Протонное сродство анионов

ПРОТОННОЕ СРОДСТВО АНИОНОВ [c.419]

Протонным сродством аниона называется изменение энтальпии при диссоциации данной молекулы (нли иона) на протон и соответствующий анион. [c.419]

По-видимому, каталитическая активность кислот тем больше, чем меньше протонное сродство анионов вышеуказанных кислот [20] [c.474]

Характер и интенсивность взаимодействия экстрагируемой кислоты с аминами зависят от силы кислоты и основания. В тех случаях, когда протонное сродство основания (Пв) много меньше протонного сродства аниона (Пх-), взаимодействие между реагентами осуществляется за счет образования водородной связи В---НХ. Другим предельным случаем является образование оние-вой соли В—Н+Х , в которой протон полностью оторван от аниона и присоединен к основанию. Ясно, что образование такой соли возможно лишь при ПвЗ>Пх . На практике обычно реализуется равновесие [c.96]

По данным о теплотах образования соединений и об энергии кристаллических решеток можно вычислить энергию образования анионов в вакууме и величины протонного сродства анионов, которые трудно непосредственно определить экспериментально. [c.6]

Под протонным сродством аниона понимают энергию процесса [c.40]

Протонное сродство анионов [c.41]

Протонное сродство анионов является важной для энергетики комплексных соединений величиной, поскольку оно до известной степени характеризует тенденцию данного аниона к присоединению катиона минимальных размеров. В первом приближении можно считать, что протонное сродство определяется величиной термохимического радиуса аниона [69], однако от этого правила наблюдаются отступления. Особенно резко это отступление проявляется в случае анионов N и С1 несмотря на равенство термохимических радиусов обоих анионов, протонное сродство циан-иона (348 ккал) значительно превосходит протонное сродство для хлор-иона (325 ккал). [c.42]

Сила кислоты или основания зависит от протонного сродства анионов кислот. Кислотные свойства проявляются более активно в присутствии вешеств, отличающихся наибольшим протонным сродством, и в ряде случаев под влиянием катализаторов. [c.412]

Отклонения распределения воды от уравнения (1.121) увеличиваются с уменьшением полярности растворителей, с ростом протонного сродства аниона, с ростом степени замещения на атоме азота катиона, а также при введении метильных заместителей в катион соли. Например, для хлорида ТДА отклонения от (1.121) наблюдались лишь в наименее полярных растворителях — циклогексане и тетрахлорметане, тогда как для хлорида метилдиоктил-аммония они имели место и в толуоле. Наибольшие отклонения от идеальности при введении воды наблюдались для сульфата ме-тилтриоктиламмония, коэффициент активности которого по отношению к сухим растворам понижается на пять порядков. [c.107]

А. В. Гордиевский с сотр. 128] изучили влияние растворителя на значения термодинамических констант ионного обмена (I-—Re04- I-— IO4- I-—NO3- Вг-—SO42- Вг"—NO3-) с участием солей четвертичных аммониевых и фосфониевых оснований. Было установлено, что переход от нитробензола к деканолу приводит к нивелированию констант ионного обмена. Эта закономерность объяснена различием в сольватации анионов протогенными и диполярными апротонными растворителями. Так, сольватация спиртами усиливается с ростом протонного сродства анионов, тогда как для нитробензола характерна обратная последовательность. [c.117]

Значения алкильного сродства для серии анионов, вычисленные на основании этих данных, приводятся в табл. 14. Обращает на себя внимание то, что лишь за одним исключением алкильное сродство и протонное сродство изменяются симбатно, при этом алкильное сродство всегда меньше протонного сродства. В отличие от протонного сродства анионов алкильное сродство зависит от того, к какому из атомов аниона присоединяется алкпл-катион особенно резко это проявляется в случае цианид-иона. [c.48]