Другие азотистые основания

Гидрирование некоторых других азотистых оснований [c.131]

Широко используемые в синтетической практике илиды пиридина (изображаемые набором резонансных структур А, В, С), и илиды других азотистых оснований, представляют собой цвиттер-ионные соединения, в которых положительный заряд локализован на атоме азота, а отрицательный - распределен между атомами ациклического и циклического фрагментов [1] [c.393]

Наличие у атома азота неподеленной пары электронов приводит к тому, что пиридин (как и другие азотистые основания - хинолин, изохинолин, акридин) проявляют свойства третичных аминов. Прежде всего это свойства слабых оснований. Константы диссоциации оснований приведены в таблице. [c.123]

В присутствии других азотистых оснований, например, пиридина, и [c.28]

Эта очень чувствительная качественная проба на этиленимин пригодна даже при разбавлении до 1 15 000. Ее можно применять при отсутствии других азотистых оснований. [c.145]

Взаимодействие альдегидов и кетонов с /3-дикарбо-нильными соединениями или их производными — реакция Кневенагеля — идет легко в присутствии аминов, пиридина, других азотистых оснований (см табл 19-8) Активность метиленовой компоненты убывает в ряду [c.594]

К этому классу соединений относятся первичные, вторичные, третичные амины, четвертичные аммониевые соли, содержащие в молекуле органические радикалы, амиды высших жирных кислот и другие азотистые основания. [c.148]

В присутствии других азотистых оснований, например, пиридина, в аналогичных условиях время реакции увеличивается до 24—30 часов, а выход продукта падает (74%). [c.28]

В настоящее время применяются так называемые водоразбавляемые масла, т. е. малеинизированные высыхающие масла с содержанием малеинового ангидрида более 10% (с кислотным числом не менее 80 мг КОН/г). После нейтрализации аммиаком или другим азотистым основанием они приобретают способность разбавляться водой, образуя мицеллярный раствор. [c.300]

В зависимости от химического строения их можно разделить на три основные группы 1) амины, 2) четвертичные соли аммония и 3) другие азотистые основания гуанидины, гидразины п гетероциклические основания. Поверхностно активные вещества типа аминов растворяются только в кислых средах. Четвертичные аммониевые основания растворимы как в кислых, так и в щелочных средах. [c.18]

Мононуклеотиды различаются по характеру азотистых оснований. В различных нуклеотидах ДНК встречаются гетероциклические основания производные пурина — аденин, гуанин, производные пиримидина — цитозин и тимин. Нуклеотиды РНК содержат основания аденин, гуанин, цитозин и урацил. Другие азотистые основания в нуклеотидах встречаются редко. [c.531]

Ранее нами показано, что стрихнин и другие азотистые основания катализируют разложение формиата натрия. Здесь необходимо более подробно рассмотреть этот вопрос. Только прибавление небольших количеств ( 1.1%—0.021 г) стрихнина к ангидриду ускоряет процесс разложения формиата натрия уксусным ангидридом. С количествами стрихнина порядка 2% к ангидриду (0.0387 г) и больше реакция доходит только до точки, приблизительно соответствующей минимуму на кинетической кривой, и обрывается (табл. 7) дальнейшего развертывания процесса в направлении максимума не происходит. Позднее мы заметили, что стрихнин сравнительно медленно растворяется в ангидриде. Оказалось, что если прибавлять не перед самым процессом твердый стрихнин, а заранее растворить его в ангидриде, то реакция обрывается и в присутствии малых количеств стрихнина. [c.348]

Первичная структура одной цепи молекулы ДНК в составе двойной цепи комплементарна первичной структуре другой цепи. Это положение легко понять на примере схемы, приведенной на рис. 8.5. Если в положении п (считая с 5 -конца) первой цепи находится остаток аденина, то в положении п (считая с З -конца) второй цепи находится комплементарный ему остаток тимина, а не другое азотистое основание. То же относится к цитозину и гуанину. Таким образом, зная первичную структуру одной цепи ДНК и используя принцип комплементарности азотистых оснований, можно легко записать первичную структуру другой цепи. [c.274]

Поскольку аммиак и другие азотистые основания — преимущественно слабые, то для определения концентрации вещества, влияющего на упругость, важное значение имеет [c.62]

Прямые доказательства летальности разрывов, возникающих в ДНК, были получены в опытах с радиоактивными предшественниками тимина и других азотистых оснований. Их включение в ДНК приводит в дальнейшем к появлению одно- и двухнитевых разрывов и, как следствие, к репродуктивной гибели клеток. [c.138]

Азотистые соединения, имеющие основный характер, представляют собой гомологи хинолина, пиридина и других азотистых оснований. Большинство азотистых соединений (примерно 2/з) — вещества нейтральные. Это —гомологи пиррола, индола, карбазола, а также порфирины. В среднем в нефтях содержится не более 2—3% (масс.) азотистых соединений, а в реактивных топливах их содержание примерно на два порядка меньше (например, в топливе ТС-1 их менее 0,045% масс.). ДанАые [c.18]

В автомобильных бензинах присутствуют неуглеводородные соединения кислородные (органические кислоты и фенолы), азотистые (производные пиридина и других азотистых оснований) и сернистые. Сернистые соединения отрицательно влияют на многие эксплуатационные свойства автомобильных бензинов на приемистость бензинов к ТЭС, стабильность, способность к нага-рообразованию и коррозионную агрессивность. [c.63]

При этом железо(П) из высокоспинового состояния ( = 2) переходит в низкоспиновое ( = 0) с октаэдрическим координационным узлом FeN4(NIm)(02). Железо(11) втягивается в центр полости N4, т.е. комплекс вновь становится плоским, как в Ре(П)ПП. Нигде экстракоординация на металлопорфиринах не проявляется так отчетливо, как при оксигенации гемоглобина. В отсутствие имидазола (или другого азотистого основания) атом Ре(П) гема с О2 не взаимодействует. Собственная л-донорная способность железопротопорфирина оказывается недостаточной для образования ОгРеПП. Благоприятные условия для [c.287]

Абсорбцией водой в промышленных системах очистки удаляют аммиак, сернистый ангидрид, двуокись углерода, водород, фтористые соединения, четырехфтористый кремний, xjtopn Tbin водород и хлор. Водная абсорбция аммиака (и других азотистых оснований) из газов не имеет большого значения как процесс очистки газа (кроме очистки коксового и некоторых других газов, Б которых присутствуют также HgS и Oj). Процессы, разработанные для извлечения аммиака из таких газов водой, тесно связаны с процессами удаления кислых компонентов и рассматриваются совместно в гл. четвертой и десятой. Водная абсорбция сернистого ангидрида является основой процесса, применяемого в промышленном масштабе для очистки дымовых газов тепловых электростанции (процесс Баттерси). Однако в этом случае в качестве абсорбента используют иголочную воду (из реки Темзы), а для поддержания гцелочности добавляют известь. Этот процесс вместе с другими абсорбционными процессами очистки от SO2 описывается в гл. седьмой. [c.111]

Взаимодействие с фенилгидразином, аминами и другими азотистыми основаниями. При действии фенилгидразина на О-глюкуроновую кислоту образуется фенилгидразиновая соль ее фенилозазона XXVI. Б-Глюк-урон с этим же реагентом дает фенилгидразид фенилгидразона глюкуроновой кислоты XXVII [c.305]

Нитрилы представляют собой еще более слабые основания, чем амиды. Они практически лишены основных свойств, поскольку атом азота в нитрилах находится в 5р-гибридизованном состоянии и, следовательно, более элекроотрицателен, чем атом азота в других азотистых основаниях. Поэтому он сильнее удерживает ответственную за основность свободную пару электронов. [c.203]

Следует отметить, что этиленимин обладает целым рядом специфических свойств, которые используются для его открытия и идентификации. Качествелные пробы в большинстве случаев основаны на реакциях комплексообразования и получения интенсивно окрашенных соединений с некоторыми красителями. К сожалению, многие из этих реакций характерны также для других азотистых оснований. При наличии последних в анализируемой системе приходится прибегать к специфическим реакциям этиленимина, связанным с присутствием напряженного трехчленного гетероцикла. Количественное определение базируется в большинстве случаев на основных свойствах азотного атома или реакциях раскрытия цикла этиленимина. [c.144]

Относительно KpeKHiira этих соединений неизвестно ничего. Присутствие некоторых производных пиридина и других азотистых оснований в продуктах крекинга показывает, что азотистые основания могут крекироваться без разрыва кольца, содержащего азот. [c.100]

Осуществлено также приготовление из ацетилена жидких продуктов конденсации, содержащих азот и серу Полученные таким путем продукты можно применять в качестве денатурантов для спиртов и в качестве реагентов для флотации. Жидкие продукты конденсации можно тотовить, пропуская омесь ацетилена и аммиака над железными пиритами при 350—450°. Они состоят из смеси нитрилов, пиридиновых и других азотистых оснований и таких органических сернистых соединений, как этилмеркаптан, тиофен, а равно и горчичные масла, характеризующихся группой — N S. Так например смесь равных частей ацетилена, аммиака и пара пропускают над гранулированными пирита.ми при 350°. Конденсат состоит из двух слоев водный слой содержит ацетонитрил, растворимые в воде пиридиновые основания, сернистые соединения и аммиак, маслообразный же слой состоит из 20% тиофена, до 30%> пиридиновых оснований, помимо нитрилов, меркаптанов и высококипящих сернистых соединений неиззестной природы. Фракция маслянистого слоя, кипящая ниже 200°,. может быть применена в качестве дена-туранта для этилового спирта. Требуется около 5 на 1 л спирта. [c.747]

Молекула ДНК. Представляется в виде двунитчатой право-закрученной жесткой спирали диаметром 20 А и шагом спирали 34 А. Полинуклеотидные нити обращены друг к другу азотистыми основаниями и удерживаются водородными связями и силами гидрофобного взаимодействия. Эти связи специфичны и возникают только в сочетаниях аденин-тимин (АТ-пара) и гуанин-цитозин (ГЦ-пара). [c.9]

В состав ДНК, как уже указывалось, входят аденин, гуанин, цитозин и тимин (очень редко обнаруживаются, обычно в небольшом количестве, также другие азотистые основания, например 5-метилцитозин, 6-метиламино-пурин и т. д.). Удалось установить следующие закономерности в химическом составе ДНК 1) сумма пуриновых оснований равна сумме пиримидиновых 2) число молекул аденина соответствует числу молекул тимина, а гуанин входит в количестве, эквивалентном количеству цитозина 3) содержание 6-кетогрупп равно содержанию 6-аминагрупп. [c.60]

Способность соединений трехвалентного бора к образованию комплексов первого типа за счет неподеленной пары электронов молекулы донора и вакантной орбиты атома бора известна ещес начала XVIII в., когда Гей-Люссак [1] и Дэви [2] получили и исследовали аддукт аммиака с трехфтористым бором. Впервые координационные соединения борана с азотистыми основаниями (I) были получены Бёргом и Шлезингером в 1937 г. [3]. В дальнейшем амин-бо-раны, а также комплексы борана с другими азотистыми основаниями явились объектом многочисленных и всесторонних исследований. [c.50]

Активный центр ацетилхолинэсте-разы состоит из реактивного эстераз-ного участка, связывающего и расщепляющего эфирную связь субстрата, и анионного участка, представляющего собой свободные карбоксильные группы, взаимодействующие с положительно заряженной группой аце-тилхолина или других азотистых оснований. Фермент взаимодействует с субстратом следующим образом. Ацетильная группа ацетилхолина ориентируется к эстеразному участку активного центра, а основной атом азота располагается против анионного участка фермента. При этом происходит образование ацилэнзима, который распадается на свободршгй фермент холин и уксусную кислоту (рис. 5). [c.12]

В процессе горячей сушки происходит ряд реакций, приводящих к образованию покрытия сетчатой структуры . К ним относятся разложение солей с улетучиванием а.ммиака или других азотистых оснований и частичное или полное освобождение карбоксильных групп, конденсация алкидной смолы по свободным гидроксильным и карбоксильным группам с образованием сложноэфир- [c.84]

В TOM Hie 1929 r. этот метод был распространен на получение полных симметричных ароматических ртутно-органических соединений. Этому была иосвящена вторая работа А. Н. Несмеянова, выполненная совместно с Э. П. Кан в отраслевой научно-исследовательской лаборатории Наркомзема РСФСР [18]. Л. Н. Несмеянов и Э. И. Кан использовали в своей работе указания Гейна и Ваглера [19—20] о том,что реакция симметризации ртутноорганических соединений наступает от действия порошка меди в присутствии пиридина или другого азотистого основания. А так как в реакции образования ртутноорганических солей из двойных диазопиевых солей с сулемой по методу Несмеянова восстановителем служит медь, то авторы решили произвести попытку по.лучить симметричные ароматические ртутпоорганические соединения одной реакцией, применив вместо пиридина, по Гейну. аммиак и изменив соотношения компонентов реакции. Попытка удалась, реакция успешно шла по схеме [c.159]

Имянитову и Рудковскому удалось осуществить прямое введение двух карбоксильных групп в бутадиен в присутствии гидрокарбонила кобальта и пиридина при 200—210° С и 250 ат. Другие азотистые основания оказались менее эффективными. Было [c.104]

Как в ДНК, так и в РНК различных живых организмов могут входить и некоторые другие азотистые основания, в основном, метилированные пуриновые или пиримидиновые производные. Например, в ДНК проростков пшеницы содержится 5-метилтимин, а в ДНК бактериоз агов — 5-оксиметилцитозин и т. п. [c.534]

На первичной спиральной структуре ДНК в клеточном ядре синтезируется вторая подобная ей цепь. Установлено, что при этом образуются две цепочки, обращенные друг к другу азотистыми основаниями, между которыми возникают дополнительные, главным образом, водородные связи. Причем с пуриновым основанием соединяется пиримидиновое основание к остатку аденина присоединяется остаток тимина (и наоборот), а к остатку гуанина остаток цитозина (и наоборот). В результате этого процесса происходит самоудвоение ДНК (редупликация), так как вторая цепь является точной копией первой. При этом образуется двухспиральная вторичная структура. Связи между первой и второй спиралями осуществляются, во-первых, водородными мостиками между атомами азота в положении 1 пуринового кольца и атомами азота пиримидинового кольца также в положении 1, а, во-вто-рых, такими же мостиками между карбонильным кислородом и азотом аминогруппы этих оснований. Эти связи показаны на примере отрезка цепи. Схема двухспиральной структуры показана на рис. 46. [c.535]

Другие азотистые основания, которые можно проанализировать методом ГЖХ, включают многбосновные соединения и аминоспирты. [c.268]

Ни один из симметризующпх агентов не применим с одинаковым успехол ко всем классам ртутноорганических соединений. Одни из них с большим удобством и успехом применимы в одной, другие в другой области. Наиболее часто употребляются тиосульфат натрия (один из нежных симметризующпх агентов, применимый там, где ртутный атом связан лабильно), медь в присутствии аммиака или других азотистых оснований один из наиболее универсальных способов—симметризация станнитом натрия. [c.97]