Рутенат, оксо

Особое свойство ионов М + состоит в их способности образовывать основные карбоксилаты, в которых атом кислорода расположен в центре треугольника из атомов металла (24.1), сами металлы связаны мостиковыми карбоксильными группами, а шестое координационное место у каждого из них занято молекулой воды или другим лигандом. Эта структура с оксо-центром доказана для карбоксилатов хрома, марганца, железа, рутения, родия и иридия. Такие же структуры были найдены для соединений кобальта (III), [c.450]

Оксо-соединения рутения и осмия [c.507]

Оксо-соединения рутения и ОСМИЯ ..... [c.675]

В высших состояниях окисления рутений и осмий наиболее известны в виде четырехокисей и оксо-анионов, которые относятся к числу наиболее важных и интересных соединении Ru и Os. В табл. ЗО.Е.2 перечислены основные соединения н ноны этого типа. [c.438]

Соединения осмия катализируют наибольшее число гомогенных ре окс-реакций. Меньшее количество реакций катализируется соединениями иридия и рутения, и, по-видимому, имеется только несколько случаев, когда в гомогенных редокс-реакциях проявляются каталитические свойства соединений палладия, родия и платины. [c.11]

Исследованы поверхностные и объемные реакции газочувствительных соединений с электроно-донорными газами и парами (аммиак, гидразин, летучие амины, сероводород, пары воды и др.). В качестве газочувствительных соединений использовали синтезированные координационные соединения 8-й (и др.) фупп периодической системы с макроциклически-ми лигандами (порфирины, дибензотетраазааннулены), диоксимами, окси-оксимами неорганическими комплексами висмута, фосфора, рутения, осмия. [c.103]

Действие водорода на карбоновые кислоты и их производные в присутствии катализаторов обычпо ведет к образоСЕиию первичных спиртов Для этой цели пригодны хромитиые катализаторы, которые действуют довольно избирательно, главным образом па карбоксильную группу [205, 215, 401, 402] Однако часто, особенно при восстановлении низших жирных кнслот, образуются углеводороды, эфиры восстанавливаемых кислот и образующихся спиртов [407] Свободные кнслоты хорощо гидрируются над окисью рутения [404]. Сложные эфиры а-окси- н а-аминокнслот при мягких условиях реакции в присутствии инкеля Реиея образуют окси- или амино-спнрты с выходом около 75% [205, 405] Восстановление [c.338]

Химия этих элементов лишь в небольшой степени напоминает химию железа аналогия с железом наблюдается только в некоторых соединениях, существующих в твердо.ч состоянии, таких, как сульфиды илн фосфиды, а также в комплексах с лигандами л-типа, таких, как СО или Л-С5Н5. Рутений и ослшй значительно легче, чем железо, переходят в высшие состояния окисления (VI и VIII) в химии этих элементов очень важное место занимают четырехокиси АЮ, , а также оксогалогениды и оксо-анионы. По химическим свойствам оба элемента очень близки к рению особенно это относится к [c.424]

Ион 02- ведет себя аналогично примерами оксо-комплексов являются хромат- и перманганат-ионы, а также [NiIVOзp, [Мп О з-, [Ре 104р и [Си Юг] . Высокие степени окисления встречаются в окислах и оксифторидах рутения и осмия, например [c.268]

Рутений [168, 169, 172]. Взвешиваемая форма — металлический рутений. При определении углерода, водорода и рутения встречаются трудности, связанные с особенностью окисления рутения. В обычных условиях пиролитического сожжения рутений образует летучий оксид Ки04 и нелетучий — КиОг. Оксид рутения (VIII) устойчив лишь при высоких температурах и, попадая в более холодные зоны трубки для сожжения (400—500 °С), постепенно разлагается на КиОа и кислород. Количественная конденсация Ни04 оказалась невозможной. Образование окси- [c.99]

Нона-Озон м Озонид м Оксалат м Оксигенат м Оксид м Оксо-Оксоний м Окта-Олеум м Олово с Ортоарсенит м Ортоборат м Ортованадат м Ортопериодат м Ортосилнкат м Ортотеллурат м Ортофосфат м Осмий м Палладий м Пента-Пентакис-Пербромат м Перйодат м Перманганат м Перовскит м Пероксид м Пероксо-Перренат м Пертехнетат м Перхлорат м Пирит м Пиролюзит м Пирротин м Платина ж Платинат м Плутоний м Плюмбат м Поли-Полоний м Поташ м Празеодим м Прометий м Протактиний м Протий м Радий м Радон м Рений м Родий м Ртуть ж Рубидий м Рутений м Рутил м Самарий м Свинец м [c.311]

Фосфиновый комплекс рутения(0) Ru (СО)з.(РР11з)2 также является оксо-катализатором. Этот предкатализатор, по-видимому, действует, сначала отщепляя СО, а затем присоединяя Н2 предполагают, что эти стадии являются лимитирующими в оксо-цик-ле [38а]. При 100 °С и давлении водорода и монооксида углерода 100 атм этот катализатор позволяет получить из олефинов с концевой двойной связью линейные и разветвленные продукты в соотношении только 3 1. Карбонилы рутения дают высокие отношения линейных и разветвленных продуктов [386]. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология