Запасные вещества накопление

Накопление запасных веществ [c.97]

Поскольку окисление является частью любого аэробного процесса, это означает, что органический субстрат никогда не может быть превращен на 100% в органическое вещество биомассы. Конечно, если учитывать образование диоксида углерода, потерь углерода не будет. В процессах накопления запасных веществ прирост может достигать 0,95 г ХПК/г ХПК(8). Другая предельная ситуация — весь субстрат расходуется на поддержание жизнедеятельности клеток (эндогенное дыхание), в результате прирост биомассы равен нулю или даже отрицателен. При заданном количестве субстрата прирост биомассы зависит от длительности процесса [47]. [c.102]

С цепью оценки влияния субстрата на образование запасных веществ в клетках микроорганизмов в полученной биомассе определяют содержание полисахаридов и липидных фанул (гликоген и р-оксибутират) и сравнивают с уровнем накопления гликогена при культивировании пекарских дрожжей в условиях интенсивного сбраживания сахарозы. [c.76]

При аэробной обработке сточной воды процесс накопления запасных веществ можно изобразить следующей схемой, представленной на рис. 3.4а. [c.98]

Максимальный коэффициент прироста биомассы Умакс в аэробном процессе (в условиях минимального накопления запасных веществ) составляет примерно 0,6-0,65 г ХПК/г ХПК (8). В моделях, описывающих процесс биологической очистки воды, обычно используют величины этого порядка [41]. Наблюдаемый на практике коэффициент прироста биомассы У абл часто ниже (0,3-0,5 г ХПК/г ХПК) из-за процессов поддержания жизнедеятельности клеток (эндогенного дыхания). Однако, как было сказано выше, при биологической очистке воды с низкой (или нулевой) концентрацией источника углерода (низкая нагрузка [c.102]

Накопление запасных веществ в аэробном процессе [c.140]

Стационарная фаза. Стационарная фаза наступает тогда, когда число клеток перестает увеличиваться. Скорость роста зависит от концентрации субстрата-при уменьшении этой концентрации, еще до полного использования субстрата, она начинает снижаться. Поэтому переход от экспоненциальной фазы к стационарной происходит постепенно. Скорость роста может снижаться не только из-за нехватки субстрата, но также из-за большой плотности бактериальной популяции, из-за низкого парциального давления О2 или накопления токсичных продуктов обмена все эти факторы вызывают переход к стационарной фазе. И в стационарной фазе могут еще происходить такие процессы, как использование запасных веществ, распад части рибосом и синтез ферментов. Наблюдаемая картина зависит от того, какой именно фактор лимитирует рост. Быстро гибнут лишь очень чувствительные клетки другие еще долго сохраняют жизнеспособность-до тех пор, пока есть возможность получать необходимую для этого энергию в процессе окисления каких-либо запасных веществ или клеточных белков. [c.197]

Одна из важных проблем современной физиологии и биохимии растений — повышение зимостойкости культурных растений. Повышению зимостойкости у древесных растений способствуют своевременное прекращение роста, накопление запасных веществ, одревеснение и вызревание побегов. Важная роль в процессе вызревания побегов принадлежит одревеснению тканей, связанному с образованием лигнина. [c.238]

В натуральных жирах присутствуют почти исключительно ис-изомерные кислоты, наиболее богатые энергосодержанием это, очевидно, результат приспособления растений и животных к условиям существования и удачного решения задачи накопления запасного вещества с наиболее высокой калорийностью. [c.19]

В третий период растения постепенно заканчивают свой рост и развитие, с конца цветения происходят усиленный отток и накопление запасных веществ в подземных органах. Во второй половине осени, накопив в подземных органах пластические вещества, корнеотпрысковые сорняки постепенно вступают в период покоя. Исходя из биологических особенностей указанных сорных растений, необходимо осуществлять систему мер борьбы с ними с таким расчетом, чтобы добиться наиболее полного истощения питательных веществ в их подземных органах, не допуская при этом накопления-запасных углеводов в корневой системе. [c.56]

Важнейшим этапом в эволюции биосферы можно считать появление способности к принципиально новому типу автотрофной ассимиляции СО-. — фотосинтезу. Процесс фотосинтеза отличается от фоторедукции по целому ряду признаков в качестве донора водорода, идущего на восстановление СО2, используется вода восстановление углекислого газа сопряжено с выделением кислорода продуктами фотосинтеза являются преимущественно углеводы, а не органические кислоты и аминокислоты. Способностью к фотосинтезу обладают водоросли и выс-щие растения. Продуктивность фотосинтеза у них выше масштабов потребления ассимилятов, и поэтому часть из них (углеводы) может откладываться в виде запасных веществ. В темноте они расходуются в процессе дыхания, поддерживая потребности клеток в метаболитах и энергии. Можно считать, что появление фотосинтеза и накопление кислорода в атмосфере привело к возникновению дыхания. Водоросли оказались в гораздо более выгодном положении по сравнению с бактериями, осуществляющими фоторедукцию. Первые удовлетворяли свои потребности в энергии и метаболитах для осуществления биосинтезов и других эндергонических процессов на свету за счет фотосинтеза, а в темноте — за счет дыхания. Развитие же вторых находится в полной зависимости от освещения и не может нормально [c.19]

Действие ферментов цикла трикарбоновых кислот может приводить к накоплению любой кислоты цикла за счет другой, накопленной ранее, или за счет питательных запасных веществ, при использовании которых может образоваться кислота цикла. Так, например, известно, что в листьях табака (см. разд. III), культивируемого в темноте, по мере исчезновения малата накапливается цитрат. Для этого случая существует разумное объяснение, которое сводится к тому, что в данном случае малат потребляется окислительным путем в цикле трикарбоновых кислот с образованием СО2 и цитрата. [c.299]

В первые дни после оплодотворения на небелковый азот приходится значительная часть общего азота. Абсолютное количество небелкового азота остается почти постоянным вплоть до окончательного затвердевания зерна, тогда как относительное его содержание уменьшается по мере накопления запасных веществ. [c.468]

Раннее удаление резервных цветков и завязей вызывает не только лучший рост плодов, но и лучшее накопление запасных веществ, необходимых для успешной перезимовки деревьев. Положительное влияние нормировки урожая на зимостойкость деревьев в тех случаях, когда нормировка способствовала более выравненному плодоношению, не ограничивается одним годом, а распространяется на ряд лет. Переход деревьев от обильного, периодичного цветения и плодоношения на ежегодное умеренное имеет следствием лучший прирост побегов, лучшее обеспечение всех органов дерева питательными веществами, а также создание большего количества запасных питательных веществ, лучшую подготовку деревьев к неблагоприятным условиям перезимовки. [c.109]

Сырые корни каучуконосов представляют собой живой организм. Поэтому в корнях происходят физиологические процессы характера дыхания, обеспечиваемые скрытой энергией, накопленной в запасных веществах в период роста корней. [c.30]

Онтогенез эндосперма можно условно разбить на три этапа. Первый характеризуется интенсивным ростом и увеличением массы эндосперма. Во время второго идет накопление запасных веществ, преобладающее над процессами роста эндосперм превращается в запасающую ткань семени, что в конечном итоге приводит к затуханию его жизнедеятельности. На третьем этапе эндосперм окончательно ассимилируется зародышем и исчезает. Последний этап у большинства растений протекает при прорастании семени у тех из них, зрелые семена которых не содержат эндосперма, он начинается во время дифференциации зародыша и заканчивается к моменту созревания семени. [c.206]

В исследованиях по определению роли мембран в отложении запасных веществ в зерновках кукурузы основное внимание было сосредоточено на алейроновых зернах. Результаты показали, что при образовании последних у кукурузы в отличие от двудольных растений из мембран эндоплазматической сети цитоплазмы формируются мелкие вакуоли с кристаллоидами как правило, в одной вакуоли — один кристаллоид. Образование белковой глобулы можно наблюдать через 15 дней после опыления на участках гранулярной эндоплазматической сети с интенсивным накоплением протеидов. В течение последующих десяти дней белковые глобулы, имеющие трехслойную мембрану, растут и обособляются от эндоплазматической сети. [c.212]

Выгонка — ускорение роста растений созданием оптимального режима температуры. Осуществляется на свету или в темноте за счет запасных питательных веществ, накопленных в луковицах, клубнях, корневищах. [c.190]

Мобилизация запасного белка в прорастающих семенах. Сезонная периодичность развития растений включает периоды покоя, перед наступлением которых ассимиляты, оттекающие из листьев, откладываются в запас. Эти запасенные питательные вещества необходимы для начала роста в следующий вегетационный период. Запасающие ткани семян, корней, стеблей, клубней представляют собой вместилища резервов питательных веществ. Накопление в клетках большого количества азота, углерода и других элементов требует образования осмотически неактивных или слабоактивных компонентов. Таковыми и являются макромолекулярные формы запасных питательных веществ белки, полисахариды, триглицериды. Содержание белка в семенах довольно высоко. Больше всего белка в семенах бобовых (20 — 30%) и масличных (17 — 42%). В семенах злаков его 7—14% на сухую массу. Запасные белки локализованы в алейроновых зернах и белковых телах и представлены глобулинами (основная форма у двудольных) и альбуминами. Имеются также проламины и глютелины. [c.285]

Кроме того, функция запасания, которую выполняют эти органы растений, реализуется путем избирательного накопления некоторых веществ. В действительности, поскольку период покоя растений относительно краток, накопленные запасы должны легко мобилизовываться в начале вегетации. Это выражается, учитывая почти неограниченный объем таких органов, в очень большом накоплении простых энергетических веществ (таких, как углеводы). Наоборот, запасы азотсодержащих соединений ограничены количеством, необходимым лишь для первых стадий роста (перед тем, как растение снова сможет черпать из почвы азот, в котором оно нуждается для своего развития). Такое соотношение запасных веществ тем более важно, что при прорастании органические вещества, входящие в состав нового растения, 1вляются в основном производными углеводов (гемицеллюлоза, целлюлоза, растворимые углеводы и пр.), поступающими из материнского клубня. [c.268]

Суммарный аэробный/анаэробный процесс (рост и накопление запасных веществ с коэффициентом прироста биомассы Упно.набл = 0,3 г ХПК/г ХПК) можно записать как [c.141]

Характерной особенностью диатомовых и некоторых других водорослей (золотистых, желтозеленых, перидиней) является их способность накапливать в виде запасных веществ липиды, причем наиболее нейтральные. Благодаря отложению этого легкого резервного вещества диатомеи имеют достаточную подвижность, несмотря на наличие тяжелой кремниевой оболочки. Содержание и состав запасных липидов зависят от разных экологических факторов освещенности, содержания минеральных веществ. Установлено, что при недостатке азота, при голодании в диатоме-ях резко возрастает доля липидов в ОВ. Дополнительные накопления липидов происходят в результате стрессовых ситуаций облучение, холод, тепло, нарушение солевого обмена, воздействие химических стимуляторов. В эксперементальных условиях доля липидов возрастала до 70%. Важнейшим компонентом запасных [c.109]

Покоящимися клетками некоторых цианобактерий, обладающими повышенной устойчивостью к ряду неблагоприятных факторов (высушиванию, пониженным температурам), являются акинеты. Они, как правило, заметно крупнее вегетативных клеток, имеют продолговатую или сферическую форму, гранулированное содержимое и толстую оболочку. Образование акинет происходит в период замедления роста и начинается с увеличения клеточных размеров, при этом в цитоплазме происходит накопление гранул запасных веществ (гликогеновых, полифосфатных и особенно [c.68]

Спорообразование (споруляция). Споры образуются внутри бактериальной клетки. Этот процесс начинается с накопления белкового материала, поэтому показатель преломления в месте образования споры возрастает. Происходящие при этом метаболические превращения сопровождаются расходованием запасных веществ (поли- -гидроксимас-ляной кислоты у аэробов и полисахаридов у анаэробов). В течение первых пяти часов спорообразования значительная часть белков материнской клетки распадается. При этом образуется специфичное для спор вещество-дипиколиновая (пиридин-2,6-дикарбоновая) кислота. В вегетативных клетках эта кислота не встречается. В ходе синтеза ди-пиколиновой кислоты происходит поглощение ионов кальция в зрелых спорах эта кислота находится, по-видимому, в виде хелата с кальцием и может составлять 10-15% сухого вещества спор. Дипиколиновая кислота локализована в протопласте споры и имеется только в терморезистентных эндоспорах (рис. 2.45, 2.46). [c.77]

Фоглер [98] считает, что Thiobaeillus, несмотря на свое исключительно неорганическое питание, может осуществлять органический обмен веществ на основе запасных материалов, накопленных в процессе хемосинтеза. Фоглер, Лепаж и Умбрейт [95] показали, что скорость окисления серы не зависит от pH (между 2 и 4,8) и давления кислорода она подавляется цианидом (50 /о подавления при концентрации 10- моль л), динитрофенолом (50°/о подавления при концентрации 1,3 10- моль/л), азидом, иодацетатом, арсе-нитом, индолом и фталатом. Уретан действует на скорость окисления серы лишь в сравнительно высоких концентрациях (35% подавления в 0,1 i(/ растворе). Оно подавляется на 50 /о окисью углерода при концентрации 80%, причем в условиях освещения этого не наблюдается. Все это показывает, что окисление серы идет посредством энзиматических систем с тяжелыми металлами (гемин-ного типа). Так как энзимы этого типа переносят лишь электроны, а не кислородные атомы, то кислород ионов SO4, образуемых [c.118]

