Обмеи основной

Особенно целесообразно применять при концентрировании следов элементов из больших объемов раствора возможность селективного концентрирования ограничена. В качестве метода разделения (без концентрирования) пригоден для обмена основного компонента смеси (например, Ме+ Н+) [c.403]

Используется для обмена основно го компонента смеси на Н+ или ОН" или для концентрирования микрокомпонентов из больших объемов растворов. Достигается полнота выделения при низких значениях коэффициентов распределения [c.99]

Кинетика ионного обмена. Основными стадиями, которые характерны для ионообменного процесса, являются следующие [c.217]

Последние уравнения идентичны по виду уравнениям (1) и (2). Из этого можно заключить, что проблема рассматриваемой динамики трех спинов вновь свелась к ситуации, рассматривающей только одиночный обмен, т.е. рассматриваемую динамику трех спинов вновь удалось свести к проблеме одного обмена. Основные отличия от случая одиночного обмена заключаются в том, что в уравнении (4) спины теперь возвращаются к [c.22]

Совокупность ферментативных химических реакций, которые могут протекать в клетке или в организме, составляет сущность метаболических превращений, т. е. обмена веществ. Для удобства изложения и усвоения материала раздельно рассмотрены обмены основных биомолекул — белков, нуклеиновых [c.439]

ВЗАИМОСВЯЗЬ ОБМЕНА ОСНОВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.458]

Взаимосвязи обмена основных соединений - нуклеиновых кислот, белков, липидов, углеводов. [c.465]

Ток обмена существенно влияет на свойства электродов. Чем он меньше, тем легче поляризуется электрод. Для практических целей пригодны поэтому такие электроды, на которых ток обмена относительно велик. Однако если плотность тока обмена очень мала (меньше 10 А/см ), то при обычных условиях установившийся электродный потенциал будет отличаться от равновесного. Наличие примесей, адсорбированных на поверхности электрода, способствует возникновению дополнительных электродных процессов, которые накладываются на интересующий нас электродный процесс и препятствуют его протеканию. Тщательный уход за элементом позволяет количество таких примесей свести к минимуму и соответственно значительно снизить вызванный ими ток обмена. Если ток обмена основного электродного процесса относительно велик, то примеси не могут оказать на него существенного влияния. Однако при слабом токе обмена наличие примесей препятствует установлению равновесного электродного потенциала. Поэтому, например, чтобы добиться установления равновесного потенциала в кислородном электроде, необходимо самым тщательным образом удалять с него примеси. Но и тогда кислородные электроды легко поляризуются. [c.179]

В ней была выдвинута идея о том, что в процессе диффузионного обмена основную роль играет процесс обновления поверхности контакта. Автор писал С нашей точки зрения, именно эта вновь образуемая поверхность играет решающую роль в процессе диффузии, а не общая поверхность контакта между фазами, как это предполагается обычно. Это покажется ясным, если мы учтем, что при обнажении новых слоев жидкости мы приводим в контакт свежие, еще не участвовавшие в диффузии, элементы . [c.145]

Разработан анионит АН-66, обладающий такой же обесцвечивающей способностью, как АН-1, но превосходящий его по механической прочности, скорости ионного обмена, основности и емкости. [c.120]

Определяемый ион Центр обмена Основные коэффициенты селективности [c.320]

Уравнения (1.45) —(1.55) получены на основе принципа независимости электродных реакций, но принцип этот не всегда выполняется. Среди причин, которые ведут к его нарушению, надо назвать прежде всего специфическую адсорбцию на электроде компонентов конкурирующих систем, наличие в растворе так называемых каталитических ядов, изменение свойств поверхности индикаторного электрода, например, за счет ее окисления. Количественное описание становится затруднительным, но это не меняет основного вывода, к которому приводит теория смешанных потенциалов решающее значение для оценки возможностей электрода имеет не само значение плотности тока обмена, а отношение токов обмена основного и конкурирующего процессов . В наиболее прямом виде это положение отражено в уравнениях (1.48) и (1.52). [c.57]

Из многих вариантов механизма кислородного обмена основными являются следующие [c.85]

Одновременное, удаление всех основных аминокислот. Эта операция может быть осуществлена путем ионного обмена основных аминокислот с водным раствором аммиака, (4% и более Нд) или же с другими основаниями и солями [23]. [c.309]

В настоящей работе рассматривается кинетика электронного обмена основных носителей с поверхностными состояниями при произвольной величине избыточного заряда в слое пространственного заряда у поверхности. Результаты расчетов согласуются с экспериментальными данными цитированных выше работ. [c.128]

На рис. 7 приведена схема установки для получения мыльных смазок периодическим методом в две и три ступени. На этой установке изготовляют смазки на мылах различных металлов, получаемых прямым омылением природного или синтетического омыляемого сырья, а также по реакции двойного обмена. Основными элементами установки являются аппараты для приготовления мыльной основы, для диспергирования готового мыла в масле и для проведения отделочных операций. [c.67]

После прекращения обмена основная часть СОЕ смолы (около 80%) используется ионами 81г [c.168]

В этом виде реакций обмена основной тип матриц взаимных пар солей Яд. Исключение составляют пары ВЬ" и Сс1 —ТГ. Ряды химического [c.94]

Глюкоза как важнейший метаболит углеводного обмена. Общая схема источников и путей расходования глюкозы в организме. Глюкоза является основным метаболитом углеводного обмена. Основные источники глюкозы 1) пища 2) распад резервного полисахарида гликогена 3) синтез глюкозы из неуглеводных предшественников (главным образом из гликогенных аминокислот) — глюконеогенез. Основные пути расходования глюкозы 1) образование энергии при аэробном и анаэробном окислении глюкозы 2) превращение в другие моносахариды 3) превращение в гликоген и гетерополисахариды 4) превращение в жир, некоторые аминокислоты и др. В кровь глюкоза попадает из кишечника (пища), печени и почек (фермент глюкозо-6-фосфатаза). Остальные ткани потребляют глюкозу. [c.148]

Регуляция обмена основных энергоносителей при нормальном ритме питания [c.268]

ТЕМА 11.6. РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА ОСНОВНЫХ ЭНЕРГОНОСИТЕЛЕЙ ПРИ НОРМАЛЬНОМ РИТМЕ ПИТАНИЯ [c.283]

Третья возможность связана с процессом контактного обмена между корродирующим металлом, например железом, и ионами более электроположительного металла, например серебра, и осаждением этого металла на поверхности основного металла. Опыт показывает [29], что при достаточно высокой концентрации ионов серебра железо за короткий промежуток времени контактирования его с раствором приобретает потенциал, незначительно отличающийся от обратимого потенциала серебряного электрода в данном растворе. Для перевода железа в состояние пассивности достаточно появления на его поверхности ничтожных следов металлического серебра. Здесь так же, как и в первом случае, металлические ионы представляют собой проингибиторы, а роль ингибитора играет контактно выделившийся металл, однако защита достигается благодаря навязыванию этим металлам положительного потенциала, лежащего в области пассивности корродирующего металла. Поддержание такого потенциала, т. е. сохранение пассивного состояния, обеспечивается током обмена осажденного металла значительно большим, чем ток обмена основного металла. [c.84]

Общая картина гидрогенизации этилена на металлах VHI группы достаточно ясна. На поверхности присутствуют только адсорбированный этилен, этильные радикалы и атомы водорода, а других промежуточных соединений, вероятно, не образуется. Константы скорости их взаимопревращений и реакций сильно меняются при переходе от металла к металлу в зависимости от их расположения в периодической таблице. Наибольшее различие наблюдается в силе адсорбции этилена на различных металлах, которая и определяет, будет ли происходить реакция изомеризации или реакция обмена. Основная трудность в установлении механизма — это отсутствие достаточного количества точных сведений о кинетике различных возможных процессов обмена, в случае иридия и особенно платины такую информацию вообще трудно получить. Однако можно надеяться, что уже в недалеком будущем механизм гидрогенизации этилена на металлах VIII группы станет известен. [c.407]

Ширина линий протонного резонанса была определена в интервале pH 3—11 при концентрации 0 до 0,8%. Была измерена такн е ширина линий резонанса 0 они значительно шире. Используя приближенное уравнение для быстрого обмена (стр. 239), определили соответствующее время жизни. Время жизни лежит в области 0,1—1 сек в зависимости от значения pH. Две приведенные выше реакции объясняют все эти наблюдения. Константы скорости при 25 1 ° ку = 1,1-10 и А 2 = 5,5-10 л-молъ -сек эти значения определены с ошибкой около 30%, объясняемой в основном тем, что нельзя непосредственно измерить расщепление линии в отсутствие реакции. Времена жизни много меньше, чем можно было бы определить методами изотопного обмена основная причина, но которой оказалось возможным в этом случае измерить такие большие константы скорости, заключается в том, что соответствующие концентрации ионов водорода или гидроксила очень малы. [c.243]

Исследования комплексообразования в певодных растворах нредставляют особый интерес для химии комплексов. Неводные растворы — один из наиболее дискуссионных разделов координационной химии. Снижение скорости протонного обмена и образование непроницаемых для протонов сольватных оболочек резко уменьшает влияние парамагнитных ионов на релаксацию протонов спирта и ацетона [156]. Ривкинд [5] установил следующую закономерность влияния парамагнетиков чем выше заряд магнитного иона, тем слабее его влияние на релаксацию S неводных растворах. Эта закономерность объясняется ростом размеров и прочности сольватных оболочек ионов. Было найдено также-, что в абсолютных неводных растворах эффект комплексообразования магнитного иона с каким-либо лигандом вообще не проявляется в релаксации растворителя. Ривкинд объясняет Этот результат отсутствием быстрого протонного обмена Основная масса протонов, не будучи в состоянии за время Гх (10" —10 сек) проникнуть вглубь сольватных атмосфер и войти в контакт с парамагнитными ионами, не знает об изме-даниях, происходящих в непосредственном окружении парамаг--flHTHbix частиц [5]. [c.240]

Свойства и методы испытаний. Большинство процессов на М. и. подчиняется основным закономерностям ионного обмена. Основное различие в работе слоя ионита и ме.мбраны состоит в селективной ионопроницае-мости последней. М. и. обладают способностью к преимущественному пропусканию противоиоиов, тогда как через слой ионита проходят и сопутствующие ионы, (коионы). Биполярные М. и. обладают только протопо-, селективностью, т. е. способностью к преимуществен-, ному переносу протонов, и показывают выпрямляющий эффект на частотах до 100 гц. [c.85]

Динамическая Б., исследующая превращения веществ в организме, начиная с момента поступления в него питательных веществ вплоть до образовапия выводимых из организма конечных продуктов обмена. Основное содержание динамич. Б. составляет промежуточный (интермедиарный) обмен веществ, связанный с обменом энергии. Промежуточный обмен (метаболизм) приводит, с одной стороны, к переходу питательных веществ в вещества, являющиеся составными химич, частями тела (ассимиляция, анаболизм), а с другой — к распаду входящих в состав тола веществ до конечных продуктов обмена, таких, как вода, углекислый газ, мочевина и т. д. (диссимиляция, катаболизм), В ходе промежуточного обмена процессы синтеза и распада веществ тесно связаны друг с другом, 3) Ф у н к ц и о н а л ь п а я Б., имеющая своей задачей зскрытие химич. основ функциональной деятельности, напр, синтеза специфич. веществ в клетках, выделения различных веществ железами в ходе секреции, химич. механизма мышечного сокращения, нервного возбуждения и торможения, химич. механизма передачи наследственных свойств и т. д. В этой области Б. происходит органич. слияние задач и способов исследования морфологии (изучение структуры), биохимии и биофизики (изуче- [c.218]

В последние годы обмен серы в органических соединениях был подробно изучен Я. К. Сыркиным, Е. Н. Гурьяновой и в нашей лаборатории. Эти исследования обнаружили ряд закономерностей для зависимости подвижности серы от химического строения и внесли некоторую ясность в вопрос о механизме ее обмена. Основные результаты этих работ и литературные данные рассмотрены в недавних,обзорах Г. П. Миклухина [21]иЕ. Н. Гурьяновой с сотрудниками [22]. Мы здесь подробнее остановимся лишь на новых данных и дополнительных соображениях. [c.120]

Аминокислоты, катаболизм — распад аминокислот в организме, сопровождающийся отщеплением аминогруппы. Углеводородный скелет молекулы аминокислоты превращается в продукты, которые способны метаболизировать по путям, общим с продуктами превращения углеводов и липидов, в дальнейшем эти продукты могут быть полностью окислены до углекислого газа и воды. Азот аминогруппы переходит в состав конечных продуктов азотистого обмена, основными из которых являются мочевина, мочевая кислота, аммиак. Кроме главных, экскретируются также и другие соедвнения, содержащие азот, но в значительно меньших количествах креа-тинин, индикан, аллантоин, свободные аминокислоты, пурины. [c.7]

Мембраны ионитовые подчиняются основным закономерностям ионного обмена. Основное различие в работе мембраны и слоя ионита состоит в ее селективной ионопроницаемости. Мембраны преимущественно пропускают противоионы, тогда как через слой ионита проходят и сопутствующие ионы. Биполярные мембраны обладают только протоноселективностью. [c.236]

В практике ионного обмена основным способом организации непрерывного разделения яв.ляется обращение потока с помощью вспомогательных понов. Однако этот способ имеет ряд недостатков. Применение вспомогательных иопов приводит к затратам реактивов, дополнительным операциям регенерации попита и вспомогательного электролита. При глубокой очистке веществ всполгога- [c.157]

Преимущества культуры, выращиваемой на твердой среде, сохраняются, а недостатки устраняются при использовании методов выращивания так называемой жидкой/твердой культуры, или двухфазной. Она по существу представляет собой форму диализной или диффузионной культуры, где вместо обычной мембраны имеется поверхность раздела фаз, которая как диффузионный барьер отделяет культуру от резервуара с питательной средой и продуктами обмена. Основные положения и история развития двухфазной диализной культуры как частного случая мембранной диализной культуры даны в обзоре Шульца и Герхардта [14], а методы культивирования с диализом описаны в следующей главе (разд. 10.3.4). Двухфазная система для концентрированной бактериальной культуры систематически изучалась Тиррелом и др. [19]. [c.364]

А. Система ренин—ангиотензин. Эта система участвует в регуляции кровяного давления и электролитного обмена. Основным гормоном при этом является ангиотензин П- - октапептид, образующийся из ангиотензнногена (рис. 48.6). Ангиотензи-ноген — это а,-глобулин, синтезируемый печенью он служит субстратом для ренина — фермента, продуцируемого юкстагломерулярными клетками почечных афферентных артериол. Локализация этих клеток делает их особенно чувствительными к изменениям кровяного давления многие физиологические регуляторы высвобождения ренина (табл. 48.3) дей- [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология