Экспериментальные исследования адгезии частиц

Экспериментальные исследования адгезии частиц [c.335]

Влияние природы поверхности частиц наполнителя на адгезию между компонентами и прочность наполненных систем. Для экспериментального исследования в этом случае удобнее всего [c.343]

Сложность физико-химических процессов, протекающих в контактной среде осветлителя, затрудняет теоретическое решение вопроса о влиянии отдельных факторов на результаты очистки. Такое решение возможно лишь на основе обобщения закономерностей процессов, протекающих в ходе очистки рассола, теории подобия, а также накопления и систематизации результатов экспериментальных исследований . Скорость формирования взвеси и очистки рассола в осветлителях определяется силами взаимного притяжения частиц или притяжения их к поверхности, на которой происходят адсорбция и адгезия, и вероятностью сближения частиц. В свою очередь вероятность сближения частиц является функцией величины поверхности и диффузии частиц, а также продолжительности протекания процесса. [c.89]

Для описания закономерностей взаимодействия плоских поверхностей предложено несколько теоретических зависимостей [2]. Они определяют усилие или энергию взаимодействия двух конденсированных систем в зависимости от расстояния между ними и получены для определенных пределов изменения указанного расстояния. Их явным недостатком с точки зрения решения нашей задачи является отсутствие учета свойств разделяющей среды и взаимодействия ее частиц, что особенно валено при исследовании адгезии и процессов трения. Указанные зависимости определяют усилие (или энергию) взаимодействия твердых поверхностей обратно пропорциональными различным степеням расстояния между этими поверхностями. Усилие взаимодействия (притяжение) на границе тел оказывается бесконечно большим, что противоречит не только экспериментальным данным, но и теоретическим представлениям о природе взаимодействия с адгезивом. [c.71]

Итак, представления о взаимодействии адгезива с субстратом, лежащие в основе молекулярной теории адгезии, не могут быть ограничены перечнем сил, возникающих на границе раздела адгезив — субстрат. Эти представления значительно углублены и расширены. Силы взаимодействия адгезива с субстратом следует анализировать с квантово-механических позиций, учитывая, что во взаимодействие вступают не изолированные частицы, а конденсированные тела. Что касается химизма взаимодействия адгезива с субстратом, то здесь нужно учитывать специфические особенности реакционной способности функциональных групп в макромолекулах. Специфика полимерной природы изучаемых адгезивов проявляется также и в закономерностях адсорбции. Выявление закономерностей адсорбции полимеров на твердых поверхностях расширяет представления об адгезии. Существенным дополнением к данным о механизме взаимодействия адгезива с субстратом являются результаты исследования каталитических превращений. Возможность каталитических реакций при установлении контакта полимера с твердой поверхностью в ряде случаев не вызывает сомнений, и учитывать эти превращения при анализе механизма адгезии необходимо. Возможно, что иногда эффект полисопряжения может играть в процессе адгезии важную роль об этом свидетельствуют полученные нами экспериментальные данные. [c.44]