Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

также приготовление

    Склады промежуточных продуктов предназначены для приема, кратковременного хранения и подачи в последующие цехи продуктов производства. Иногда на складах производится отстой и дренирование воды из обводненных продуктов, а также приготовление щихты. [c.109]

    Основными недостатками триадной схемы являются периодичность процесса кобальтизации —декобальтизации и наличие большого объема аппаратуры высокого давления. Это усложняет-и удорожает автоматизацию управления процессом, в то время как метод оксосинтеза вследствие сложности протекающих процессов и необходимости их взаимной увязки требует автоматизации всей установки. Достаточно сложным является также приготовление катализатора кобальт на пемзе , необходимого при работе по триадной схеме. В этом случае недостатком является наличие потерь кобальта с отработанным катализатором. [c.57]


    Для приготовления и профилирования резиновых смесей, обрезинивания и промазки клеем тканей, а также приготовления резиновых клеев применяют оборудование, используемое в производстве шин и резиновых технических изделий. Эти процессы описаны в гл. 1 настоящего альбома. [c.66]

    Бромистый водород нельзя приготовить вышеуказанными методами, так как он частично окисляется концентрированной серной кислотой до брома. Поэтому бромистый водород получают гидролизом бромидов фосфора, образующихся при взаимодействии фосфора и брома или действием брома на тетралин. Бромистый водород может быть также приготовлен взаимодействием отмеренных объемов водорода и брома. [c.623]

    Получение свободного от метилового спирта метилата натрия описано в Органических реакциях [1]. Метилат натрия может быть также приготовлен растворением соответствующего коли- чества натрия в абсолютном метиловом спирте и выпариванием раствора досуха при 100° в вакууме (водоструйный насос). Полученный твердый остаток нагревают при 200° в течение 30 мин. в вакууме (водоструйный насос) и, наконец, в продолжение 30 мин. при разряжении 1 мм. Не выключая вакуума, колбу охлаждают остаток превращают в порошок, ударяя по колбе ладонью руки. После этого колбу наполняют сухим азотом или воздухом. [c.149]

    Доказательством существования некоторого химического соединения урана может служить наблюдаемая Айлером контрастная зеленовато-желтая флуоресценция образцов гелей кремнезема при облучении их ультрафиолетовым светом. В качестве образцов брались некоторые формы природных гидратированных гелей кремнезема, а также приготовленные в лабораторных 7  [c.259]

    Эталонные, а также приготовленные на их основе рабочие растворы хранят в посуде из плавленого кварца, из чистого полиэтилена ГОСТ 16337—77 Е или из тефлона. Чашки и тигли для озоления проб должны быть изготовлены из кварца. [c.45]

    На аналитических весах взвешивают мерную колбу емкостью 50 мл, закрытую притертой пробкой, куда внесено 20—30 мл абсолютного этилового спирта. В колбу пипеткой вносят около 0,8 мл испытуемого образца дихлорметилового эфира, закрывают пробкой и взвешивают вторично. Затем содержимое колбы доводят до метки абсолютным спиртом, перемешивают, отбирают 10 мл и быстро оттитровывают 0,1 н. спиртовым раствором этилата натрия в присутствии фенолфталеина, также приготовленного на абсолютном этиловом спирте. [c.107]


    Динитрофенол может быть также приготовлен окислительным нитрованием бензола азотной кислотой в присутствии солей ртути, Алкил-4,6-динитрофенолы обычно получают прямым нитрованием 2-алкилфенола азотной кислотой в присутствии серной кислоты. Для приготовления 2-алкилфенола можно использовать реакцию алкилирования фенола соответствующим алкеном или спиртом. Часто проводят алкилирование фенол-сульфокислоты  [c.114]

    Применяется также приготовление хлорной воды в отдельно стоящих эжекторах, устанавливаемых в местах ввода ее в об- [c.149]