Извилистость ферментативных кривых объясняется, повидимому, какими-то другими, скорее всего внутренними, причинами. При рассмотрении данных, полученных прежними исследователями видно, что наконление белков, крахмала и прочих запасных веществ в созревающих семенах всегда идет скачками. Благовещенский даже прямо говорит о волнообразном ходе кривой накопления запасных веществ в созревающих семенах F/ ia faba. Он объясняет это неравномерным притоком азотистых и бозазотистых веществ и изменчивостью тех превращений, которые претерпевают эти вещества в се- [c.618]

Хейген (неопубликованные данные), проводя опыты с выпуском Я. onvergens, повторил работу Дейвидсона с жуками, меченными краской, выпуская их против тлей на люцерне, хмеле и салате латуке. Жуки, собранные в горах в декабре — марте, улетали на далекие расстояния, когда температура достигала 18° и выше. Однако жуки, собранные с мая по сентябрь, вели себя иначе, и большинство их оставалось в местах выпуска однако они старались собраться вместе, если могли найти подходящее обитание. Если эти жуки и питались, то лишь очень вяло. Выпуск этих жуков не подавлял даже относительно небольшие популяции тлей, которые продолжали возрастать до опасных масштабов. Причина пониженной прожорливости у жуков связана, по-видимому, с большим количеством запасных жировых веществ, накопленных перед уходом на зимовку. В горах жуки существуют за счет этого запаса около 9 месяцев. [c.340]

Когда хлыст хранится целиком, в неокоренном виде, чтобы избежать быстрого высыхания, клетки запасной ткани остаются живыми до тех пор, пока не израсходованы все накопленные питательные вещества. Если, однако, эти клетки быстро умирают (нри сушке), эти запасные вещества остаются нетронутыми. Тогда в них поселяются жуки-точильщики. Таким образом, снециальиая сушка бревен дуба, ясеня, грецкого ореха и ильма, результатом которой является уменьшение запаса крахмала, иммунизирует лесоматериал к поражению личинками Lystus. Крахмал является важным запасным питательным веществом, которое может быть превращено в сахара, активно участвующие в росте дерева. Фишер [30] в 1891 г. провел дифференцирование между крахмалосодержащими и жиросодержащими деревьялш. Первые включают в себя большинство лиственных пород. Фишер предполагал, что жиросодержащие деревья откладывают свои питательные запасы главным образом в виде жиров (гл. XIV). [c.540]

Иное направление принимает метаболизм углерода когда фототрофные бактерии находятся в условиях, ограничивающих их рост, прежде всего при дефиците азота. В таких случаях значительная или даже большая часть начальных продуктов фотосинтеза идет на образование без-азотистых полимерных соединений, выполняющих функцию запасных веществ. Пурпурные бактерии способны накапливать поли-р-оксимас-ляную кислоту и полисахариды (Stanier et al., 1959). Содержание их в клетках может достигать 30—50% и даже более от веса сухой биомассы. Преимущественное накопление ноли-р-оксибутирата или полисахаридов зависит от источников углерода, имеющихся в среде. [c.70]

Интересные данные по влиянию яровизации на обмен веществ в семенах получены в Одесском селекционно-генетическом институте (работы В. И. Бабенко, О. А. Никифорова, С. В. Бирюкова). Установлено, что яровизационное воздействие температуры + 2—1-4°С вызывает усиление процессов деполимеризации запасных веществ эндосперма и сопровождается заметным накоплением растворимых форм углеводов и азотистых веществ. Вместе с тем по своему характеру эти изменения отличаются от тех, которые наблюдаются при обычном прорастании семян. Так, если в последнем случае содержание растворимых форм углеводов возрастает главным образом за счет гексоз, то при яровизации в основном имеет место увеличение абсолютного и относительного содержания ди- и олигосахаридов. Наряду с сахарозой, занимающей центральное место в группе дисахаридов, в яровизируемых семенах обнаруживаются заметные количества мальтозы. [c.607]

Печень богата гликогеном. В зависимости от состояния упитанности организма, содержание гликогена в печени колеблется в значительных пределах (2—10%). В печени взрослого человека количество гликогена может достигнуть 150—200г. Гликоген в клетках паренхимы печени откладывается в виде глыбок как запасное вещество. Мобилизация гликогена, распад его в печени с образованием глюкозы происходит под влиянием нервных факторов чрезвычайно быстро. Распад гликогена сопровождается гипергликемией без накопления глюкозы в печени. [c.484]

По содержанию запасных веществ семена растений можно ра.зделить на три группы масличные, крахмалистые и содержащие большое количество белков. Интересно отметить, что в природе преобладают виды растений (90%) с масличными семенами (табл. 24), Физиологический смысл данного явления состоит в том, что накопление жира энергетически более эффективно, кроме того, при окислении запасных жиров в процессе прорастания семян выделяется значительное количество воды. [c.390]

НОЙ (0,5%) вызывает изменение направленности метаболизма в прорастающих клубнелуковицах и в целом растении. Как показали исследования, выполненные на кафедре физиологии и биохимии растений Украинской сельскохозяйственной академии (Н. И. Мартименко), в прорастающих клубнелуковицах гладиолуса после такой обработки усиливаются процессы гидролиза запасных веществ, повышается содержание растворимых углеводов, уменьшается количество белка и увеличивается содержание в них свободных аминокислот, возрастает количество нуклеиновых кислот. В листьях наблюдается более интенсивное накопление сахаров, нуклеиновых кислот, белка и. макроэргичес-кого фосфора. Синергическое действие гиббереллина и гетероауксина, гиббереллина и тиомочевины сказывается на ускорении роста и развития, повышении продуктивности и улучшении декоративности соцветий гладиолуса. Производственные испытания показали, что количество цветущих растений из обработанных клубнелуковиц увеличивается на 16—64% прибыль составляет 2,5—13 тыс. руб. на Ьга. [c.445]

Важность гиббереллинов из зародышей для активации функций алейронового слоя была впервые продемонстрирована в начале 60-х годов, когда обнаружили, что в набухших зернах ячменя с удаленными зародышами ие происходит активации гидролитических ферментов и, следовательно, мобилизации запасных веществ эндосперма. Опыты, проверенные сначала с половинками семян, лишенными зародышей, а затем с изолированным алейроновым слоем, показали, что обработка ГАз вызывает усиление амилолитической активности ферментов, приводящей к накоплению восстановленных сахаров из крахмала эндосперма. Таким образом, гиббереллин может заменить зародыш. Крахмал является главным запасным веществом эндосперма злаков, а основной эффект обработки клеток алейронового слоя гиббереллинами сводится к их действию на фермент амилазу. а-Амилаза не содержится в сухих, иенабухших семенах ячменя, но появляется в алейроновом слое в ответ на действие гиббереллинов и выделяется из его клеток. Обработка гиббереллинами активирует также ряд других ферментов, которые образуются или активируются в клетках алейронового слоя,, но затем выделяются и оказывают свое гидролитическое действие вне протопластов этих клеток. Часть выделенных ферментов [c.148]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой с каучуковым абтюратором, водоуловителем (насадка типа Дина и Старка с нижним краном для удаления воды) и запасным отверстием, помещают 65—70 г влажной паеты пере осажденной двунатриевой соли М- бензоил-Аш-кислоты (содержание сухого вещества 50 г), 150 мл изоамилового спирта и 0,5 г гидросульфита натрия. Содержимое колбы нагревают иа масляной бане до кипения (температура в бане 135—140°) и энергично перемешивают до прекращения накопления воды в водоуловителе ( 1 час). [c.56]

Накопив запасные вешества, водоросль может их сама израсходовать в процессе жизнедеятельности. Для того чтобы запасные липиды попали в осадок, необходимо отмирание организма в момент накопления этих резервных веществ. Таким образом, на состав О В осадка влияют не столько экологические условия жизни основных биопродуцентов, сколько условия их отмирания, т.е. танатоценозы. [c.110]

Физиологическая роль алкалоидов в жизни растения окон-чательно не выяснена. Их рассматривают и как продукты конечного обмена, и как запасные питательные вещества и как средства защиты растений. Исследования, проведенные в последние годы, показали, что алкалоиды принимают определенное участие в обмене белковых веществ. Так, например, в прорастающих семенах табака образуется алкалоид никотин и одновременно уменьшается количество белка. Пр созревании семян, наоборот, наблюдаются уменьшение количества никотина и накопление белков. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология