Ферменты азотного САМ-метаболизма

Однако вопрос взаимодействия первичного и вторичного метаболизма на самом деле значительно сложнее. Возраст инокулюма, морфология составляющих его клеток, жизнеспособность, митотическая активность, концентрация вторичных метаболитов определяют не только рост биомассы (активный первичный метаболизм), но и синтез продукта. Важную и пока малоизученную роль играет углеродное питание. Глюкоза в ряде случаев превосходит или равна сахарозе по влиянию на рост биомассы, но количество вторичных продуктов выше при использовании сахарозы. Мало изучено влияние азотного питания (форма, концентрация) на активацию ключевых ферментов метаболизма [c.26]

Книга представляет интерес и для биохимиков, которые найдут в ней много свежего материала по сравнительной энзимологии (особенно в том, что касается общих механизмов и особенностей функционирования кислороднереносящих белков и ферментов азотного метаболизма у организмов различного эволюционного уровня), и для химиков, работающих в области катализа комплексами металлов, для которых структуры активных центров ферментов являются образцом при поиске оптималных синтетических катализаторов. [c.6]

Ассгшиляцт фиксированного азота. С-соединения, поступающие в клубеньки, являются источниками не только энергии для азотфиксации, но и углеродных скелетов для ассимиляции фиксированного азота. Образовавшийся в процессе азотфиксации аммоний поступает из бактероидов в цитоплазму растительных клеток клубенька либо в свободной форме, либо в составе аланина (который образуется из-за активности бактериальной аланин-дегидрогеназы). Фиксированный азот и включается в метаболизм растительной клетки. При этом различают стадии первичной ассимиляции азота (вовлечение аммония в клеточный метаболизм), образования транспортных форм фиксированного азота (которые поступают из клубеньков в проводящую систему корня) и транслокации фиксированного азота (его перераспределение между разными органами растения). В первичной ассимиляции и образовании транспортных форм фиксированного азота ключевую роль играют клубенек-специфичные формы ферментов азотного обмена, синтезируемые растением (см. табл. 4.5). [c.182]

У эукариотических микроорганизмов также существует общая система регуляции азотного метаболизма. Хотя аммиак, а также глутамат и глутамин являются для грибов и дрожжей предпочтительными источниками азота, они могут использовать для этой цели белки, различные аминокислоты, пурины, ацетамид, нитраты и нитриты. Ферменты, необходимые для усвоения указанных соединений, обычно индуцибельны и подвержены азотной репрессии. Показано, что различные азотсодержащие субстраты вызывают репрессию не сами по себе, а только после превращения их в глутамин. Вероятно, что соотношение глутамин/а-кетоглутарат служит и здесь сигналом обеспеченности клетки азотом. Обнаружено, что глутаминсинтетазная активность у Neurospora [c.44]

Изменчивость растительного генома in vitro зависит от тканевого происхождения исходного эксплантата, состава питательной среды и других условий выращивания, однако определяющим моментом является генетическая конституция вида [10]. Сохранение видовых свойств проявляется прежде всего в биосинтезах специфических вторичных соединений. Значительно менее ясно, в какой мере сохраняются в культуре особенности основного обмена исходного растения, поскольку клетки in vitro обладают большой метаболической подвижностью и способны использовать альтернативные пути метаболизма, т. е. может реализоваться самая разная степень соответствия изучаемых признаков особенностям исходного растения. Довольно часто обнаруживается сохранение определенных физиолого-биохимических характеристик исходных тканей в качественном отношении при изменении их количественного выражения. Сохранение исследуемого признака на уровне исходного и в количественном отношении наблюдается редко, по-видимому, из-за отсутствия коррелятивных связей целого растения, что значительно меняет обмен в клетках. Кроме того, в ряде случаев отмечалась радикальная перестройка метаболизма, определяемая по активности ферментов превраш,ения энергии и азотного обмена, ряда гидролитических ферментов, а также по синтезу и накоплению запасных продуктов. Формирование индивидуального штамма является зачастую невоспроизводимым процессом, [c.239]

Азот составляет около 1,5% сухой массы растений. Азот входит в состав таких важнейших макромолекул, как белки и нуклеиновые кислоты. Азот содержат фосфолипиды, играющие огромную роль как составная часть мембран клетки. Азот входит в состав соединений группы порфирннов, которые лежат в основе хлорофилла и цитохрома, многочисленных ферментов, в том числе НАД и НАДФ, а также во многие витамины. В связи с центральной ролью азота в метаболизме растительного организма вопросам азотного питания уделялось и уделяется большое внимание. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология