Тонкая очистка газов от меркаптанов

Адсорбционную очистку газа от сероводорода и сераорганических соединений применяют обычно при небольших концентрациях извлекаемых компонентов в газе, когда необходима тонкая очистка газов от примесей, либо сочетают процессы тонкой очистки газа от меркаптанов и осушки перед подачей газа на низкотемпературную переработку. [c.61]

Большая избирательность адсорбции на цеолитах позволила создать процесс для одновременного удаления из газовых смесей влаги, сероводорода, двуокиси углерода и меркаптанов. Наиболее эффективными адсорбентами для глубокой осуш ки и очистки углеводородных газов являются цеолиты МаХ и СаА. Тонкую очистку этилена можно проводить на цеолите СаА при 30—40 °С и 4 МПа объемная скорость подачи газа 1000 ч . [c.50]

Раствор обеспечивает тонкую очистку газа от H2S и СО2 с OS, S2 и меркаптанами образует легкорегенерируемые соединения, обладает низкими растворимостью углеводородов и температурой замерзания (б5%-нрлй раствор имеет температуру замерзания —44 °С). Насыщенный раствор ДГА рекомендуется регенерировать под вакуумом (13—17 кПа) и при температуре в нижпей части регенератора 160—170°С. [c.175]

ДГА обеспечивает тонкую очистку газа от HjS (ниже 5,7 мг/м ) и Oj (ниже 0,01 % по объему). При взаимодействии ДГА с СО2, OS, S2 и меркаптанами образуются легкорегенерируемые соединения. По сравнению с МЭА и ДЭА ДГА обладает существенно более высокой способностью извлекать меркаптаны. Степень насыщения раствора кислыми компонен- [c.21]

Использование процесса НТМА экономично, так как на тонкую очистку газа от меркаптанов растворами щелочи можно направлять не весь поступающий природный газ, а только выделенную ПБФ, доля которой в перерабатываемом газе не более 3 % по объему. [c.48]

Процесс Эконамин [33—43]. В качестве растворителя используются водный раствор дигликольамина (ДГА) с концентрацией активного вещества 60—65% масс, (против 20—30% в ДЭА-процессе). С помощью этого растворителя достигается тонкая очистка газа от HaS (до 5,7 мг/м ). При взаимодействии дигликольамина с СОа, OS, Sa и меркаптанами образуются легко регенерируемые соединения (активность ДГА по отношению к СОа выше, чем МЭА). В процессе очистки обеспечивается высокое извлечение СОа, OS, Sa и легких меркаптанов. Степень насыщения раствора ДГА может достигать 40—50 л кислых газов на 1 л раствора (вместо 30—35 л/л при МЭА-очистке). [c.148]

Сульфинол хорошо растворяет HjS, Og, RSH, OS, Sg и углеводороды он химически и термически стабилен, имеет низкую теплоемкость и давление насыщенных паров, может быть использован для комплексной очистки сухих газов от нежелательных серо- и кислородсодержащих соединений, позволяет производить тонкую очистку газов от меркаптанов и от сероуглерода одновременно (степень извлечения меркаптанов 95%) при взаимодействии с СО2 сульфинол незначительно деградирует с -образованием диизопропанол-оксазолодона, который имеет щелочную реакцию и хорошо растворяет кислые газы (допустимое содержание его в абсорбенте 10%). Наличие в сыром газе СО2 не приводит к большим потерям сульфинола — на промышленных установках разложение сульфинола в 4—8 раз меньше, чем моноэтаноламина [28, 69]. Продукты разложения легко удаляются из системы в результате того, что до 0,05% регенерируемого раствора подвергается специальной очистке. Поглощающая способность сульфинола примерно в 2 раза выше, чем раствора моноэтаноламина [52]. [c.154]

При наличии в газах более тяжелых меркаптанов (бутилизо-пропилмеркаптана) целесообразно сочетать поглотительный метод оксидом цинка с каталитическим гидрированием органических сернистых соединений. Тонкую очистку газа осуществляют в две или три ступени. Вначале газ пропускают через слой оксида цинка, затем подвергают каталитической очистке и далее очистке поглотителем на основе оксида цинка (трехступенчатая схема). [c.121]

Расчеты [236, 237] показывают, что Флюор-процесс экономичен в том случае, когда парциальное давление СОа исходном газе превышает 3,92 10 —6,86 10 Па (4—7 кгс/см ) нри содержании СОа в очищенном газе 1—3%. При производстве аммиака после промывки газа пропиленкарбонатом необходима последуюш ая тонкая очистка раствором МЭА. Пользуясь этим способом, можно одновременно очищать газ от сероводорода, сероуглерода, меркаптанов и сероокиси углерода. Процесс пригоден для очистки газа, полученного высокотемпературной конверсией углеводородов под давлением, в котором содержится обычно до 30% двуокиси углерода. Поскольку при высокотемпературной конверсии не требуется предварительная очистка от серы, ее можно удалять вместе с двуокисью углерода пропиленкарбонатом. При очистке от сероводорода, а также при совместной очистке от СОа и На8 Флюор-процесс экономичен и при парциальных давлениях сероводорода более низких, чем указанное выше давление двуокиси углерода. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология