Высокий потенциал переноса фосфатной группы

Рис. 11.7. Соединения, имеющие более высокий потенциал переноса фосфатной группы, чем АТР.

Различные другие соединения в биологических системах имеют высокий потенциал переноса фосфатной группы. Некоторые из них, такие, как фосфоенолпируват, ацегил-фосфат и креатинфосфат (рис. 11.7), обладают более высоким потенциалом переноса фосфатной группы, чем АТР. Это означает, что фосфоенолпируват может переносить свою фосфорильную группу на [c.12]

АТФ - основная универсальная энергетическая единица. Высокий потенциал переноса фосфатной группы у АТФ служит источником энергии для мышечного сокращения, активного транспорта, усиления сигналов и биосинтетических процессов. Гидролиз одной молекулы АТФ изменяет равновесие концентраций веществ, вступающих в сопряженную реакцию, и ее продуктов в 10 раз. [c.439]

Энергия фосфатной связи в молекуле глюкозо-6-фосфат на 5 ккал меньще энергии связи фосфата в молекуле АТФ. Этими термодинамическими условиями и определяется свойственный АТФ высокий потенциал переноса фосфатных групп на другие акцепторы с образованием обогащенных энергией фосфорных эфиров последних. [c.251]

АТР - универсальная энергетическая валюта. Высокий потенциал переноса фосфатной группы у АТР позволяет ему слу- [c.280]

Какова структурная основа присущего АТР высокого потенциала переноса фосфатной группы Чтобы ответить на этот вопрос, следует проана шзировать структуру АТР и продуктов его гидролиза ADP и Р , потому что AG зависит от разности свободной энергии продуктов реакции и вступающих в нее соединений. Доказана важная роль двух факторов в этом аспекте электростатического отталкивания и резонансной стабилизации. При pH 7 трифосфатный компонент АТР несет около четырех отрицательных зарядов. Эти заряды сильно взаимоотталкиваются, поскольку они находятся в тесной близости друг к другу. Электростатическое от-талкивание между указанными отрицательно заряженными группами ослабляется при гидролизе АТР. Другой фактор, [c.11]

Энергия, необходимая для образования этого ангидрида, имеющего высокий потенциал переноса фосфатной группы, высвобождается при окислении альдегидной группы. Заметим, что С-1 в 1,3-БФГ находится на окислительном уровне карбоновой кислоты. Образование 1,3-БФГ представляет собой пример фосфорилирования на субстратном уровне. Механизм этой JЮж-ной реакции, в которой окисление сопряжено с фосфорилированием, мы рассмотрим несколько позднее (разд. 12.14). [c.31]

АС превращения енол кетон очень велико, составляя примерно — 10 ккал/моль. Сравним эту величину с величиной гидролиза фосфоенолпирувата в енолпиру-ват, равной примерно — 3 ккал/моль. Таким образом, присущий фосфоенолпирува-ту высокий потенциал переноса фосфатной группы возникает из большой движущей силы последующего превращения енол кетон. [c.42]

Большинство макроэргических веществ являются фосфорорганически-ми соединениями. Они могут передавать свой фосфат на другие вещества. Поэтому макроэргическими называют вещества с высоким потенциалом переноса фосфатной группы (табл. 3). Высвобождаемая при их гидролизе свободная энергия (дО°) используется для переноса фосфата на молекулу вещества, у которого потенциал свободной энергии ниже. Реакция присоединения фосфата называется фосфорилированием. [c.40]

Характерный для фосфатной группы в пирофосфатной связи высокий потенциал переноса группы, благодаря которому АТР играет в клетках столь важную роль, обусловливает также способность тетраэтилпирофосфата (ТЭПФ) фосфорилировать активные центры ацешлхолинэстераз. Хотя ТЭПФ — соединение очень токсичное, оно быстро гидролизуется, и уже через несколько часов после применения все токсичные группы разрушаются. [c.105]

В настоящее время более общепринятой является не ионообменная гипотеза, а гипотеза существования в клетках ионного насоса, выкачивающего из клеток ионы На+ и накачивающего в них ионы К+. Для. изучения этого процесса были использованы различные методические подходы. Из гигантского аксона кальмара можно, например, удалять всю цитоплазму, а оста ВШуюся клеточную оболочку заполнять различными ионными растворами. Сходным образом можно заполнить и тени эритроцитов. Наличие переноса ионов внутрь клеток и из клеток в окружающую среду наблюдалось как на указанных выше объектах, так и на различных интактных клетках других типов. Оказалось, чтО перенос ионов блокируется ингибиторами, например цианидом, который, как известно, нарушает почти все процессы окислительного метаболизма в клетках. Однако блокирование цианидом сним-ается при добавлении к клеткам АТР или других фосфатных соединений, характеризующихся высоким значением потенциала переноса групп. [c.361]

Самый высокий потенциал свободной энергии имеют фосфоэнолпируват, 1,3-дифосфоглицерат и креатинфосфат (табл. 3). Свободная энергия их гидролиза в стандартных (оптимальных) условиях достигает 12 ккал. Поэтому они легко переносят свою фосфатную группу на другие вещества, в первую очередь на АДФ, которая в клетке выполняет роль универсального акцептора высокоэнергетического фосфата и используется для образования АТФ. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология