Этандиол качество

Этиленгликоль (этандиол) СНгОН—СНгОН — бесцветная вязкая жидкость, растворимая в воде и многих органических растворителях (спирте, ацетоне и др.). Этиленгликоль обладает более кислыми свойствами, чем этиловый спирт. Широко используется в химической промышленности. Водные растворы этиленгликоля применяются в качестве антифризов (незамерзающих при низкой температуре жидкостей) для охлаждения автомобильных двигателей в зимний период. Например, 50%-ный водный раствор этиленгликоля замерзает только при —34°С. [c.115]

Этиленгликоль (этандиол-1,2) представляет собой бесцветную, практически лишенную запаха жидкость ст. кип. 197° его свойства являются промежуточными между свойствами этилового спирта и глицерина. Он крайне гигроскопичен и поглощает воду в количестве, приблизительно равном своему двойному весу вполне смешивается с водой. Температура замерзания смеси, содержащей 60 частей этиленгликоля и 40 частей воды, равна —49° это —самая низкая температура замерзания, которая достигнута для смесей гликоля и воды. Этиленгликоль широко применяется в качестве антифриза и растворителя. Он непригоден для приготовления фармацевтических препаратов, так как в организме легко окисляется в щавелевую кислоту и вызывает явления оксалатного отравления. [c.91]

Этиленгликоль (этандиол). Бесцветная сиропообразная жидкость, с приторным едким запахом. Используется в производстве нитрогликоля (взрывчатое вещество), в качестве растворителя олиф или масляных лаков, в качестве антифризного агента или в органическом синтезе. [c.162]

Хотя большинство липидов являются производными глицерина, липиды из ряда источников, включая дрожжи, масла семян, яйца и печень, содержат в качестве минорных (а иногда и основных) компонентов ацилированные короткоцепочечиые диолы — этан-, пропан- и бутандиолы. Эти диольные липиды являются аналогами глицеридов и фосфоглицеридов. Например, так называемые триацилглицерины, выделенные из морской звезды Distolasterias nipon), содержат до 35% производных этандиола и являются насыщенными и ненасыщенными липидами с простой эфирной связью (10) и (11) [б]. [c.73]

Этандиол-1,2 (этиленгликоль, гликоль) НОСН,СН,ОН — бесцветная маслянистая жидкость, сладковатого вкуса. Сильный яд. В виде 50 /о водного раствора применяется в качестве антифриза — незамерзающей жидкости для охлаждения двигателей внутреннего сгорания (температура застывания этого раствора -37 С). 111ироко используется как исходное сырье для получения синтетических волокон, например лавсана, [c.177]

Интересный способ получения 1,4-диоксанов основан на электрофильно инициируемом замыкании цикла аллил-2-гидроксиэти-ловых эфиров и диаллиловых эфиров. В случае собственно диал-лилового эфира при использовании в качестве циклизующего агента ацетата ртути после обычной обработки реакционной смеси получается цыс-2,6-бис (подметил)-1,4-диоксан [133]. Особенно простой синтез изомерного гранс-2,5-бис-(иодметил)-1,4-диоксана осуществляется по реакции аллилового спирта с нитратом ртути с последующей обработкой ртутьорганического производного иодидом калия и иодом [134]. В результате родственной реакции между этандиолом-1,2 и бутадиеном в присутствии ионов ртути получают цис- и гранс-2,3-дизамещенные 1,4-диоксаны [135]. [c.408]

Если 1,4-диоксан получать путем перегонки этандиола-1,2 E присутствии серной кислоты, то в качестве примесей он будет содержать ацетальдегид и 2-метил-1,3-диоксолаи. Интересно, что перегонка пропанднола-1,2 в присутствии серной кислоты не дает сколько-нибудь заметных количеств 2,5- или 2,6-диметил-1,4-диоксана вместо этого образуется 4-метил-2-этил-1,3-диоксолан за счет конденсации между пропандиолом-1,2 и продуктом его дегидратации— пропионовым альдегидом [132]. [c.408]

Также в качестве растворителя широко применяется спирт — этандиол (этиленгликоль), диоксан jHgOa Др< [c.345]

Дэвис и сотр. [10] в 1964 г., применив в качестве подвижной фазы смесь гелия с водяным паром, работали с пламенно-ионизационным детектором и достигли чувствительности по этандиолу около 2-10 %. Аналогично в работе [И] использовали смесь азота с водяным паром при анализе водных растворов органических кислот. Далее, как видно из работ [12—14], где также применили смеси водяного пара с гелием, понижение температуры колонки приводит к образованию на твердом носителе слоя воды, который служит неподвижной фазой при разделении как полярных, так и неполярных веществ. Гринвуд и Нурстем [15] при анализе веществ основного характера также добавляли водяной нар к газу-носителю. [c.76]

Карбонильные соединения и их производные принадлежат к довольно часто используемым исходным соединениям в электросинтезе, но-видимому, из-за их достаточно хорошей изученности. Так, Гультяем с сотр. [18] было исследовано влияние условий электролиза а-тиофенальдегида на ртутном катоде на выход 1,2-ди-(а-тиенил)этандиола-1,2 (пинакона) и соотношение его мезо- и dl-форм. Полученные данные свидетельствуют о том, что выход пинакона зависит не столько от протонодонорных свойств среды, обычно обусловливающих направление процесса гидродимеризации ароматических карбонильных соединений, сколько от способности этой среды влиять на скорость димеризации анион-радикалов, образуя с ними сольваты, ионные пары или комплексы. Максимальный выход конечного продукта ( 80%) был достигнут при использовании органического растворителя — диметилформамида или ацетонитрила, содержащего 0,5—1% воды, и смеси перхлоратов лития и тетрабутиламмония в качестве фонового электролита. В отличие от предыдущих исследователей эти авторы обнаружили [18] высокую стереоснецифичность электрохимической гидродимеризации а-тиофенальдегида, зависящую от состава раствора. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология