Стали содержания углерода на свойств

Другим типом сплавов являются соединения внедрения [5, 17]. Такой сплав, имеющий некоторые физические свойства металла, образуется металлами, расположенными внутри или вблизи переходной области периодической таблицы, и такими элемента.ми, как бор, углерод и азот. В этих сплавах атом меньшего размера помещается в промежутках между атомами металла. Если атомы металла значительно больше по сравнению с атомами неметалла, то существенных изменений в решетке металла не происходит, и тогда фазы обычно соответствуют, примерно, составам М4Х, МзХ, МХ и МХз (М—металл, X—бор, углерод, азот). Если атом металла не особенно велик, то концентрация легких атомов в сплаве обычно не может стать очень большой, и появляются другие формы, например, цементит, имеющий важное значение в металлургии железа, состав которого соответствует формуле РсзС. Когда содержание углерода настолько велико, как в данном случае, атомы углерода находятся уже не в промежутках между атомами железа, а замещают их и располагаются в сложной решетке. [c.383]

Очевидно, что многие из свойств пиролитических углеродов— кристаллическая структура, химический состав, плотность, различные электронные и магнитные свойства — могли бы стать основными характеристиками этих материалов. Многие свойства сильно зависят от условий получения углерода, причем возможно, что наиболее важным и просто определяемым фактором здесь является температура. Хорошо известно, например, что с повышением температуры размеры кристаллитов и их преимущественная ориентация увеличиваются [18, 19, 96, 100], тогда как расстояние между слоями уменьшается. Так, для пироуглерода, полученного из метана, расстояние между слоями уменьшается от 3,42 А при 1600° до 3,35 А при 2200°. В частности, при 1900° происходит внезапное и заметное упорядочение графитовой структуры. При увеличении температуры уменьшается также и содержание водорода в пироуглероде [100, 101]. На основе геометрических соображений Дигонский и Крылов [102] предположили, что большой зависимости между размерами кристаллитов и соотношением С/Н в газе не должно быть. [c.292]

В послевоенный период вопрос о приоритете в создании теории химического строения приобрел неожиданную остроту. С одной стороны, появилось немало утверждений в советской печати о приоритете Бутлерова, в принципе правильных, но не всегда, однако, должным образом аргументированных и по форме чрезмерно крикливых с другой стороны, эти утверждения, как якобы не имеющие под собой основания и чисто пропагандистские, отвергались в западной печати. В условиях холодной войны серьезного разговора и обсуждения вообще быть не могло. Так продолжалось до начала 60-х годов. В 1959 г. появилась статья Фарраров [54], которые писали, что мы почти полностью обязаны разработкой структурной теории Кекуле и Куперу. Претензии русских авторов, выдвигающих Бутлерова, основаны больше на повторении, чем на документальных доказательствах . В ответ на статью Фарраров автор настоящей книги выступил в том Hie н урнале с разъяснением Это часто встречающееся в литературе утверждение, вероятно, основано на недоразумении, обязанном недостаточному знакомству с советскими научными работами в области истории структурной теории. В данном случае вопрос о приоритете является производным от вопроса о содержании классической структурной теории. Если полагать, что структурная теория включает только положение о четырехвалентности углерода и способности атомов углерода и других элементов образовывать цепные соединения друг с другом, тогда очевидно, что Кекуле и Куперу мы почти полностью обязаны возникновением теории химического строения. Но если принимать, что положение о зависимости химических свойств органических молекул от их хи- [c.44]

Ниже приведены таблицы, содержащие основные свойства соединений, описанных в этой статье. В таблицы включены только такие соединения, в действительном получении и идентификации которых имеется полная уверенность. Смеси изомеров в таблицы не включались, если не считать случаев, когда вещество представляет особый интерес. Список литературы не является исчерпывающим он ограничивается ссылками на работы, в которых приведены ( описываемые свойства. Иногда ссылки на оригинальные работы опускались. j В тех случаях, когда метод получения соединения запатентован, ссылка на патент приводится независимо от точности описанных свойств. Принятый в таблице порядок написания индексов, выражающих суммарный состав соединений, не отвечает порядку, принятому в hemi al Abstra ts. Он изменен, j поскольку основной интерес в этой книге представляет содержание фтора j в соединении. Ключевым является углерод, затем идут фтор, хлор, бром, иод, водород, кислород и азот все соединения расположены в порядке возрастания числа атомов в молекуле. В табл. 4 приведены соединения, которые бесспорно I являются производными фторуглеродов. В табл. 5 дана характеристика соеди- S нений, содержащих фторуглеродную группу или радикал. В индексах соот- ветствующих соединений сначала указан радикал, а затем идет указание на остаток молекулы. В табл. 6 приведены соединения углерода, не являющиеся непосредственно фторуглеродами, но она не включает первичные органические фтЪриды. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология