Никель характеристическая температур

Рассчитанная из величин среднеквадратичных тепловых колебаний ионов характеристическая температура никель-цинкового феррита составила 6р = 525°К и оказалась близкой к значениям для ферритов никеля и цинка, полученным из калориметрических данных. Это дополнительное доказательство надежности методики разделения среднеквадратичных статических и динамических смещений для ионных кристаллов с тремя подрешетками. [c.15]

Характеристическим летучим водородным соединением углерода является метан. В обычных условиях водород с углеродом не реагирует. Синтез метана идет только при достаточно высокой температуре и в присутствии катализатора (мелкораздробленный никель). Применяются также и другие способы получения метана из сложных органических веществ. В лаборатории метан можно получить разложением карбида алюминия водой. В природе метан постоянно образуется при разложении органических веществ без доступа воздуха. Химическое строение метана определяется р -гибридизацией атома углерода. Молекула метана представляет собой правильный тетраэдр, в центре которого находится атом углерода, а по вершинам — атомы водорода. Метан — газ легче воздуха, почти нерастворим в воде, устойчив вплоть до 1000° С. Выше этой температуры разлагается с образованием ацетилена и водорода [c.362]

Тепловые и термодинамические. Температура плавления нике.1я Л1л = 1455°С, температура кипения i i, = 2730—2915° С, характеристическая температура О 476 К (по упругим постоянным) и 441 К (по теплоемкости). Полиморфных превращений никель не имеет. Удельная теплота плавления ДЯпл = 302 кДж/кг, удельная теплота испарения АЯисп —6376 кДж/кг. Удельная теплота сублимации при О К АЯсубл = =7213,86 кДж/кг. [c.486]

Появление жидкой фазы в окалине является, по-видимому, наиболее существенным признаком катастрофического окисле ния. Впервые с этой точки зрения систематически исследовали катастрофическое окисление Ратенау и Мейеринг [903], которые нагревали в атмосфере воздуха вместе с трехокисью молибдена медь, ее сплав с 8°/о А1, серебро и его сплав с 4% А1, никель, феррохром с содержанием 25% Сг и хромоникелевую сталь 19Х9Н. Эти авторы утверждают, что ускоренное окисление начиналось при определенной для каждого материала температуре. Эти температуры совпадали с эвтектическими температурами соответствующих двойных или тройных систем окислов металлов, содержащихся в сплаве. В случае хромистой стали тяжелая коррозия начиналась не при самой низкой эвтектической температуре, а при температуре, при которой окислы молибдена растворяют защитную пленку окиси хрома СггОз. Характеристические температуры менее резко выражены в случае сплавов, содержащих алюминий, очевидно, из-за их чувствительности к предварительной обработке, в ходе которой на поверхности образцов образуются пленки окиси алюминия, предотвращающие на первых порах непосредственное соприкосновение трехокиси молибдена с окислами основного металла. В этих пленках в конце концов возникают трещины, благодаря чему начинается образование звтектик из окислов меди (или окиси серебра) с окислами молибдена. [c.391]

Работа выхода чистого вольфрама (Ф=4,53 в) соответственно на 0,4 и 0,9 в меньше, чем для чистого никеля и платины. Становится понятным, почему атомы водорода, адсорбированные на поверхности вольфрама, должны быть, по крайней мере частично, поляризованными, и эта поляризация приводит к увеличению работы выхода с поверхности металла. Действительно, Босворс. и Ридиэл [12], пользуясь методом контактного потенциала и определив характеристические кривые ток — напряжение, показали, что работа выхода с поверхности вольфрама (5), покрытой водородом, на 1,26 в больше, чем у раскаленной вольфрамовой нити. В приборе, который применяли эти авторы, раскаленная вольфрамовая нить А находилась на расстоянии 1 мм от холодной вольфрамовой нити В, которая служила в качестве электрода сравнения. После адсорбции водорода на холодной проволоке нить Л для удаления всего водорода с ее поверхности прокаливалась при 2400° К. При этой температуре адсорбированный водород удаляется с поверхности в виде термически возбужденных атомов поэтому можно было ожидать, что покрытие поверхности холодной проволоки В изменится при быстром нагревании расположенной в ее непосредственной близости нити А. При измерении кривой ток —напряжение ток течет к точке на проволоке В, которая находится на самом близком расстоянии от проволоки А. Это заставляет сомневаться в том, что сдвиг потенциала на 1,26 в, который нашли Босворс и Ридиэл, действительно вызван предварительным покрытием холодной проволоки водородом вполне возможно, что этот эффект обусловлен образованием гидрида при быстром нагревании проволоки. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология