Растворимость этилмеркаптана

Свойства. Тиоспирты кипят при более низкой температуре, чем соответствующие им спирты. Так, метилмеркаптан — газообразное вещество с темп. кип. 6° С (метиловый спирт — жидкость с темп. 64,7°) этилмеркаптан кипит прп 37 С (этиловый спирт — при 78,3 С). Меркаптаны отличаются отвратительным запахом, ощущаемым даже при ничтожных концентрациях, трудно растворимы в воде. [c.132]

Очистка нефтепродуктов. Органические кислоты, сероводород и меркаптаны извлекают из нефтепродуктов щелочной очисткой. Эти вещества реагируют со щелочью, образуют соли, растворимые в воде и легко удаляющиеся с ней. При щелочной очистке из-за гидролиза невозможно достигнуть полного удаления меркаптанов и органических кислот. Чем больше молекулярная масса органических кислот или меркаптанов, тем труднее они извлекаются из топлива. При щелочной очистке из нефтяного топлива можно извлечь 97,1 % этилмеркаптанов и только 33 % изоамилмеркап-танов. При сернокислотной очистке удаляются частично сернистые соединения, органические кислоты и асфальто-смолистые вещества. Сернистые соединения или непосредственно растворяются в серной кислоте, или образуют в ней растворимые соединения. Сероводород окисляется серной кислотой до серы с образованием сернистого ангидрида и воды. Меркаптаны с серной кислотой образуют дисульфиды, сернистый ангидрид и воду. Тиофен и его гомологи образуют хорошо растворимую в серной кислоте тиофен-сульфокислоту. Сульфиды, дисульфиды и тиофаны не реагируют с серной кислотой, но растворяются в ней и поэтому частично извлекаются из нефтепродуктов при сернокислотной очистке. [c.123]

Осуществлено также приготовление из ацетилена жидких продуктов конденсации, содержащих азот и серу Полученные таким путем продукты можно применять в качестве денатурантов для спиртов и в качестве реагентов для флотации. Жидкие продукты конденсации можно тотовить, пропуская омесь ацетилена и аммиака над железными пиритами при 350—450°. Они состоят из смеси нитрилов, пиридиновых и других азотистых оснований и таких органических сернистых соединений, как этилмеркаптан, тиофен, а равно и горчичные масла, характеризующихся группой — N S. Так например смесь равных частей ацетилена, аммиака и пара пропускают над гранулированными пирита.ми при 350°. Конденсат состоит из двух слоев водный слой содержит ацетонитрил, растворимые в воде пиридиновые основания, сернистые соединения и аммиак, маслообразный же слой состоит из 20% тиофена, до 30%> пиридиновых оснований, помимо нитрилов, меркаптанов и высококипящих сернистых соединений неиззестной природы. Фракция маслянистого слоя, кипящая ниже 200°,. может быть применена в качестве дена-туранта для этилового спирта. Требуется около 5 на 1 л спирта. [c.747]

Физические свойства. Вода представляет собой жидкость, сероводород при комнатной температуре — газ вода не имеет запаха, сероводород сильно и неприятно пахнет. В соответствии с этим, меркаптаны кипят значительно ниже алкоголей, и запах меркаптанов — один из самых отвратительных и сильных запахов, какие встречаются у органических веществ . Метилмеркаптаи кипит уже при 20°. Этилмеркаптан кипит при 37°, его уд. вес 0,839 при 20°. Л 1еркаптаны, даже низшие, мало растворимы в воде, но хорошо растворимы Б спирте и эфире. [c.292]

В настоящее время в СССР для одоризации применяется преимущественно этилмеркаптан, получаемый синтезом из хлористого этила и гидросульфита натрия. Однако, несмотря на высокую эффективность, он обладает рядом отрицательных свойств, заключающихся в высоком содержании серы, большой адсорби-руемостью почвой, растворимостью в воде и токсичностью при больших концентрациях. Кроме того, этилмеркаптан является дорогостоящим продуктом. [c.97]

Меркаптаны, или тиоспирты, а по новой номенклатуре тиолы, имеют строение Р—5Н. Метилмеркаптан (метантиол)—газ с т. кип. 5,9° С. Этилмеркаптан и более высокомолекулярные гомологи— жидкости, не растворимые в воде. Температуры кипения меркаптанов Сг—Се в пределах 35—140° С. Меркаптаны обладают очень неприятным запахом. У низших представителей этот запах настолько интенсивен, что обнаруживается в ничтожных концентрациях (0,6 10- —2 10- % для СгНзЗН). Это их свойство используется в практике газоснабжения городов для предупреждения о неисправности газовой линии. Они добавляются к бытовому газу в качестве одоранта . Содержание меркаптанов в нефтях невелико. Так, в башкирских и татарских нефтях, оно колеблется от 0,1 до 15,1% от общего содержания сернистых соединений. Исключением является сибирская марковская нефть. В бензине из этой нефти определено 0,5% меркаптановой серы при общем содержании серы 1,26%. В бензиновых фракциях ишимбаевской нефти Оболенцев с сотрудниками обнаружили [c.54]

Тиоэфиры — жидкости, кипящие при температуре, близкой к температуре кипения меркаптанов с той же молекулярной массой. Этилмеркаптан, например, имеет т. кип. 37°, а диметилсул1 ид 38°. Они ие растворимы в воде и имеют запах эфира (не неприятный). По химическим свойствам тиоэфиры — вещества нейтральные. Действие на них окислителей, как показали работы А. М. Зайцева (1866 г.), приводит к образованию сульфоксидов Я—5—Н или сульфонов [c.142]

Этилмеркаптан свинца, РЬ(ЗС2Н5)2,— желтое соединение, плавящееся при 150° и растворимое в хлороформе и бензоле. [c.456]

Этилмеркаптан не является идеальным одорантом. Недостатками данного одоранта являются вьюокая токсичность, растворимость в воде (7,5 г/л) и окисляемость. Кроме того, этилмеркаптан легко взаимодействует с окислами железа, имеющимися практически во всех газопроводах, в результате чего получается диэтилдисульфид -значительно менее пахучее вещество. Поэтому при транспортировке газа по трубопроводам на большие расстояния наблюдается постоянное уменьшение силы запаха одорированного газа, что вынуждает дополнительно вводить в систему этилмеркаптан, т.е. увеличивать его расход. [c.59]

Этилмеркаптан при 26,67°С и метилмеркаптан при 0°С полностью смешивается с сульфолз1 ом. Сульфолан хорошо растворим в углеводородах. Так, при 25 С растворимость суль4юлана в гексане и циклогексане составляет соответственно 0,3 и 0,4%. В этих же условиях наблюдается полная смешиваемость с бензолом, толуолом и 2, 5-диметилбутаном. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология