Кривые обратного перемешивания

Если в поперечном сечении слоя расположен стационарный источник трассера, то концентрации метки ниже источника (кривые обратного перемешивания) описываются выражением [c.53]

Кривая обратного перемешивания, осредненная по сечению (С = /С,+(1-/)С2) [c.54]

Последнее выражение показывает, что циркуляционная и диффузионная модели неразличимы в условиях эксперимента по обратному перемешиванию. Экспоненциальная форма кривой обратного перемешивания может соответствовать как диффузионной, так и циркуляционной модели. [c.54]

Пример 1.25. В двумерном КС силикагеля шириной 0,6 м, высотой Я=2,2м при 11 = 0,3 м/с прово дили эксперименты по регистрации локальных кривых вымывания и кривых обратного перемешивания фреона-22, для которого г = 20. Получены значения нулевых моментов локальных кривых вымывания и локальных концентраций при = 0,1 0,3 0,5, т = 0,71 0,8 0,91, С/Со = 0,4 0,51 0,6. Оценить коэффициент Оз. [c.57]

Широкое применение нашли два классических способа экспериментов с трассерами регистрация кривых отклика на концентрационные возмущения на входе в слой и регистрация кривых обратного перемешивания при стационарном вводе меченого газа в верхние сечения слоя. В силу неоднородности КС концентрации трассера следует измерять как в разреженной, так и в плотной фазах. Это осуществляют сочетанием измерений мгновенных концентраций метки и мгновенных плотностей слоя [51]. [c.67]

Кривые обратного перемешивания описываются системой 1 Сг, 1 й С, [c.68]

Установленные экспериментально или расчетным путем профили локальных средних возрастов т 1) и т2( ), кривые обратного перемешивания С1( ) и С2( ) будем далее называть т- и С-кривыми. [c.68]

Кривые обратного перемешивания [c.72]

Представляло интерес проверить влияние умеренных давлений на гидродинамическую обстановку в кипящем слое. На рисунках 3 и 4 приводятся кривые обратного перемешивания и кривые вымывания Лг и СОг > получен -ные на аппарате диаметром 100 мм, при высоте слоя л. 1м, рабочей скорости tt = 15 см/сек и давлениях 1 и 4 ата. Из рисунков видно, что при давлении 4 ата спектр распределения времени пребывания несколько шире и немного увеличено обратное перемешивание. В целом изменения в гидродинамической обстановке незначительны. [c.80]

Метод трассирующего газа. Экспериментально определяются кривые обратного перемешивания газа трассера. Коэффициенты эффективности диффузии плотной фазы определяются с помощью методики частиц, меченных теплом [c.100]

Метод трассирующего газа. Газ-трассер—смесь паров ртути и воздуха. По кривым обратного перемешивания газа с использованием модели Дэвидсона-Харрисона и диффузионной модели определяются коэффициенты продольного перемешивания газа [c.100]

Метод трассирующего газа. Обрабатываются кривые обратного перемешивания газа. Авторами предлагается противоточная модель с газообменом между фазами [c.102]

Экспериментально получены кривые обратного перемешивания газа-трассе-йа (гелий), при обработке экспериментальных данных используется модифицированная модель Ван-Димте-ра [c.106]

С помощью выражения (1.51) подбираем Ре таким образом, чтобы теоретическая кривая т( ) описала экспериментальную наилучшим способом. Удовлетворительное совпадение достигается при Ре = хюН10м = 0,97, откуда = = 0,68 м /с. Аналогично подбираем Ре, описав кривую обратного перемешивания с помощью (1.52). Получаем Ре = 1 и Дм = 0,66 м /с. Расхождение невелико,, что объясняется, в частности, интенсивным характером циркуляции и обмена между восходящим и нисходящим потоками. Средняя величина Оз = Дм/т] = = 335-10-4 м2/с. [c.57]

Таким образом, три модели, отражающие три разных признака возможной картины движения потока, дали один и тот же результат одинаковые профили концентраций и одинаковый конечный выход продуктов реакций первого и второго порядка. Но не следует делать выьод, что безразлично, какой моделью пользоваться Так, если слой неизотермичен, результаты расчета окажутся разными. Все три рассмотренные модели легко различить по кривым обратного перемешивания и профилям локальных средних возрастов в разреженной фазе, [c.83]

Коэффициенты эффективной диф узии,рассчитанные по экспериментальным различны (см.рис.З 13),хотя те и другие одинаковым образом зависят от Оэ (см.рис.З г). Отношения.постоянныев широком интервале величин С1э линейно возрастают с увеличением (см.рис.З е).При этом Э Полученные на основании стационарных экспериментов, экстраполируются в начало координат,что,возможно,объясняется переносом трассера из верхних сечений слоя в нижние ис-ьслючительно твердыми частлцами.Величины на11деннке по локальным кривым отклика,выше расчитанных по кривым обратного перемешивания на постоянную величину,не зависящую от /. Следовательно, локальный эф( ективный коэффициент диффузии (дисперсии) газа может быть представлен в виде [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология