получающиеся окраски не всегда характерны. [c.613]

Из поглотителей первой группы применение нашли карбонаты натрия и калия, фосфаты калия, фенолят натрия и калиевые соли аминокислот (алкациды), из поглотителей второй группы—растворы аммиака и этаноламинов. [c.681]

Уробили- ноген 4-Диметил аминобензальдегид, бриллиантовый голубой, USO4, тартрат калия, фенол А I Качеств. Моча [c.239]

НаОг + Нед Си Red — аминосали-цилат, бензопурпурин, фенолфта-лин, анилин, тетрагидрострихнин, цистеин, ди-метил-л-фенилен-диамин, метол, бифталат калия, фенол и др. [c.84]

По методу, разработанному П. П. Шорьп-иным, дифенилоксид получается взаимодействием хлорбензола с фенолятом калия в избытке фенола при обыкновенном давлении в присутствии металлической или углекислой меди. Этот метод с некоторыми усовершенствованиями применяется в настоящее время в промышленности. К смеси раствора гидроксида калия, фенола и медного купороса при температуре 110-120 °С прибавляют хлорбензол и отгон5цот воду до достижения в масле температуры 190-200 С. Получающийся фенолят калия реагирует с хлорбензолом с образованием дифенилоксида [c.69]

В качестве поглотителей могут быть применены растворы аммиака, углекислых солей натрия и калия, фенолят натрия, фосфорнокислого калия и органические поглотители — этанол-амины (аминоспирты) и соли аминокислот (алкацид). Все эти растворы обладают свойством при определенных условиях поглощать сероводород и при изменении условий, главным из которых является температура, выделять его в неизмененном виде. Из всех поглотителей наибольщее распространение получили углекислые растворы натрия и затем калия, что объясняется их доступностью, относительной дещевизной и отсутствием корродирующего действия на аппаратуру. [c.281]

Крокер [39] изучил окрашивание лигнина п-нитроанилином, диметил-п-фениленднамином, хлоридом железа(И1) — железосинеродистым калием, фенолами и сульфаниловой кислотой. Последнюю1 можно использовать в виде карандаша или чернил [186]. Для определения лигнина употребляют также сульфат анилина [6]. [c.296]

Водород первичных и вторичных амидов слабо реагирует с эпоксидными груяпами, и такие простые амиды, как ацетамид, бензамид и амид адипиновой кислоты, используются для отверждения эпоксидных смол. Однако их функциональность низка и они плохо растворимы, поэтому отверждение такими материалами обычно должно проводиться при высоких температурах ( 1 50 °С) в присутствии катализаторов, таких как гидроокись натрия (едкий натр) или гидроокись калия (едкое кали), фенолят натрия или бисфенол [Л. 8-6, 8-111]. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология