Диметоксипропаи

Хотя 2,2-диметоксипропан, который можно рассматривать как простой эфир, быстро гидролизуется до метанола и ацетона в разбавленной водной кислоте, диэтиловый эфир и 1,2-диметоксипропан устойчивы в этих условиях. Чтобы объяснить это различив, напишите механизм кислотного гидролиза 2,2-диметоксипропана. [c.23]

Получение [1]. М. б. синтезируют двумя различными п тями. Его можно получить с выходом около 50% реакцией 2-метокси-пропена [2] с NB в U (метод А) или пиролизом 1-бром-2,2-диметоксипропана (который в свою очередь получают из бромацетона). Реагент (в чистом виде) разлагается при комнатной температуре и его лучше всего хранить в виде 50%-ного раствора в U в темноте. В лабораторной практике предпочтителен [c.339]

Применение 2,2-диметоксипропана в качестве осушающего средства при приготовлении образцов для исследования в инфракрасной области. [c.178]

ДипропИлкеталь ацетофенона (63% из ацетофенона, пропилового спирта, 2,2-диметоксипропана и следов и-толуолсульфокис-лоты) [28]. [c.587]

Методика. В мерную колбу емкостью 25 мл добавляют 5 мл 0,1 н. раствора метансульфокислоты (катализатор) в метаноле и 2 мл 2,2-диметоксипропана. Вносят образец, содержащий не более 0,1 г воды, и объем доводят до 25 мл безводным четыреххлористым углеродом. Поглощение раствора измеряют в кювете длиной 0,1 мм при 5,87 мкм, вносят поправку на фоновое поглощение. Холостой опыт делается для каждой серии образцов если необходимо, измеряют поглощение исходного образца для внесения поправки на карбонильные соединения. Содержание воды определяется по градуировочному графику — зависимости поглощения от содержания воды. Для построения этого графика измеряют поглощение в растворах, содержащих 0,02, 0,05, 0,08 и 0,10гН20 в 25 мл безводного четыреххлористого углерода. [c.449]

Метод гидролиза может быть применен и для определения воды. М. Хэгер и Г. Бэкер [39] предложили для определения 0,03—0,5% воды в органических жидкостях обрабатывать исследуемую пробу 2,2-диметоксипропа-ном в присутствии метилсульфокислоты. В кислой среде 2,2-диметоксипропан вступает в реакцию с водой, [c.68]

В присутствии 2,2-диметоксипропана (DMP) равновесие сдвигается вправо. Образующийся при реакции DMP с глицерином изопропилиденглицерин можно использовать как маркер времени удерживания. При комнатной температуре реакция продолжается не менее 6 ч, но повышать температуру не рекомендуется из-за риска вызвать полимеризацию. [c.365]

Исключением является циклогексанон, диметилкеталь которого образуется при непосредственном взаимодействии с метанолом [12]. С этанолом эта реакция также в принципе идет, но в этом случае равновесие сдвинуто влево. Однако в присутствии диметилкеталя ацетона образование кета-ля циклогексанона идет даже с изопропиловым спиртом. При смешении циклогексанона, изопропилового спирта и 2,2-диметоксипропана образуются диизопропилкеталь и смешанный изопропилметилкеталь циклогексанона. Образование кеталя происходит, по-видимому, из спирта и кетона, но равновесие сдвинуто влево [c.353]

Рибонуклеозиды реагируют с бензальдегидом, давая 2, 3 -0-бен-зилиденпроизводные (можно получить любой из диастереомеров, образующихся при введении асимметрического атома углерода, используя подходящую температуру реакции) [90, 91]. С ацетоном рибонуклеозиды образуют 2, 3 -0-изопропилиденнуклеозиды. Последние легко получаются при действии на рибонуклеозиды ди-/ г-нитрофенилфосфата и 2,2-диметоксипропана в ацетоне [92] или просто при катализируемой кислотой конденсации с ацетоном [73, 87, 93—96]. Выходы продуктов, получаемых по первому методу (диметоксипропан служит для поддержания безводности среды), являются практически количественными для широкого ряда нуклеозидов и их аналогов [92]. [c.36]

Для анализа рассматриваема системы одно уравнение получено при анализе смеси по обычной иодометрической методике. Второе — также по иодометри— ческой методике, но с предварительным удалением воды, присутствовавшей в исходной смеси, действием 2,2-диметоксипропана, в результате чего изменились константы скорости и получены другие коэффивденты в уравнении для пероксида - п -толуила и п- -метил-бензилгидропероксида. [c.107]

Качество 4,4 -бензофеновдикарбоновой кислоты существенно повышается при обработке сырой кислоты смесью метанола и ацетона, которая селективно удаляет примеси [l78]. Было установлено, что во время очистки метанол реагирует с ацетоном с образованием 2,2-диметоксипропана, причем смесь очищаемых кислот оказывает на эту реакцию каталитическое действие. [c.50]

Дихлор-1,3-диметоксипропан [767]. К смеси 41,7 г (0,2 моля) P I5 и 15 мл (0,16 моля) PO I3 прибавлено постепенно при 0° С 16,5 г (0,1 моля) 1,1,3,3-тетраметокси-пронана. После перемешивания при 20° С в течение 30 мин. PO I3 отогнан при температуре ниже 50° С/30 мм. Остаток перегнан в вакууме, выделено 13 г 1Ъ%) 1,3-дихлор-1,3-диметоксипропана, т. кип. 44—48° С/4,5 мм, IJ 1,4460, f 1,2182. [c.379]

Суспензию 39,2 г I в 700 мл 2,2-диметоксипропана обрабатывают при перемешивании 10 мл 4 М раствора хлористого водорода в диоксане. Реакционную массу выдерживают 15 ч при 25°С, нейтрализуют сухим бикарбонатом натрия и фильтруют через слой целита, который затем промывают спиртом. При упаривании фильтрата в вакууме продукт II получают в виде густого светло-желтого сиропа, который при стоянии медленно кристаллизуется. Однако на следующей стадии синтеза можно использовать и сиропообразный метил-2,3-0-изопропили-ден-ia-L-ликсопиранозид (II). Перекристаллизацию можно провести из смеси бензол—гексан (1 1 по объему) т. пл. 51,5—52,5°С, [а] о —47° (с 1 в спирте). [c.230]

Полученный на предыдущей стадии сиропообразный II (49,0 г, 0,24 моль) растворяют в 700 мл сухого пиридина и раствор упаривают в вакууме до объема 600 мл, чтобы удалить следы 2,2-диметоксипропа-на. К охлажденному до 0°С раствору прибавляют 135 г (0,69 моль) тозилхлорида в 200 мл хлороформа, не содержащего спирта . Реак- [c.230]

Гуанозин (2,83 г, 0,01 моль) суспендируют в смеси 100 мл ацетона, 100 мл ДМФ, содержащего 11,3 г 2-цианоэтилфосфата, и 100 мл 2,2-диметоксипропана. Суспензию кипятят 5 ч, охлаждают, прибавляют 30 мл сухого пиридина и упаривают досуха в вакууме при 30 °С. Прибавив еще одну порцию пиридина (30 мл), снова упаривают смесь досуха. Остаток растворяют в 100 мл сухого пиридина и при перемешивании добавляют [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология