Термодинамические характеристики процессов превращения углеводородов

Если эти реакции и реализуются в реальных процессах, то лишь как побочные. Тем не менее, их термодинамический анализ полезен при изучении превращений углеводородов В табл. 50 приведены термодинамические характеристики реакций диспропорционирования метилциклопентана и метилциклогексана. [c.223]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОЦЕССОВ ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.190]

Метод Групповых компонентов, как показано выше, позволяет проводить тепловые и кинетические расчеты для процессов с нефтяными фракциями. Естественно его использование и для расчета равновесных составов при превращениях нефтяных фракций. В таком случае термодинамические характеристики превращений смеси углеводородов рассчитывают, пользуясь стандартными термодинамическими величинами для индивидуальных углеводородов, представляющих исходную и конечную смеси. Индивидуальные углеводороды (их иногда называют псевдокомпонентами [14]) выбирают так, чтобы их молекулярные массы (или температуры кипения) совпадали с молекулярными массами (или средними температурами кипения) углеводородных смесей. Поскольку обычно не удается подобрать индивидуальный углеводород, у которого молекулярная масса равна требуемой, можно пользоваться следующей аппроксимирующей процедурой. [c.131]

Разнообразные превращения углеводородов рассматриваются с термодинамической точки зрения. Большое внимание уделено описанию влияния различных физико-химических факторов на направление и химизм процесса. Одна из глав посвящена краткому обзору различных систем крекинга, для которых приводятся принципиальные схемы заводских установок. В книге рассматривается также важнейшая аппаратура крекинга. Характеристика бензинов, получаемых в различных типах крекинга, очистка бензинов и утилизация побочных продуктов крекинга даются в свете современных требований к моторным топливам. Каждая из семи глав книги сопровождается обширной библиографией. [c.2]

Термическое разложение углеводородов представляет собой сложный процесс, который можно представить как ряд протекающих последовательно и параллельно химических реакций с образованием большого числа продуктов. Энергетические характеристики реакций, выражаемые термодинамическими соотношениями, определяют направления и максимальную равновесную степень превращения по ним исходных веществ. Равновесную степень превращения по химической реакции можно вычислить из уравнения зависимости константы равновесия /Ср от изменения стандартной энергии Гиббса (свободной энергии, G°) [24] [c.13]

Количественный вклад турбулентного потока тепла из атмосферы и теплопритока из массива грунта в интегральную интенсивность парообразования зависит от термодинамических свойств конденсата, теплофизических характеристик фунта и уровня естественной турбулизации атмосферы в момент выброса. Проведенные исследования [I] показали, что с изменением компонентного состава и температуры кипения конденсата может происходить перераспределение количественного влияния этих составляющих суммарного теплового потока на интенсивность испарения и процесс формирования облака. Причем временной характер этого перераспределения зависит от класса устойчивости атмосферы и скорости ветра. Разработанная ВНИИГАЗом обобщенная модель теплообмена [1] учитывает указанные особенности тепломассообмена при пленочном и пузырьковом режимах кипения сжиженных углеводородов с низкой температурой кипения. Модель основана на численном расчете нестационарного поля температуры в прилегающем к поверхности разлива слое воздуха и решении одномерной задачи теплопроводности в массиве влажного грунта, полученном с учетом конвективного теплообмена сжиженного газа с поверхностью грунта при различных режимах кипения и фазовых превращений поровой влаги в соответствии с классическим условием Стефана-Неймана. Сравнение расчетов по этой модели с данными натурных экспериментов по кипению жидкого азота и сжиженного природного газа (СПГ) на проницаемых и непроницаемых покрытиях показало, что модель хорошо отражает процесс теплопередачи для грунтов с непроницаемой поверхностью. В случае проницаемых грунтов расчетную интенсивность испарения следует увеличить Б 2 - 3 раза. [c.139]

Изомеризация при низких температурах имеет большие преимущества с точки зрения термодинамического равновесия, которое в этом случае более благоприятно для образования изопарафинов, в том числе вы-сокоразветвленных изомеров, обладающих высокими антидетонацион-ными характеристиками. Во всех процессах глубина превращения парафиновых углеводородов лимитируется равновесием, однако разделение, возврат непревращенной части исходного сырья и высокая селективность процесса изомеризации позволяет получить глубину превращения исходного углеводорода, близкую к 100%. В зависимости от количества рецикла изменяются показатели и технико-экономическая характеристика процесса увеличение рецикла приводит к удорожанию процесса, обеспечивая при этом более высокие октановые числа изомеризата. С этой точки зрения наиболее эффективными являются процессы изомеризации, осуществляемые при низкой температуре, обеспечивающей максимальную глубину превращения за проход . [c.4]