Кинетика массообменных процессов

Водные дисперсные системы и увлажненные пористые тела составляют значительную часть материалов и продуктов естественного и искусственного происхождения, с которыми имеет дело техника и химическая технология. К ним относятся, например, адсорбенты и катализаторы, полимерные, строительные и конструкционные материалы, горные породы, почвы и грунты, биологические системы, пищевые, текстильные и сельскохозяйственные продукты. Физико-химические и механические свойства этих дисперсных систем зависят от содержания и свойств удерживаемой ими влаги. Кинетика массообменных процессов, составляющих основу многих технологий, определяется подвижностью и энергией связи влаги с твердой фазой. [c.4]

Повышение температуры ведет к росту толщины незамерзающих прослоек и снижению развиваемого ими расклинивающего давления. Абсолютное значение толщины прослоек зависит от вида изотермы П(/г). Чем выше создаваемое прослойками положительное расклинивающее давление, тем больше и равновесная толщина прослоек при данной температуре. Так как коэффициент ац (при малом гидродинамическом сопротивлении коммуникаций) зависит от Л, то, следовательно, от вида изотермы П(/1) существенным образом зависит также и кинетика массообменных процессов в реальных мерзлых пористых телах. [c.108]

КИНЕТИКА МАССООБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ [c.345]

Столь же значительную роль играют граничные слои в устойчивости водных пленок. Эффект структурных сил приводит здесь к возможности реализации двух устойчивых состояний пленок, отвечающих примерно одинаковой глубине минимума свободной энергии. Это экспериментально подтверждено обнаруженными обратимыми переходами из одного устойчивого состояния в другое. Возможность реализации двух состояний — толстых и тонких пленок — в одних и тех же условиях может существенно влиять на кинетику массообменных процессов в пористых телах. [c.169]

Ц 9. Кинетика массообменных процессов [c.29]

В отличие от статики процессов, где исследуются равновесные состояния системы или балансовые соотношения стационарных процессов, кинетика массообменных процессов исследует скорость массопереноса как в пределах одной фазы, так и в многофазных системах. [c.266]

Кинетика массообменных процессов 345 [c.5]

Интенсивность переноса массы целевого компонента из исходного растворителя в экстрагент через поверхность раздела фаз следует рассматривать как частный случай кинетики массообменных процессов, описанной в гл. 5. [c.459]

Из выражения (6.3) следует, что на интенсивность влияют параметры Кы, характеризующие кинетику массообменного процесса. Ас и Пт (теоретическое число ступеней контакта), а также т), Нр и Лс, зависящие в основном от конструктивных особенностей аппарата, гидродинамического состояния и физико-химических свойств обрабатываемой газожидкостной среды. [c.228]

Для построения модели абсорбционного аппарата необходимо исследовать статику и кинетику массообменного процесса. [c.110]

II. Кинетика массообменных процессов в системах газ—жидкость, пар—жидкость, жидкость—жидкость (абсорбция, ректификация, молекулярная дистилляция в токе водяного пара, жидкостная [c.214]

Из изложенного выше очевидно, что кинетика массообменных процессов решающим образом влияет на аппаратурное оформление производства микрофильтров. [c.43]

КИНЕТИКА МАССООБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ ГАЗ—ТВЕРДАЯ ФАЗА, ЖИДКОСТЬ —ТВЕРДАЯ ФАЗА [c.80]

КИНЕТИКА МАССООБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ НА ФУРАНОВЫХ КАТИОНИТАХ [c.105]

КИНЕТИКА МАССООБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ, ОСЛОЖНЕННЫХ ХИМИЧЕСКОЕ РЕАКЦИЕЙ [c.127]

III. Кинетика массообменных процессов в системах газ — твердая фаза, жидкость — тверда-я фаза (сушка, адсорбция, экстрагирование, кристаллизация) [c.227]

КИНЕТИКА МАССООБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ [c.59]

Отличие физико-химического подхода от чисто гидродинамического в том, что гидродинамический рассматривает процессы в пористых телах на базе механики сплошных сред, а физико-химический—на основе представлений о дисперсном состоянии пористых тел, которое и определяет специфику и механизм массообменных процессов [24]. Физико-химический подход базируется на анализе физико-химических и микрогидродинамических процессов переноса газа, жидкостей и их паров в поровом пространстве. Действующее здесь поле поверхностных сил не только изменяет свойства флюида, но и влияет на кинетику массообменных процессов. В свою очередь, зависимость сил, действующих между частицами пористого тела, от состояния флюида приводит к тому, что в ходе процессов переноса может меняться пористая структура. [c.18]

Наряду с полярностью функциональных групп важнейшей характеристикой сорбентов является удельная поверхность, так как в основе метода лежит межфазный обмен между подвижной фазой и поверхностью твердого адсорбента, а не его объемом. Удельная поверхность зависит от общей пористости сорбента и размера пор. Обычно для силикагелей диаметр пор колеблется в пределах 5-30 нм, а удельная поверхность составляет от 100 до 500 м г [97, 99]. При создании специальных поверхностно-пористых сорбентов для улучшения кинетики массообменных процессов в режиме ВЭЖХ выбирается разумный компромисс между снижением удельной поверхности и соответствующим уменьшением фактора удерживания и улучшением разрешения хроматографических пиков. Удельная поверхность поверхностно-пористых сорбентов, как правило, всего в 10-20 раз меньше, чем у соответствующих объемнопористых. [c.195]

Из формулы (2) видно, что на величину фактора интенсивности оказывают влияние, например, к, характеризующий кинетику массообменного процесса, параметры АС и п, тесно связанные со статическими характеристиками процесса, в частности, с равновесием между фазами, определяемым термодинамическими свойствами компонентов системы, а также параметры и Яс. Последние зависят в основном от конструктивных особенностей аппарата и физико-химических свойств перерабатываемых продуктов. Если использовать понятие коэс ициепта полезного действия 1-) ступени контакта, то [c.13]