Тонкая очистка газов растворами щелочи

Очистка конвертированного газа от СО2 осуществляется в две стадии 1) поглощением холодной водой под давлением 1,6—2,5 МПа 2) поглощением оставшегося диоксида углерода водными растворами щелочей или этаноламина. Благодаря хорошей абсорбционной способности моноэтаноламина по отношению не только к СО2, но и к H2S происходит и тонкая очистка газа от сероводорода. Процесс отмывки газа от СО2 ведут в скрубберах — башнях с насадкой, орошаемых сверху противотоком к газу холодной водой. Остаточное содержание СО2 в отмытом газе 1,5—2%. [c.236]

Технологическая схема щелочной очистки приведена на рис. 1У-75. Газ проходит последовательно два скруббера, через которые многократно циркулирует щелочной раствор. Процесс щелочной очистки является одним из немногих, где возможна тонкая очистка, несмотря на циркуляцию отработанного абсорбента в верхнюю часть абсорбера и лишь периодическую регенерацию поглотителя. Такая организация процесса возможна потому, что равновесное давление СОа над раствором равно нулю. Начальная концентрация подаваемого раствора щелочи 10%, конечная — около 1,5%. В абсорбере первой ступени циркулирует карбонизованная щелочь, поступающая частично из аппарата второй ступени. [c.171]

Процессы химической абсорбции характеризуются высокой избирательностью по отношению к кислым компонентам и позволяют достигать высокой степени очистки газа от Нг5 и СО2. Сераорганические соединения при использовании растворов аминов извлекаются в небольших количествах только за счет растворения их в жидкой фазе, а в случае, например, использования растворов щелочей, достигается тонкая очистка от сераорганических соединений. [c.13]

В ряде случаев необходимо очищать газ только от диоксида углерода, например, для повышения теплоты сгорания газа или для тонкой очистки синтез-газа от кислородсодержащих соединений перед подачей его в слой катализатора. Для извлечения СО2 широко используют водную отмывку при повышенном давлении (до 2—2,5 МПа), промывку растворами щелочей, а также проводят упоминаемые выше хемосорбционные процессы с применением растворов алканоламинов или физическую абсорбцию органическими растворителями. Окончательная тонкая очистка газов от СО2 осуществляется адсорбционными методами с использованием активного угля СКТ или синтетического цеолита СаЛ. Эти поглотители дают возможность довести остаточное содержание СО2 в газе до 10 % (об.). [c.151]

Для извлечения из газа СОа применяют растворы щелочей, слабых органических оснований, например моноэтаноламинов, а также воду. На многих заводах грубую очистку газа от СО 2 производят абсорбцией ее водой, а тонкую — раствором NaOH под высоким давлением. Получает широкое распространение поглощение Oj растворами моноэтаноламинов под повышенным давлением. [c.208]

Тонкая очистка газа от СО и Нг8 раствором щелочи [c.15]

Однако эти процессы, как правило, не обеспечивают тонкую очистку газов от различных тиолов., Для этой цели применяют процессы с использованием в качестве поглотителя водных растворов щелочей, гидроксида железа, трибутилфосфата, а также процессы адсорбции и низкотемпературной абсорбции [84—100] . Область применения указанных процессов зависит как от состава газа, так и от конкретных условий производства. Так, использование водных растворов щелочей предпочтительно в тех случаях, когда из пе )ерабатываемого газа не требуется извлекать диоксид углерода. Применение процесса низкотемпературной абсорбции целесообразно для одновременного извлечения из газа тиолов и тяжелых углеводородов. Каталитические процессы чаще всего применяют для одновременного гидрирования тиолов, серооксида углерода и других сероорганических соединений с получением сероводорода и с последующей очисткой газа от H S.. [c.104]

Очищенный газ по выходе из промывной колонны 1 охлаждается до 35° С в водяном холодильнике 10 и направляется в колонну 11 с тарельчатой насадкой барботажного типа. Здесь происходит тонкая очистка конвертированного газа от СОг, поглощаемой 10%-ным раствором щелочи. Окончательно освобожденный от двуокиси углерода конвертированный газ поступает на дальнейшую переработку. [c.167]

Использование процесса НТМА экономично, так как на тонкую очистку газа от меркаптанов растворами щелочи можно направлять не весь поступающий природный газ, а только выделенную ПБФ, доля которой в перерабатываемом газе не более 3 % по объему. [c.48]

Галогены. Хлор, бром и иод встречаются в качестве загрязнений в галогеноводород-дах и в многочисленных галогенопроизводных. Довольно распространенным поглотителем для галогенов является ртуть. Поскольку галоид соединяется с ртутью только на поверхности, металл следует наносить тонким слоем на большую поверхность, что можно осуществить испарением его в вакууме, или же поток газа следует пропускать над ртутью, нагретой до кипения. Часто оказывается достаточным пропустить подлежащий очистке газ через промывалку со стеклянным фильтром, заполненную ртутью, или же просто встряхнуть газ с металлом. При комнатной температуре металлическая Sb также поглощает галогены, однако она не должна содержать следов серы. Газообразные I2, Вгг и I2 в некоторых случаях, например в органическом элементарном анализе, могут взаимодействовать при температуре 500° с тонкоизмельченным серебром [148]. В качестве водных поглотителей используют щелочной раствор Аз(П1), раствор FeSO4 или едкого кали. Хлор, подлежащий дегазации, пропускают в разбавленный раствор едкой щелочи или над натронной известью. [c.341]

Водородный электрод по конструкции подобен гладкому платиновому, за исключением того, что обычно в водородном электроде к концу проволоки приваривается небольшой кусочек платиновой фольги, размером порядка 1X0,5 см (см. рис. 19), хотя в этом и нет необходимости. Чтобы покрыть электрод платиновой чернью [22, 28], его вначале подвергают очистке, погружая на несколько секунд в теплый раствор щелочи и тщательно промывая дистиллированной водой. Затем электрод присоединяют через реостат к отрицательному полюсу двух последовательно соединенных сухих элементов и погружают в 3%-ный раствор платинохлористоводородной кислоты. Некоторые авторы рекомендуют добавлять к раствору 0,02 г ацетата олова (3 г Н2[Р1С1е] + 0,02 г ацетата олова в 100 мл дистиллированной воды). Электрическая цепь замыкается через платиновую проволоку, также погруженную в раствор. Целесообразно платинировать сразу два электрода, изменяя каждые несколько секунд с помощью переключателя направление тока. Реостат регулируют так, чтобы выделялось только небольшое количество газа. Электролиз проводят до тех пор, пока не осадится очень тонкий однородный слой платиновой черни. На этот процесс требуется 5 мин. Электрод тщательно промывают дистиллированной водой, и электролиз повторяют в течение нескольких минут в воде, содержащей каплю серной кислоты. Это приводит к выделению водорода на электроде и восстановлению оставшегося хлорида платины, при этом на поверхности хорошо покрытого электрода образуются равномерно распределенные маленькие пузырьки газа. Если водородный электрод не используется, то его хранят в дистиллированной воде, не допуская ее испарения. [c.114]