Практическое значение и применение гидрогенизации

Выше было отмечено, что гидрогенизация углеводородов и их смесей является реакцией обратимой, иначе говоря, каждой реакции гидрогенизации соответствует реакция противоположного направления, дегидрогенизация. Как процесс, имеющий самостоятельное не только теоретическое, но и практическое значение, дегидрогенизация получила признание после исследования Н. Д. Зелинского с сотрудниками. В настоящее время дегидрогенизация нашла широкое применение пе только как метод исследования природы углеводородов нефти (см. гл. III и VI, ч. I, стр. 82, 189), но и как специальный метод промышленной переработки нефтепродуктов, дегидрогенизационный крекинг. [c.544]

Гидрогенизация жиров имеет очень большое практическое значение. Потребность в твердых жирах в народном хозяйстве огромна. Из них получают наиболее ценные сорта мыл. Они удобнее для употребления в пищу. Кроме того, твердые жиры, поскольку они не содержат двойных связей (или содержат их значительно меньше, чем жидкие жиры), труднее окисляются и поэтому менее подвержены порче (прогорканию) при хранении. Применение гидрогенизации жидких жиров и масел дает возможность восполнить недостаток твердых жиров. [c.206]

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ [c.542]

В настоящее время катализ имеет огромное практическое значение. На применении его основано около 70% всех химических производств. Из новых химических процессов 90% являются каталитическими. Катализаторами является громадное количество веществ, в образовании их участвуют почти все элементы периодической системы. В качестве примеров можно назвать каталитические технологические процессы, имеющие громадное значение в жизни всего человечества производство серной кислоты — хлеба химии , позволяющей получать, в частности, фосфорные удобрения синтез аммиака с использованием азота воздуха и синтез азотной кислоты, дающие колоссальный запас азотистых веществ, в том числе также удобрений разнообразные процессы органического синтеза, в том числе гидрогенизация жиров, синтез искусственного каучука, различных мономеров, каталитический крекинг углеводородов нефти, связанный с получением множества ценных химических продуктов осуществление разнообраз- [c.20]

А. Ф. Платэ нашли, что даже более устойчивый пятичленный цикл, цикло-пентан, способен раскрываться при гидрогенизации пад платиной. Это наблюдение послужило началом ряда исследований. Его практическое значение в применении к моторному топливу состоит в том, что после такой гидрогенизации повышается октановое число последнего. [c.182]

Для исследований С. В. Лебедева в сложной области органической химии непредельных соединений (процессы полимеризации, изомеризации и гидрогенизации) являлись характерными стремление изучить динамику процесса с применением кинетических методов и установить взаимосвязь между структурой непредельного соединения и его реакционной способностью, а также неразрывная связь теоретических исследований с решением практических задач. Для формирования С. В. Лебедева как исследователя имели большое значение прослушанные им в Петербургском университете лекции профессоров Д. П. Коновалова, Н. А. Меншуткина и А. Е. Фаворского. [c.538]

Огромное и все возрастающее значение имеют эти исследования и для решения практических задач— управления заводскими процессами гидрогенизации, получившими за последнее время широкое применение в нефтеперерабатывающей, нефтехимической, жировой и других отраслях химической промышленности. [c.77]

Парафиновые углеводороды. В дистиллятных и остаточных фракциях нефти содержатся парафиновые углеводороды как нормального, так и изостроения. Первые, обладая наиболее высоким индексом вязкости (около 200), непригодны для смазочных масел из-за высокой температуры застывания и удаляются в процессе депарафинизации. Изопарафиновые углеводороды имеют также очень высокий индекс вязкости (до 170) и обладают низкой температурой застывания, поэтому являются весьма желательными компонентами масел. Поэтому особое значение в гидрогенизаци-онных процессах производства масел имеет реакция изомеризации парафиновых углеводородов. В мягких условиях, характерных для процесса гидроочистки, эта реакция практически не протекает. Интенсивная изомеризация наблюдается в жестких условиях гидрообработки, характерных для процессов гидрокрекинга и гидроизомеризации, при применении катализаторов с высокой изомеризующей способностью. Поскольку для осуществления реакции требуется достаточно высокая температура (400 °С и выше), процесс неизбежно сопровождается расщеплением части парафиновых углеводородов с образованием легкокипящих продуктов. [c.300]

Интересно, что нередко наибольший эффект проявляют катализаторы на носителях лишь с небольшим содержанием (10—15%) собственно катализатора. Таким образом, применение носителей позволяет значительно снизить расход катализаторов, что представляет серьезное практическое значение ввиду сравнительно высокой стоимости некоторых катализаторов. Весьма важно также, что применение катализаторов на надлежащих носителях позволяет значительно уменьшить выход газообразных продуктов гидрогенизации, в частности метана и этана, и, следовательно, сократить расход водорода. Если добавить к сказанному, что регенерация катализаторов на носителях, как правило, протекает легко, то станет понятным, что при гидрогенизации нефтепродуктов как в парофазном, так и в полужид1 ом состоянии обычно применяются катализаторы па носителях им придают форму шариков или иную. В процессе гидрогенизации они постепенно теряют свою активность вследствие отложения кокса носле нагревания в токе воздуха их активность обыкновенно полностью восстанавливается. [c.529]

Существенное значение имеет температура гидрогенизации. Хорошая скорость гидрогенизации достигается на известных катализаторах лишь при температурах порядка 150—200°. Но такая температура неприменима для гидрогенизации альдоля, так как он уже при 80° ррете рпевает дегидратацию, с образованием кротонового альдегида. Следовательно, для данного мучая надо подобрать такие условия, которые обеспечивали бы достаточную скорость процесса при невысоких температурах. Основным условием, обеспечивающим это, является повышенное давление. Одновременно повышение давления способствует уменьшению скорости дегидратации альдоля. Скорость гидрогенизации на твердых катализаторах прямо пропорциональна давлению водорода [21]. Поэтому в практических условиях гидрогенизацию альдоля ведут под давлением в 300 ат и выше. Ускорению реакции способствует и применение перемешивания реакционной жидкости. [c.190]