    На основании опытных данных поисковой стадии изучения этих процессов производится лишь предварительное рассмотрение принципиальной возможности и ожидаемой эффективности применения ступенчатого регулирования, теплоагентов смешения, твердых теплоносителей и, кроме того, ассортимента металлов и специальных- материалов, требующихся для изготовления реакционных устройств, а также приготовления катализаторов. Если предполагается, что специальные методы регулирования будут иметь преимущества, цикл кинетических исследований соответственно расширяется. [c.431]

    Данные, полученные при изучении дегидрогенизационного ка-т ализа, подсказывали, что первые поиски катализаторов следует производить среди благородных металлов. Поэтому наряду с платиной и палладием были испытаны в качестве катализаторов гидрирования рутений, родий и иридий, а также приготовленные различными методами образцы никеля — в виде черни, мелкозернистого порошка, никелированного асбеста и никеля на окиси алюминия [16, стр. 271]. В результате были выделены в качестве наиболее эффективных катализаторов гидрогенизации циклических соединений по-прежнему платина, палладий и никель, отложенные на глиноземе. Эти катализаторы обеспечивали в определенных температурных интервалах практически 100-процентную гидрогенизацию ароматических соединений, проходящую с большой скоростью. Вместе с тем иридий, рутений, родий и никелевая чернь оказались тоже вполне удовлетворительными катализаторами, благоприятно расширяющими температурный интервал гидрирования  [c.95]

    Слабоосновные анионитовые смолы применяют, главным образом, при получении деионизированной воды для промывок, при составлении растворов для гальванических ванн, а также приготовлении растворов других химических и фармацевтических препаратов, когда существенно важным условием является особая чистота. Эти аниониты применяются чаще, чем, сильноосновные смолы, так как они дешевле. Однако слабоосновные аниониты не могут удалить из воды растворенные в ней слабые кислоты, такие как двуокись углерода и двуокись кремния. Сильноосновные аниониты, впервые полученные в 1948 г., обменивают подвижные гидроксильные ионы на анионы этих очень слабо ионизированных кислот и даже на анионы нейтральных солей — таких, например, как поваренная соль. [c.135]

    Нанесение смывок и паст на металлическую поверхность, а также приготовление клеев должно производиться с соблюдением разработанной технологии, так как от этого зависят прочностные свойства эпоксидных клеевых соединений и их долговечность. [c.229]

    В литературе было описано также приготовление полимеров смешанного типа, содержащих связи 81—81 и 81—С—81. Они получаются, например, при взаимодействии щелочных металлов с [c.266]

    Технологическая схема непрерывного производства катализатора ФКД-Т приведена на рис. 6.11. Ее также условно можно разделить на пять стадий. Стадии подтотовки исходных реагентов, а также приготовления их смеси осуществляются так же, как и прн производстве кaтaJшзaтopa ФКД-Э (см. п. 6.1). [c.152]

    В последние годы очень большое развитие получил метод ионной полимеризации, при помощи которого можно регулировать реакцию роста макромолекул и получать полимеры с заранее заданными свсйствами. Методом ионной полимеризации синтезирован неразветвленный поли,этилен, изотактические полимеры пропилена, изобутилена, стирола и других непредельных соединений. Эти полимеры отличаются регулярным строением, что способствует улучшению их механических свойств. Был также приготовлен 1,4-/ ис-полиизопрен, являющийся аналогом натурального каучука. [c.133]

    ДЛЯ мореплавателей (Аристотель описывает получение пресной воды из морской воды), а также приготовление алхимиками большого числа микстур и настоев. На рис. 1 изобран<ен так называемый alembi (шлем) на печи, окруженный магическими знаками, которым приписывалась особая роль. Рисунок взят из книги египетского алхимика Клеопатры о приготовлении золота, относящейся ко II веку п. э. Типичный прибор этой эпохи приведен па рис. 2а он представляет собой стеклянный дистилляционный прибор с песчаной или водяной баней. Аппараты подобного устройства приме- [c.18]


    Для краскозаготовительного отделения (рис. 22), обеспечивающего выпуск в сутки 100 кг эпоксидно-каучуковых красок и 150 кг краски ЭФАЖС, а также приготовления рабочих [c.108]

    Палыгорскит характеризуют замедленные пептизация и раз-мокание. Попытки форсировать их механическим диспергированием приводят к повреждению волокон и кристаллической решетки. Поэтому более эффективно диспергирование в водной среде путей продолжительного перемешивания или более интейсивного воздействия, например, ультразвуком. По Н. Хортону, эффективно также приготовление выс(жодисперсных порошков палыгорскита в органических жидкостях типа четыреххлористого углерода.  [c.25]

    Поглотительные масла выделяют переработкой поглотительной и антраценовой фракций кам.-уг. смолы. Собственно поглотительное масло получают кислотно-щелочной очисткой поглотительной фракции и применяют гл. обр. для абсорбции из коксового газа бензола (преим.) и его гомологов, а также приготовления др. масел (напр., дизельных, креолина, для флотации тонкозернистых шламов) кроме того, из поглотительного масла извлекают индивидуальные в-ва-метилнафталины, индол, аценафтен, ди-бензофуран, флуорен и т. д. Техн. требования средняя мол. масса 150-170, плотн. 1,045-1,060 г/см , динамич. вязкость 58-10" Па с (при 20°С) отгон в пределах кипения 230-280 °С не менее 95% т-ра выпадения осадка ие выше 5 °С содержание нафталина не более 8%. Наиб, абсорбционная способность и найм, вязкость поглотительного масла достигаются при содержании метилнафталинов и высококипящих компонентов (напр., фенантрена и ацетофенона) соотв. более 30 и менее 25 Л по массе. [c.302]

    Нагнетанию растворов предшествует забивка и погружение инъекторов в Фунт на заданную глубину, а также приготовление рабочих растворов, инъецируемых в грунт. [c.75]

    Обсуждение мы до сих пор проводили, делая упор на ферменты в качестве биораспознающего компонента. Но этим компонентом не обязательно должен быть изолированный фермент, вместо этого можно использовать живую клетку [7.8-36] или компонент клетки. Описаны микробные сенсоры с некоторой специфичностью к различным определяемым веществам от СО2 до витамина В. Описано также приготовление тканей, на основе любых источников, которые [c.540]

    Для ряда промышленных катализаторов и опытных образцов при близких значениях медной поверхности наблюдается существенное различие в активности (табл. VII1-6). Это относится к катализаторам, содержащим различные немедные компоненты, а также приготовленным разными методами. [c.374]

    Циклопент [с, азулен (238) был также приготовлен элегантным синтезом (уравнение 267) с использованием альдиминовой соли (237). Трициклическое соединение (239) представляет собою значительный интерес как таутомер сильно кислого флуорадена (240). Соединение (239) было получено путем, показанным в уравнении (268), и было депротонировано действием метиллития. За счет репротонирования регенерируется исходное соединение, а реакции конденсации аниона, например, с бензофеноном, проходят в положение 1. [c.448]

    Галоидированием в самом широком смысле этого слова лучше всего обозначать всякое введение галоида в органическое вещество, не принимая во внимание, будет ли связан галоид в галонднрованном веществе с углеродом непосредственно или прн помощи какого-нибудь другого. элемента, а также безотносительно от того, диссоциировано ли в водном растворе галоидированное вещество настолько, что галоид может быть определен помощью обычной ионной реакции, нли нет. В это.м смысле, вопреки общепринятой номенклатуре, получение галоидных солей аминов и четвертичных аммонийных солей, а также приготовление изоло-гичных оксониевых солей подпадает под понятие га)Юидирования, [c.302]

    Кроме того, нами был также приготовлен СН3СР2СН2СН2СН2С1. [c.255]

    В этой статье нами описан улучшенный метод получения политетрафторэтилена и дано обсуждение его строения и физических свойств. Тетрафторэтилен впервые охарактеризован Руффом и Бретшнейдером [2], которые приготовили его из тетрафторметана. Он был также приготовлен дехлорированием ш м-дихлортетрафторэтана [3, 4]. Недавно описан [5, 6] синтез тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана. [c.382]

    В серии опытов с одорантами на основе наиболее легкокипя-щего промышленного дистиллата газового бензина туннельны.ч печей СПК г. Кивиыли были испытаны образцы газового бензина при концентрации его в газе от 50 до 230 мг/нм , а также приготовленные смеси с этилмеркаптаном при содержании их от 10 до 50 мг1нм газа. [c.147]

    Хэрд и Голдсби [16] установили, что бутен-1 и бутен-2 перегруппировываются друг в друга приблизительно с одинаковой легкостью при 600-650° и имеют поэтому почти одинаковую стабильность. Матиньон, Муре и Дод [27] проводили каталитическую изомеризацию бутена-1 в бутен-2 с помощью следов серной кислоты на катализаторе, состоящем из чистой окиси алюминия, или с помощью окиси алюминия, активированной предварительным нагреванием ее до 450°. Изомеризация изобутилена в нормальные изомеры, как и обратная реакция, обнаружена Фростом, Рудковским и Серебряковой [12а], они получили 28,6% изобутилена из чистых н-бутиленов при 35°, пользуясь в качестве катализаторов хлористым алюминием, сернокислым алюминием, флоридином и фосфорной кислотой на угле или силикате. Была также использована [8а] фосфорная кислота на кизельгуре для превращения н-бутиленов в изобутилен. Изобутилен был также приготовлен из смеси бутена-1 и бутена-2 [9а]. [c.662]

    На молокораздаточном пункте категорически запрещается хранение личных вещей работников, оборудования и инвентаря, не имеющих к нему отношения, а также приготовление пищи. [c.368]

    Осуществлено также приготовление из ацетилена жидких продуктов конденсации, содержащих азот и серу Полученные таким путем продукты можно применять в качестве денатурантов для спиртов и в качестве реагентов для флотации. Жидкие продукты конденсации можно тотовить, пропуская омесь ацетилена и аммиака над железными пиритами при 350—450°. Они состоят из смеси нитрилов, пиридиновых и других азотистых оснований и таких органических сернистых соединений, как этилмеркаптан, тиофен, а равно и горчичные масла, характеризующихся группой — N S. Так например смесь равных частей ацетилена, аммиака и пара пропускают над гранулированными пирита.ми при 350°. Конденсат состоит из двух слоев водный слой содержит ацетонитрил, растворимые в воде пиридиновые основания, сернистые соединения и аммиак, маслообразный же слой состоит из 20% тиофена, до 30%> пиридиновых оснований, помимо нитрилов, меркаптанов и высококипящих сернистых соединений неиззестной природы. Фракция маслянистого слоя, кипящая ниже 200°,. может быть применена в качестве дена-туранта для этилового спирта. Требуется около 5 на 1 л спирта. [c.747]

    Гидрат ТЬр4-1/НгО (у = 0,5—2) также приготовлен осаждением, но при стоянии в маточном растворе более чем 48 ч. Он также неизострукгурен соответствующим соединениям урана и [c.140]


Смотреть страницы где упоминается термин также приготовление: [c.20]    [c.109]    [c.305]    [c.137]    [c.362]    [c.37]    [c.196]    [c.128]    [c.99]    [c.128]    [c.99]    [c.109]    [c.11]    [c.403]    [c.97]    [c.267]    [c.174]   
Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.34 , c.224 , c.225 , c.245 , c.255 , c.255 , c.275 , c.275 , c.276 , c.276 , c.283 , c.283 , c.340 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте