Этилкетон,

Для получения масел с низкой температурой застывания используют процесс депарафинизации, в результате которого из масляного сырья удаляются твердые углеводороды. Наиболее распространенным методом выделения твердых углеводородов из нефтяного сырья является депарафинизация с помощью селективных растворителей, основанная на разной растворимости нефтяных углеводородов в растворителях. Для этой цели в практике применяют кетон-ароматическую смесь растворителей (метил-этилкетон и толуол или ацетон и толуол), взятых в различных соотношениях — от 30 до 60 % (масс.) кетона и от 70 до 40 % (масс.) толуола. [c.80]

И — относительные концентрации метил-этилкетона, мол. %. [c.42]

Хотя оксосинтез с участием этилена на первый взгляд мог бы показаться простейшей реакцией оксосинтеза, на самом деле это не так содержание пропионового альдегида в полученной смеси продуктов реакции менее 60%. Очевидно, этилен может присоединяться в этих условиях к пропионовому альдегиду, так как продукты реакции на 50% состоят из ди-этилкетона. [c.324]

Фенол Фурфурол Про- пан л-Крезол п-Крезол Метил- этилкетон Ди- хлор- этан Ацетон Бензол Толуол [c.327]

Напишите структурные формулы каждого из следующих соединений а) 2-бута-нол б) 1,2-этандиол в) метилформиат г) ди-этилкетон д) диэтиловый эфир. [c.439]

С какими из веществ, перечисленных в задаче 506, могут реагировать 1) метилэтилкетон, 2) ди-этилкетон Напишите уравнения реакций. [c.62]

Как из пропионовой кислоты получить 1) ди-этилкетон, 2) этан, 3) бутан [c.69]

Позднее Роршнейдер предложил оценивать полярность жидких фаз по разности индексов удерживания Ковача на полярных и неполярных фазах для пяти соединений различных классов. В качестве эталонов рекомендуется использовать следующие вещества с различными функциональными группами бензол, этанол, метил-этилкетон, нитрометан, пиридин. Индексы Ковача для них определяют на сквалане и на той неподвижной фазе, полярность которой нужно определить. Затем определяют разность индексов, полученных на полярной фазе и на сквалане, эту разность делят на 100 [c.207]

Этиловый и бутиловый спирты, ацетон, метил-этилкетон, их смеси с инертными растворителями Уксусная кислота уксусная кислота-1-ангидрид уксусной кислоты [c.462]

Кетоны можно получать ирисоединением реактива Гриньяра к нитрилу с последующим гидролизом. Этим методом синтезированы многие кетоны, однако если обе группы R — алкильные, то выходы невысоки [365]. При использовании вместо эфира в качестве растворителя бензола, содержащего 1 экв. эфира, достигаются более высокие выходы продукта [366]. Соли кетиминов обычно не взаимодействуют с реактивами Гриньяра, поэтому третичные спирты и третичные алкиламины редко бывают побочными продуктами [367]. При осторожном гидролизе соли иногда удается выделить кетимин RR = NH [368]. Присоединение реактивов Гриньяра к группе = N обычно идет медленнее, чем к группе С = 0, поэтому в случае альдегидов, содержащих группу N, присоединение реактива Гриньяра по = N практически не происходит [369]. Триэтилалюминий [370] аналогично взаимодействует с нитрилами (в соотношении 2 1), давая после гидролиза этилкетоны [371]. [c.378]

Рассмотрите строение хромофоров у таких молекул, как метил-этилкетон и метилвинилкетон. Какие электронные переходы возможны в каждом случае На рис. 31 приведены УФ-спектры этих кетонов. Определите каждого соединения. [c.80]

От природы неподвижной фазы зависит, какой растворитель следует применять. Растворитель, безусловно, должен кипеть при низких температурах и очень хорошо растворять неподвижную фазу. Чаще всего для этого применяют диэтиловый эфир, петролейный эфир, хлористый метилен, ацетон, хлороформ, метанол, четыреххлористый углерод, этанол, метил-этилкетон, бензол или смеси этих растворителей. [c.99]

Процесс основан на том, что неароматическая часть образует со смесью метанол — вода илиметил-этилкетон — вода тройную азеотропную смесь, от которой ароматические углеводороды могут быть отделены перегонкой. На рис. 52 дана упрощенная схема выделения чистого толуола из продуктов гидроформинга. Из продуктов гидроформинга выделяется кипящая в узких пределах толуольная фракция, которую подают в колонну вместе с азеотропо-образователем, в данном случае с водным метилэтилкетоном. Азеотропная смесь (метилэтилкетон — вода — неароматическая часть) отгоняется, а получающийся в виде остатка чистый толуол отбирают из низа колонны, и далее очищают серной кислотой и промывают щелочью, водой и повторно перегоняют. [c.108]

Вторичный бутиловый спирт. Вторичный бутиловый спирт образуется при поглощенпп бутена-1 или бутена-2 78—80%-ной серной кислотой, после чего следуют разбавление и гидролиз. Более высокие концентрации кислоты вызывают значительную полимеризацию. Вторичный бутиловый спирг конвертируется в метил-этилкетон путем каталитического окисления или дегидрирования. [c.578]

Масло, содержание 1. Растворение парафина в метил-этилкетоне охлаждение раствора до —32 °С выделение кристаллов парафина отделение под давлением фильтрата выпаривание растворителя взвешивание остатка (масла) 2. Растворение парафина в ацетон-бензольной смеси или метилэтилкето-не охлаждение до —20 °С выделение кристаллов парафина отделение под вакуумом фильтрата отгонка растворителя взвешивание остатка (масла) 9090—81 [c.59]

Активаторы. Для образования комплекса непосредственное механическое смешение депарафинируемого нефтяного продукта с карбамидом и поверхностный контакт недостаточно эффективны. Необходим теСный контакт реагирующих продуктов. Это объясняется нерастворимостью карбамида в нефтепродуктах. Очень тонкое и интенсивное истирание карбамида с нефтепродуктом такке не дало положительного результата - образовавшийся комплекс разлагался. Хорошее взаимодействие карбамида с парафином возможно лишь при создании для них гомогенной среды. Однако основные растворители, хорошо растворяющие парафин (например, углеводородное), не растворяют карбамад, а растворители, хорошо растворяющие карбамид (вода, низшие спирты), не растворяют парафин. Растворителями, которые одновременно растворяют парафин и карбамид, могут в известной мере служить изопропиловый спирт, метил-этилкетон, метилизобутилкетон, хлористый метилен, дихлорэтан и другие. Однако удовлетворительная растворяющая способность этих растворителей для нефтяных продуктов и содержащегося в них парафина остается невысокой для карбамида. [c.73]

В 1927 г. в США была введена в эксплуатацию первая установка депарафинизации масел и обезмасливання парафина всмеси ацетона, бензола и толуола (позднее ацетон заменили на метил-этилкетон). Производительность установки по сырью составляла 143 т1сутки. Суспензию сначала разделяли на дисковых фильтрах. В последующем после разработки конструкции вакуумных барабанных фильтров этот процесс начали широко применять в промышленности, и он почти вытеснил все другие процессы депарафинизации и обезмасливання. [c.27]

J uTOiiiiT смесь )асчворителей 40—50% ацетона или метил-этилкетона, 50—бО Й толуола. Точные соотношения компонентов выбирают в соответствии с условиями процесса. Разбавляют сырье депарафинизации в отношении 3 1 — 5 1 (в зависимости от вида сырья). При низкой температуре депарафинизации и вязком исходном сырье или при высоком содержании в сырье парафина (6<). i o 50%) разбавление больше. Смесь растворителя и сырья нагревают при перемешивании до полного растворения последнего (до 40—70 С). Спустив трубку для заливки раствора так, чтобы конец ее вошел в горло колбы, вливают через нее нагретый ])аствор и колбу для кристаллизации. Пускают мешалку и после J4H0, ]>ак температура раствора в колбе достигает 20—25 °С, приступают к проведению опыта. [c.204]

Дегидрированием в общем смысле называют отщепление водорода. Распространенными примерами реакций дегидрирования, осуществленных в промышлеипом масштабе, являются производство ацетальдегида из этанола, дегидриропание изоиронанола с образованием ацетона, циклогекса нола и вторичного бутанола с образованием циклогексанона и метил-этилкетона и т. д. [c.51]

Изобутилен выделяют из фракции С по двум причинам. Во-первых, чистьЕЙ изобутилен представляет большой интерес как исходный продукт Д.1ГЯ производства полиизобутилепа. Во-вторых, в его присутствии осложняются процессы дальнейшей переработки к-бутенов (получение метил-этилкетона через втор-бутиловып спирт, каталитическое дегидрирование к-бутенов в бутадиен). [c.187]

Способ производства пропионового ангидрида, сходный с методом получения уксусного ангидрида из ацетона, основан на пиролизе метнл-этилкетона в метилкетен [17] [c.340]

Изопропилмагнийбромид и метилэтилкетон, этилмагнийбромид и изопропилметилкетон. метилмагнийиодид и изопропил-этилкетон. [c.206]

В последние годы разрабатывается метод, основанный на воздействии продуктами жидкофазного окисления тлеводородов на п.. кт. Реагент под условным названием оксидат представляет собой смесь монокарбо-новых кислот (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, янтарная) и органических растворителей (метил-этилкетоны, ацетон, этилацета и др.). [c.16]

Примечание. Метилэтилфурилкарбинол был получен также из фурил-этилкетона и H ,MgJ (15). Приведенный выше способ разработан А. А. Пономаревым и сотрудниками. [c.125]

В. Отверждение кислотой [2]. В эрленмейеровской колбе емкостью 50 мл растворяют 10 г смачы В в 12. л этилкетона н добавляют 1 г дигидрята щавелевой кислоты. Смссь осторожно нагревают на паровой бане, чтобы облегчить растворение кислотн Раствор выливают иа стеклянную пластинку, разравнивают ножом и дают испариться растворителю прн комнатной температуре. Затем пластинку нагревают при 150° в течение. 30—60 мин и получают отвержденное покрытие значительной твердости. [c.374]

Действительно, было показано, что при применении кетонов ускорение реакции вызывается образованием промежуточных соединений мочевина-кетон [3], сопровождающимся разрушением кристаллов мочевины, т. е., с одной стороны, высвобождающим молекулы мочевины из кристаллической решетки и, с другой — ведущим к образованию более мелких кристаллов и значительному увеличению активной поверхности. Равным образом было показано [3], что ускоряющее действие кетонов сохраняется даже после удаления их из мочевины. Действительно, обработанная ацетоном и метил-этилкетоном мочевина, высушенная затем на воздухе до полного удаления кетона, сохраняет значительно большую ре-акционноспособность, чем не подвергнутая такой обработке.. [c.249]

Характерно гидраминное разложение эфедрина, поскольку в нем ОН— группа находится в а-положенин, а амино группа в Р-положении по отно шению к ароматическому ядру. Из эфедрина при этом образуется фенил-этилкетон и метиламин (определяемый по запаху) [c.241]

Полностью очищенный твердый парафин, содержащий 0,5% или меньше масла, получают на обычном оборудовании депарафинизации смесью метил-этилкетона с толуолом путем повторного обезмасливания нульпы парафинового [c.255]

Путем конденсации п-нитробензальдегида (I) с метил-этилкетоном (И) в присутствии щелочи получают 1-(п-нитрофенил)-1-оксипентанон-3 (П1). В кислой среде реакция идет с преимущественным образованием изомерного [c.124]